- 询价
- 上海研生
- YSRIBIO-C3162
- 进口、国产
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
59
- 英文名：
DKM 2-93
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg
一、UBA5抑制剂(DKM2-93)价格分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
中文名称：UBA5抑制剂(DKM2-93)价格英文名称：DKM 2-93
产品规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg
发货周期：1～3天
DKM2-93是相对选择性的UBA5抑制剂，IC50值为430μM。
注本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号65836-72-8
纯度98.87%
分子量243.69
储存条件-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
注意事项：
尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
以下是公司正在热销产品：
48T/96T进口、国产英文名称16:20系统适应性
48T/96T进口、国产英文名称16:20含量测定
48T/96T进口、国产英文名称16:20含量测定
48T/96T进口、国产英文名称16:20含量测定
48T/96T进口、国产英文名称16:20含量测定
48T/96T进口、国产英文名称16:20含量测定
48T/96T进口、国产英文名称16:20系统适应性
UBA5抑制剂(DKM2-93)价格200mgCAS号土壤几质酶检测试剂盒 可见分光光度法15163-36-7491-74-796T蛋白激酶Cζ(PKCζ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HPLC≥98%花生四烯检测试剂盒20mgPAI-1635-39-2高端化学试剂尿苷二糖转移酶8(UGT8)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)30mgCAS号土壤几质酶检测试剂盒 微量法 92046-34-962687-22-396T巨肌激酶(MCK)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HPLC≥98%琥珀酰辅酶A合成酶检测试剂盒10mgTAFI69-89-6高端化学试剂泛醌蛋白4(UBQLN4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
30mgCAS号土壤几质酶检测试剂盒 微量法 92046-34-962687-22-396T巨肌激酶(MCK)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HPLC≥98%琥珀酰辅酶A合成酶检测试剂盒10mgTAFI69-89-6高端化学试剂泛醌蛋白4(UBQLN4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)20mgCAS号超化物歧化酶（SOD）活性检测试剂盒 可见分光光度法92046-34-9877822-40-796T转录激活子4(ATF4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HPLC≥95%红细胞原卟啉检测试剂盒20mgFPA69-89-6高端化学试剂泛醌蛋白3(UBQLN3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
20mgCAS号超化物歧化酶（SOD）活性检测试剂盒 可见分光光度法92046-34-9877822-40-796T转录激活子4(ATF4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HPLC≥95%红细胞原卟啉检测试剂盒20mgFPA69-89-6高端化学试剂泛醌蛋白3(UBQLN3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)25mgCAS号超化物歧化酶（SOD）活性检测试剂盒 微量法5350-41-4877822-41-896T血管性血友病子(vWF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HPLC≥98%红细胞生成素受体检测试剂盒20mgFbg69-89-6高端化学试剂泛醌蛋白2(UBQLN2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
25mgCAS号超化物歧化酶（SOD）活性检测试剂盒 微量法5350-41-4877822-41-896T血管性血友病子(vWF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HPLC≥98%红细胞生成素受体检测试剂盒20mgFbg69-89-6高端化学试剂泛醌蛋白2(UBQLN2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)0．1mlCAS号糖原合成酶（GCS）检测试剂盒 紫外分光光度法5350-41-417306-46-696T超化物歧化酶1(SOD1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HPLC≥98%红细胞生成素检测试剂盒20mgFGα69-89-6高端化学试剂泛醌蛋白1(UBQLN1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
0．1mlCAS号糖原合成酶（GCS）检测试剂盒 紫外分光光度法5350-41-417306-46-696T超化物歧化酶1(SOD1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HPLC≥98%红细胞生成素检测试剂盒20mgFGα69-89-6高端化学试剂泛醌蛋白1(UBQLN1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)20mgCAS号糖原合成酶（GCS）检测试剂盒 微量法5350-41-4127-40-296T髓过化物酶(MPO)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HPLC≥90%横纹肌辅肌动蛋白α检测试剂盒20mgFGA68-94-0高端化学试剂泛核蛋白1(UBN1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
培养操作步骤：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验100% 有效！男性短期避孕药来了，迅速阻止精子运动，24 小时后生育能力即可完全恢复
小鼠的精子开始恢复体外活力，那么避孕效果就会下降。45 例 3 小时配对中有一例怀孕，55 例 8 小时配对中有 5 例怀孕。 此外，他们没有发现任何证据表明注射 sAC 抑制剂的妊娠减少是由于胚胎活性问题。当交配后 7 天，通过子宫检查评估怀孕情况时，与 sAC 抑制剂或载体处理的雄性交配的雌性均没有流产的迹象。 同时，其对生育能力的影响是完全可逆的。注射 24 小时后，随机选择注射 TDI-11861 的雄性与雌性交配，雄性与雌性配对 4 天，93% 的配对产生了幼崽。 图片来源
捐屎一次 260 元，一年能赚 8 万：肠道微生物不止能发SCI，还是创收黑科技？
后无复发的比例仅为 30%，而接受过两次粪便移植的病人，不仅能够有效实现治愈，有 93.8% 的患者在治愈后不会复发。 该研究的横空出世，让 FMT 一举成为众人追捧的香饽饽。 截止至 2020 年，医学界对艰难梭菌感染的 FMT 疗法进行了大量的研究。从给药途径，剂型等多个方面进行了详尽的报道，并有十余项研究发表在 JAMA 与 Annals of Internal Medicine 等顶级医学类期刊上，所有研究的结果都指向，FMT 移植是应对艰难梭菌感染的有效方法，医学界也对此寄予厚望。 FMT
作为一本基因组学杂志，基因组测序是我们的面包和黄油，我们已经在作物中进行了一些大规模的基因组测序研究。林增和同事看了开心果。他们对93个不同开心果品种和49个野生树种（包括一些来自不同开心果品种）的基因组进行了测序。通过比较这些基因组，他们能够将该物种的驯化日期定在大约8000年前，并且发现，也许不奇怪的是，农民选择了种子较大的树木。王金宇和他的同事进行了类似的研究，比较大豆和玉米的驯化。对于每一种作物，作者比较了野生和栽培植物的基因组。有趣的是，驯化导致两种作物的基因组发生了相似的变化
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
