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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
45
- 英文名:
详见说明书
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海莼试
- 保存条件:
详见说明书
- 规格:
48T
1. 即开即用,用户只需要提供病毒样品。
2. 根据保守序列设计的专一性引物,与相关病毒无交叉反应。
3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
4. 一管式荧光定量 PCR 检测,避免后续污染。
5. 本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。
6. 本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。
低温运输,-20℃保存,保存期限为12个月。
1. 为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体菌做阳性对
照,只提供没有传染性的、可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2. 使用本阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。
以下是罗氏沼虾诺达病毒(MrNV)RNA核酸检测试剂盒(恒温荧光法)的订购信息:
| 产品名称 | 罗氏沼虾诺达病毒(MrNV)RNA核酸检测试剂盒(恒温荧光法) |
| 规格 | 48T |
| 价格 | 电询 |
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
特点优势:
1.罗氏沼虾诺达病毒(MrNV)RNA核酸检测试剂盒(恒温荧光法)异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过GenBank及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%。
2. 重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%。
3. 灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1:序列资源丰富,除GenBank公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
磺胺二嘧钠盐磺胺多残留快速检测试剂盒PP1甘露糖结合蛋白;甘露糖结合凝集素检测试剂盒
8-羟基啉铜磺胺十五合一快速检测试剂盒GOT1细胞蛋白酸酶1检测试剂盒
野蔷薇苷A磺胺七合一快速检测试剂盒NAD可溶性谷草转酶检测试剂盒
野蔷薇苷A磺胺三合一检测试剂盒NADH烟酰胺腺嘌呤二核苷酸检测试剂盒
三基氯化锡四环素快速检测试剂盒PGE3还原型辅酶Ⅰ检测试剂盒
戊金霉素快速检测试剂盒Ig前列腺素E3检测试剂盒
罗氏沼虾诺达病毒(MrNV)RNA核酸检测试剂盒(恒温荧光法)有机玻璃试管架5-氨基-1-甲基吡唑-4-甲RA-Ab叶酸检测试剂盒
试管架5-氨基-1-甲基吡唑-4-乙酯RA-Ab疫巴氏杆菌抗体检测试剂盒
试管架5-氨基-1-甲基吡唑-4-甲酯GPDH鸭疫巴氏杆菌抗体检测试剂盒
立柱试管架3-(三氟甲基)盐酸盐GPDH甘油醛-3-磷酸脱氢酶检测试剂盒
试管架3-(三氟甲基)苯盐酸盐Ra1甘油醛-3-磷酸脱氢酶检测试剂盒
四用试管架2-(三氟甲基)苯基肼盐酸盐Ra疫里默氏杆菌1型检测试剂盒
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内地的出现以及在全球部分国家的肆意和传播,给人类健康提出了严峻的挑战。许多国家的科研人员都在开发快速和精确检测SARS病毒的方法和技术,诸如RT-PCR、ELISA、免疫荧光法等,并已经在推出相应的检测试剂盒。但是,目前这些检测仍然需要结合临床体征的判断,这主要是由于这几种方法还存在着一些自身缺陷,比如RT-PCR对SARS检测的灵敏性还不令人满意,即有出现假阴性的倾向,曾报道有出现漏检的情况发生;使用免疫荧光法和ELISA法的SARS抗体检测也存在敏感性问题;其中免疫荧光法又只能在病人感染病毒10
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