- ￥2990
- 联祖
- LZ-P4298
- 国产
- 2026年02月05日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
23
- 保质期：
保存期限为12个月
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 鰤鱼诺卡氏菌核酸检测试剂盒（恒温荧光法） | 50T | LZ-P4298 |
本试剂盒即开即用，用户只需要提供样品DNA模板，引物和探针经过优化，灵敏性高，提供阳性对照，便于区分假阴性样品，特异性高，引物是根据指标DNA高度保守区设计，不会跟其他微生物的DNA发生交叉反应，既可用于定性检测，又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为5个数量级，本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
【试剂组成】
【使用方法】
试剂准备（试剂准备区）
稀释标准曲线样品（以10E1-10E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例）。
由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管，分别为6，5，4，3，2，1。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液，最好用带芯枪头，下同。
3. 在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供)，充分震荡1分钟，得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头，在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头，在4号管中加入5 μL 1×10E5拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E4拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样本处理（样本处理区）
2.1如果有N个样品，最好设置N+2个提取，多出的一个是PC（样品制备阳性对照），一个是NC（样品制备阴性对照）。可以用10μL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟核酸制备试剂盒所要求的起始样本体积一样，以此作为PC。另外用水作为NC。
2.2 核酸提取：核酸提取可以采用上海抚生实业有限公司的核酸提取或纯化试剂，操作方法按照说明书进行。
3.Probe qPCR反应（20μL体系，在样品制备室进行）
3.1如果做定量分析并且只做1次重复，则标记N+9个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复，则标记N+4个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），1个用于PCR阳性对照（直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板）。
| IgM/FITC 荧光素标记小鼠抗大鼠IgMMulti-class antibodies规格： 0.3ml | Rhesus antibody Rh FOXN1 叉头蛋白N1抗体 规格 0.2ml |
| Human tenascin-R,TN-R ELISA Kit 人肌腱蛋白RMulti-class antibodies规格： 48T | DRD3 receptor(dopamine D3 receptor) 多巴胺受体-D3抗原 0.5mg |
| Phospho-Insulin Receptor Beta (Tyr1185)： 0酸化胰岛素受体β抗体 0.1ml | CD28： CD28抗体 0.1ml |
| G-401细胞，人肾癌Wilms 人癌细胞,MX-1细胞 周细胞生长添加物PGS | GPCR6A： G蛋白偶联受体33抗体 0.2ml |
| BABL/C1 BABL/C小鼠13-14天胚胎细胞 | Anti-P27 kip1 P27抗体/周期素依赖激酶抑制剂Multi-class antibodies规格： 0.1ml |
| 黑化大家鼠肺成纤维细胞;NRm | Dolichos bifows agglutinin,DBA ELISA Kit 双花扁豆凝集素Multi-class antibodies规格： 48T |
| 热休克蛋白-27抗体 Anti-HSP-27 0.1ml | THSD1： 血小板跨膜反应蛋白1抗体 0.2ml |
| TR(Mouse thrombin receptor) ELISA Kit 小鼠凝血酶受体 96T | A9(小鼠皮下结缔组织细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R019大鼠腮腺细胞完全培养基100mL 人胚肺成纤维细胞;MRC-5 |
| Rhesus antibody Rh SSTR5 生长抑素受体5抗体 规格 0.1ml | 人胚肾细胞(亚系克隆);FIP293 |
| Rhesus antibody Rh Mre11/HNGS1 DNA损伤关键蛋白Mre11抗体 规格 0.2ml | 人神经细胞HM |
| Anti-Profilin 1/FITC 荧光素标记前纤维蛋白1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | SW480(人结肠癌细胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 神经氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| OxLDL(Human oxidized lowdensity lipoprotein) ELISA Kit 人氧化低密度脂蛋白Multi-class antibodies规格： 48T | 大鼠气管上皮细胞完全培养基 100mL |
| LPLUNC1： 鼻咽癌癌基因抗体 0.1ml | 鰤鱼诺卡氏菌核酸检测试剂盒（恒温荧光法）BNL 1ME A.7R.1(小鼠肝上皮细胞) 5×106cells/瓶×2 人肠微血管内皮细胞HIMEC |
| Anti-Annexin IV 膜粘连蛋白 A4抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml | 人肺大动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL |
| Rhesus antibody Rh Phospho-FGFR1+FGFR2 (Tyr463) 0酸化碱性成纤维细胞生长因子受体1抗体 规格 0.1ml | ACY1 Others Human 人 ACY1 / Aminoacylase-1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) |
1．PCR 操作各阶段应严格分区操作，避免交叉污染。
2．试剂盒各组分使用前应充分融化混匀，离心数秒后使用。
3．各组分不得与其他产品或不同批号的相应成分进行互换。
4．待测标本若不及时检测，应保存于-20℃或-70℃。
5．样品的处理应该严格按照生物安全规范操作。
6．PCR 操作人员应具有经验和受过专业培训。
7．本试剂盒仅用于科研使用，不做为临床诊断使用。
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文献和实验法是一项新型的核酸扩增技术，一小时内可以检测出IHHNV结果。广州双螺旋基因技术有限公司根据恒温PCR原理，研发出Dhelix-C水产病害检测仪，配合使用恒温荧光法IHHNV核酸检测试剂盒，在65°C的恒温条件下反应，利用Bst DNA聚合酶完成置换扩增。反应体系中含有荧光染料，Dhelix-C水产病害检测仪能通过光学软件检测扩增后荧光信号的变化，将荧光信号表达为扩增曲线，同时仪器自动判读检测结果，从取样到结果显示仅需1~2个小时，仪器操作简单，非专业背景人员也可以轻松掌握，更适用于对虾IHHNV现场
的要求不严格,用微量制备的质粒DNA 模板也可进行反应。(3)反应产物的比活性较高,可达4×109 cpm/μg 探针。(4)随机引物反应还可以在低熔点琼脂糖中直接进行。 材料：待标记的DNA 片段。 设备：高速台式离心机，恒温水浴锅等。 试剂： (1)随机引物（随机六聚体或断裂的鲑鱼精子DNA）。 (2)10×随机标记缓冲液：900mmol/L HEPES (pH6.6); 10mmol/L MgCl2。 (3)Klenow 片段。 (4)20mmol/L DTT
mmol/L(由不标记及α-32 P标记混合)，12.μg变性鲱鱼精子DNA，最终体积50μl。 （五）模板 单、双链DNA或RNA都可以作为PCR的样品。若起始材料是RNA，须先通过逆转录得到第一条cDNA。虽然PCR可以仅用极微量的样品，甚至是来自单一细胞的DNA，但为了保证反应的特异性，还应用ng级的克隆DNA，μg水平的单拷贝染色体DNA或104 拷贝的待扩增片段作为起始材料，模板可以是粗品，但不能混有任何蛋白酶、核酸酶、Taq DNA聚合酶抑制剂以及能结合DNA的蛋白。
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