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- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
37
- 英文名：
Nylidrin hydrochloride
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
中文名称：组胺释放抑制剂（Nylidrinhydrochloride）哪家好
英文名称：Nylidrin hydrochloride
产品规格：1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
发货周期：1～3天
Nylidrinhydrochloride是被动致敏大鼠腹腔肥大细胞中IgE介导的组释放抑制剂，具有抗过敏的功效。
注本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号849-55-8
别名Bupheninehydrochloride
纯度98.91%
分子量335.87
储存条件-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
操作步骤(仅供参考)：
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
【细胞冻存】
组胺释放抑制剂（Nylidrinhydrochloride）哪家好待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
植物总抗能力TAC比色法ABTS定量检测试剂盒 免疫测定
体总抗能力TAC比色法ABTS定量检测试剂盒 免疫测定
食物总抗能力TAC比色法ABTS定量检测试剂盒 免疫测定
组织总抗能力TAC比色法ABTS定量检测试剂盒 免疫测定
细胞总抗能力TAC比色法ABTS定量检测试剂盒 免疫测定
植物总抗能力TAC学发光法定量检测试剂盒 免疫测定
木质素过物酶（LiP）测试盒 规格：100管/96样 测试方法：微量法
N酰βD葡萄糖苷酶（NAG）测试盒 规格：50管/24样 测试方法：可见分光光度法
抗坏血（AsA）/维生素C含量测试盒 规格：50管/48样 测试方法：滴定法
甘油三酯（TG）含量测试盒 规格：100管/96样 测试方法：微量法
苹含量测试盒 规格：100T 测试方法：高效相色谱法
琥珀含量测试盒 规格：50管/48样 测试方法：高效相色谱法
含量测试盒 规格：50管/48样 测试方法：高效相色谱法
组胺释放抑制剂（Nylidrinhydrochloride）哪家好溴太林标准品 CAS 53463 Methantheline Bromide 进口、国产 规格 200mg
富马噻二标准品 CAS 33032121 Methapyrilene Fumarate 进口、国产 规格 200mg
美沙比妥标准品 CAS 18570 Metharbital CIII 进口、国产 规格 200mg
酰标准品 CAS 554574 Methazolamide 进口、国产 规格 500mg
盐吩嗪标准品 CAS 1229352 Methdilazine Hydrochloride 进口、国产 规格 200mg
乌托品标准品 CAS 100970 Methenamine 进口、国产 规格 500mg
马尿乌托品标准品 CAS 5714738 Methenamine Hippurate 进口、国产 规格 200mg
扁桃乌托品标准品 CAS 587235 Methenamine Mandelate 进口、国产 规格 200mg
双精水解酶2抗体 进口、国产
睾特异性DMRT3蛋白抗体 进口、国产
膜转运蛋白DISPA抗体 进口、国产
抑癌蛋白DKK1抗体 进口、国产
离子转运体1抗体 进口、国产
肌营养不良蛋白抗体 进口、国产
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验结合，以复合物的形式贮存于肥大细胞及嗜碱性粒细胞中。化学或物理等许多因素能促使肥大细胞脱颗粒，导致组胺释放，产生强大的生物学效应。组胺首先和靶细胞上的特异性组胺受体结合，而产生药理效应。目前，根据受体对特异性激动药与阻断药的反应不同， 可将组胺受体分为H1受体、H2受体和H3受体， 抗组胺药 编辑本段 回目录 抗组胺药（antihistamines）又称组胺拮抗药（histamine antagonists），是指能在组胺受体水平竞争性阻断组胺作用的药物
。IL-12是已知的对人体T细胞和NK细胞的增殖、细胞毒性和淋巴因子的产生有直接调节作用的唯一细胞因子，如诱导T细胞和NK细胞产生IFN-γ。IL-12是IgE抗体合成的强抑制剂，其作用机制可能是：增加IFN-γ合成而抑制IgE合成；通过非IFN-γ依赖的机制使IgE合成下降；Ig类别转换因子样作用，可下调IgE合成。IL-12很小的剂量就能显示很强的生物学效应，在I型超敏反应性疾病的防治中似具有潜在的应用前景。 肥大细胞与TH2细胞相似，也能分泌IL-4和IL-5而不分泌IFN-γ和IL
。IL-12是已知的对人体T细胞和NK细胞的增殖、细胞毒性和淋巴因子的产生有直接调节作用的唯一细胞因子，如诱导T细胞和NK细胞产生IFN-γ。IL-12是IgE抗体合成的强抑制剂，其作用机制可能是：增加IFN-γ合成而抑制IgE合成；通过非IFN-γ依赖的机制使IgE合成下降；Ig类别转换因子样作用，可下调IgE合成。IL-12很小的剂量就能显示很强的生物学效应，在I型超敏反应性疾病的防治中似具有潜在的应用前景。 肥大细胞与TH2细胞相似，也能分泌IL-4和IL-5而不分泌IFN-γ和IL
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