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- 上海莼试
- CP913218
- 进口/国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
35
- 英文名：
Modified Vaccinia Virus Ankara (MVA)PCR
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
1.改良安卡拉痘苗病毒PCR检测试剂盒说明书即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
需要自备的器材：点击了解更PCR检测试剂盒。
1．改良安卡拉痘苗病毒PCR检测试剂盒说明书仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
| 产品名称 | 改良安卡拉痘苗病毒PCR检测试剂盒说明书 |
| 英文名称 | Modified Vaccinia Virus Ankara (MVA)PCR |
| 编号 | CP913218 |
使用方法：
注：所有试剂使用前需完全解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.改良安卡拉痘苗病毒PCR检测试剂盒说明书 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
反应五要素：
改良安卡拉痘苗病毒PCR检测试剂盒说明书参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
白桦脂醛 CAS 13159-28-9 订购|咨询 规格：20mg
补骨脂素 CAS 66-97-7 订购|咨询 规格：20mg
十六酸 CAS 21096 订购|咨询 规格：HPLC≥98%；20mg/vial
香蒲新甙 CAS 104472-68-6 订购|咨询 规格：HPLC≥98%，20mg/vial
胡黄连苷I CAS 27409-30-9 订购|咨询 规格：HPLC≥98%；20mg/vial
右旋奎宁酸 CAS 77-95-2 订购|咨询 规格：≥98%，20mg/vial
亥改良安卡拉痘苗病毒PCR检测试剂盒说明书茅酚苷 CAS 80681-44-3 订购|咨询 规格：HPLC≥98%，20mg/vial
乌药内酯 CAS 13476-25-0 订购|咨询 规格：HPLC≥98%；20mg/vial
异钩藤碱 CAS 1811243 订购|咨询 规格：HPLC≥98%；20mg/vial
没食子酸 CAS 149-91-7 订购|咨询 规格：HPLC≥98%，20mg/vial
人Sestrin 3蛋白(SESN3)ELISA试剂盒 进口/国产 0.156-10 ng/mL
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文献和实验，支原体DNA会显示为特异性条带，以此指示支原体的存在。PCR法可以检测大多数支原体，但谨慎起见最好同时使用另一种检测方法来进行验证。 普健生物生产的支原体PCR检测试剂盒（Mycoplasma PCR Test Kit）是一款具有快速、灵敏、特异性高等特点的支原体检测试剂盒，可用于细胞、培养基、动物血清等的支原体检测。本产品通过聚合酶链式反应技术（PCR）特异扩增支原体16s-rRNA 基因保守区域片段进行支原体检测，能够检测包括M. arthritidis， M
。14、28、56、90 d后0．25％ 胰酶消化，PBS洗涤，用含1％ 甲醛的PBS固定细胞后用流式细胞仪(Becton Dickinson FACS calibui)检测荧光细胞数及荧光强度。以未转染质粒DNA 的细胞作为空白对照。 3．逆转录(RT)-PCR检测EGFP cDNA转录：细胞转染后14、28、60 d采用Trizol试剂抽提细胞总RNA。具体操作参照产品说明书。DNase I孵育去除残留的基因组DNA，紫外分光光度计定量后，以GAPDH基因片段作为内参照，RT．PCR检测
在哺乳动物细胞中进行RNA干扰:设计，实验和分析siRNA效应
小时后后收获细胞，分别进行RNA水平分析和蛋白表达分析。 RNA纯化和分析：常规试剂盒抽提总RNA，以分光光度剂定量。目标靶mRNA的表达水平通过Northern或者是定量RT-PCR（ ABI7700）双标探针检测。 蛋白表达分析：目标靶基因和无关对照的蛋白表达水平通过Western方法检测。或者用免疫荧光法检测。 对照：对于全部样品，在分析目标靶mRNAs和蛋白表达水平的同时，至少有一个不相关基因的mRNA水平和蛋白表达水平同时进行分析作为对照。 实验结果： 表
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