Sigma-Aldrich Anti-MYO1C克隆4B19

植物蛋白质组学和糖基化

人 Lewisa 单克隆抗体（Calbiochem， Meudon， France) ( 保存于 -20℃）。 ( 6 ) TTBS 缓冲液：20 mmol/L Tris-HCl，pH 7.4，含 0.5 mol/L NaCl 和 0.1% Tween -20。 ( 7 ) 羊抗鼠免疫球蛋白辣根过氧化酶标记抗体（Sigma  Aldrich) ( 保存于 -20°C ) 。 ( 8 ) 羊抗兔免疫球蛋白辣根过氧化酶标记抗体（Bio- Rad ) ( 保存于 2~8°C

原位杂交组织化学实验技术

XmRNA。ICC阳性细胞的胞质呈棕色，胞核不着色示该细胞含X多肽。双标记细胞的胞质为蓝棕混合色，示多肽与mR－NA共存于该细胞内。 第五节　原位杂交免疫细胞化学技术的未来与展望 　　自1969年以来，我们高兴的看到原位杂交免疫细胞化学技术已从分子生物学的一个分支发展成为生命科学的有效的研究方法。在原位杂交免疫细胞化学发展过程中两个关键性的突破是核酸探针制备的标记物的改进。核酸探针由克隆的核酸探针发展到无克隆的合成的寡核苷酸探针；从放射性同位素标记到非放射性标记。令人可喜的是，这一技术还处于不断

抗体选择

特异性的选择主要需要考虑四个方面：蛋白特异性、种属特异性、实验方法特异性、标记物的特异性。 （1）蛋白特异性 针对需要检测的蛋白查找抗体，几个细节要区分，重组表达的蛋白和内源性蛋白的检测，对抗体的要求是不一样的，注意查看抗体说明书的检测说明。如果重组蛋白不是全长表达，则需要注意抗体的免疫原区域是否在重组蛋白区域内。内源性蛋白最好能清楚其剪切与修饰的方式，特殊表型的蛋白需要进行序列比对，并结合抗体免疫原序列，查看交叉反应的情况。磷酸化蛋白检测需要确定具体位点，不同位点的磷酸化意味