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- Sigma-Aldrich
- ZRB1173-4X25UL
- 2025年10月18日
- Immunocytochemistry;Peptide Inhibition Assay;Immunohistochemistry (Paraffin);Western Blotting
- rabbit
- Human, Mouse.
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8°C
- 克隆性：
单克隆
- 适应物种：
Human, Mouse.
- 库存：
大量
- 供应商：
默克生命科学
- 宿主：
rabbit
- 应用范围：
Immunocytochemistry;Peptide Inhibition Assay;Immunohistochemistry (Paraffin);Western Blotting
- 靶点：
Phospho-JNK/SAPK (Thr183, Tyr185)
- 抗体英文名：
ANTI-PHOSJNKT183/YT185)CL 3F7ZOOMAB
- 规格：
4X25UL
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文献和实验运用Cell Based Elisa检测信号通路蛋白和磷酸化蛋白
results of phosphorylated proteins磷酸化的试剂盒中的抗体是经过大量筛选，选取了高特异性和低背景的抗体。p-P38MAPK抗体是基于P38的磷酸化Thr180到Tyr182这个位点多肽片段所制备。P-JNK抗体是基于人的Thr183和Tyr185.这个抗体可以同时识别P-JNK1和P-JNK2.我们在运用Cell Based Elisa P38和JNK两个试剂盒做检测的同时，又用传统的WB方式来验证这个结果。经过反复验证，都得出了同样的结果， Cell Based
Cell Metab：西京医院王琳教授团队报道非酒精性脂肪肝炎新靶点
分析发现，TRIM16 过表达显著调控了多条通路，其中 MAPK 信号通路富集得分最高。泛素组学分析也显示，TRIM16 主要调控 MAPK 信号通路中的相关分子。 图片来源：Cell MetabolismMAPK 信号通路有多种分支类型，其中主要包括 ERK、JNK 和 p38 等等。作者通过 western blot 分析证实，在 PAOA 处理的肝细胞中，过表达 TRIM16 可抑制 JNK1/2 和 p38 的激活，反之亦然，但 ERK1/2 的磷酸化没有受到影响。这些结果表明在 NASH 中
：使用 Anti-phospho-Akt (Ser473) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人乳腺癌组织进行免疫组织化学分析。（图 A）使用免疫组化试剂盒M&R HRP/DAB Detection IHC Kit，抗体 1:100 稀释；(图 B) 采用普通免疫组化试剂盒，抗体 1:25 稀释。 图 6 免疫组化实验检测 Erk1/2 表达 注：使用 Anti-Erk1/2 Mouse mAb与p44/42 MAPK （Erk1/2）Rabbit mAb 对正常小鼠心脏组织进行免疫
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