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- 上海莼试
- CP913967
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- 2025年10月06日
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25
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上海莼试
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详见说明书
- 规格：
48T
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
【产品名称】鰤鱼诺卡氏菌核酸检测试剂盒（恒温荧光法）
【包装规格】48T
【预期用途】本试剂盒适用于检测的牛肿瘤组织、全血、鼻液、唾液、牛奶等液体样本等标本中牛白血病病毒 RNA，适用于牛白血病病毒感染的辅助诊断。其检测结果仅供参
【检验原理】本试剂盒用一对牛白血病病毒特异性引物，结合一条特异性荧光探针，用一步法荧光 RT-PCR 技术对牛白血病病毒 RNA 进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。
低聚果糖6-TAMRA, SE [6-Carboxytetramethylrhodamine, succinimidyl ester] *Single isomer* E1线粒体呼吸链复合物I检测试剂盒
瑞格列6-TAMRA, SE [6-Carboxytetramethylrhodamine, succinimidyl ester] *Single isomer* ASD雌酮检测试剂盒
酮酸5(6)-ROX [5-(and 6)-Carboxy-X-rhodamine] *Mixed isomers* E3雄二酮检测试剂盒
胶霉毒素5-ROX [5-Carboxy-X-rhodamine] *Single isomer* ATP1β1雌三检测试剂盒
黄苷-5'-单酸钠6-ROX [6-Carboxy-X-rhodamine] *Single isomer* GST钠;钾离子转运ATP酶β1肽检测试剂盒
磺胺基嘧5(6)-ROX, SE [5-(and-6)-Carboxy-X-rhodamine, succinimidyl ester] *Mixed isomers* ERK1;2谷胱甘肽巯基转移酶检测试剂盒
鰤鱼诺卡氏菌核酸检测试剂盒（恒温荧光法）采样杯6-氨基烟酸IFN-αα半乳糖基抗体检测试剂盒
一次性尿杯6-氨基烟酸α Actinα干扰素检测试剂盒
量杯4-甲氧基-3-硝甲醛α-KGDHCα肌动蛋白检测试剂盒
量杯4-甲氧基-3-苯甲醛β-DFα酮戊二酸脱氢酶复合体检测试剂盒
量杯 软质4-甲氧基-3-苯甲醛PBD-1β-防御素检测试剂盒
量杯2,5-二氯噻吩βD-3β-防御素1检测试剂盒
鰤鱼诺卡氏菌核酸检测试剂盒（恒温荧光法）技术特点：
1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
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文献和实验法是一项新型的核酸扩增技术，一小时内可以检测出IHHNV结果。广州双螺旋基因技术有限公司根据恒温PCR原理，研发出Dhelix-C水产病害检测仪，配合使用恒温荧光法IHHNV核酸检测试剂盒，在65°C的恒温条件下反应，利用Bst DNA聚合酶完成置换扩增。反应体系中含有荧光染料，Dhelix-C水产病害检测仪能通过光学软件检测扩增后荧光信号的变化，将荧光信号表达为扩增曲线，同时仪器自动判读检测结果，从取样到结果显示仅需1~2个小时，仪器操作简单，非专业背景人员也可以轻松掌握，更适用于对虾IHHNV现场
的要求不严格,用微量制备的质粒DNA 模板也可进行反应。(3)反应产物的比活性较高,可达4×109 cpm/μg 探针。(4)随机引物反应还可以在低熔点琼脂糖中直接进行。 材料：待标记的DNA 片段。 设备：高速台式离心机，恒温水浴锅等。 试剂： (1)随机引物（随机六聚体或断裂的鲑鱼精子DNA）。 (2)10×随机标记缓冲液：900mmol/L HEPES (pH6.6); 10mmol/L MgCl2。 (3)Klenow 片段。 (4)20mmol/L DTT
mmol/L(由不标记及α-32 P标记混合)，12.μg变性鲱鱼精子DNA，最终体积50μl。 （五）模板 单、双链DNA或RNA都可以作为PCR的样品。若起始材料是RNA，须先通过逆转录得到第一条cDNA。虽然PCR可以仅用极微量的样品，甚至是来自单一细胞的DNA，但为了保证反应的特异性，还应用ng级的克隆DNA，μg水平的单拷贝染色体DNA或104 拷贝的待扩增片段作为起始材料，模板可以是粗品，但不能混有任何蛋白酶、核酸酶、Taq DNA聚合酶抑制剂以及能结合DNA的蛋白。
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