- ¥319 - 5219
- ABclonal
- 中国
- RK20670
- 2025年10月28日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20°C
- 英文名：
Deep Ocean (exo-) DNA Polymerase (Mg2+ Plus Buffer)
- 库存：
100
- 供应商：
ABclonal
- 规格：
200 U/1000 U/5000 U
| 规格： | 200 U | 产品价格： | ¥319.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1000 U | 产品价格： | ¥1289.0 |
| 规格： | 5000 U | 产品价格： | ¥5219.0 |
产品描述
Deep Ocean (exo-) DNA Polymerase 通过基因工程方法缺失了 3'-5' 核酸外切酶(校正)活性。Deep Ocean (exo-) 聚合酶在95°C的半衰期约23 hr，在100°C的半衰期约8 hr, 所以在95~100°C表现的非常稳定,具有极高的热稳定性。Deep Ocean (exo-) DNA聚合酶非常适合用于PCR反应，或者用于高温(72°C) DNA测序。
产品组分
| Deep Ocean (exo-) DNA Polymerase (2,000 U/ml) | RM20402 | |
| 10X PCR Reaction Buffer, Mg2+ plus | RM20101||MgSO4 Solution (100 mM) | RM20143 |
产品信息
| 产品来源 | An E.coli strain that carries the Deep Ocean (D141A / E143A) DNA Polymerase gene from Pyrococcus species GB-D. The native organism was isolated from a submarine thermal vent at 2,010 meters and is able to grow at temperatures as high as 104° |
|---|---|
| 应用 | PCR，常规PCR |
| 活性定义 | 1活性单位(U)是指75°C 30 min将10 nmol dNTPs掺入到酸不溶性物质所需的酶量。 |
| 保存条件 | 10 mM Tris-HCl, 100 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 0.1% Triton X-100, 50% Glycerol, pH7.4 @ 25°C |
| 保存温度 | -20°C |
| 反应条件 | 1X PCR Reaction Buffer, Mg2+ plus |
| 反应缓冲液或预混液 | 1X PCR Reaction Buffer, Mg2+ plus: 20 mM Tris-HCl, 10 mM (NH4)2SO4, 10 mM KCl, 2 mM MgSO4, 0.1% Triton X-100, pH 8.8 @ 25°C |
| 热失活 | 否 |
| 5' - 3' 核酸外切酶 | 无 |
| 3' - 5' 核酸外切酶 | 无 |
| 链置换活性 | ++ |
| 产物末端 | 平末端 |
| 蛋白分子量 | Theoretical 89000 daltons |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验相关专题 重组DNA技术工具酶 什么是VentR、VentR(exo-)、 Deep VentR和 Deep VentR(exo-) DNA聚合酶 ? NEB公司研发的VentR和Deep VentR DNA聚合酶都是克隆于海底高温喷泉的微生物，其耐热性能和保真性能远高于Taq DNA聚合酶。VentR的半衰期在100°C时是1.8小时，是Taq DNA聚合酶的18倍，而Deep VentR则对高温的耐受性更强，半衰
耐热DNA聚合酶常见问题(Thermpholic Polymerases FAQ)
，从而使延伸反应顺利地进行下去，因此，更适用于long PCR 反应。 在不断寻找新酶的基础上，NEB还致力于对原有酶的修饰和改造，VentR(exo-)和 Deep VentR(exo-) DNA聚合酶就是在原有酶的基础上，去除其3'→5'的外切酶活性，使其更适用于双脱氧法测序 和高效率的PCR。虽然保真性能比VentR和Deep VentR有所降低，但仍是Taq DNA聚合酶的2倍。 如何应用DNA聚合酶合成4-15 kb的PCR 产物
【转帖】Nature & Cell：利用新技术ChIP-exo发掘重要性基因调节蛋白
调节蛋白的结合位点从上百万到几十亿个核苷酸范围准确地缩小到大约1个核苷酸。这种改善就好比是从一台低分辨率的240p电视转变到一套高分辨率的1080p家庭影院系统。因此它能够为这些蛋白如何调控基因提供史无前例的高分辨率图谱。” ChIP-exo技术也能消除检测系统产生的大量噪音，而这种问题对其他方法而言一直是个难题。他们利用这种更低噪音技术在染色体上发现了2到5倍多的基因调控蛋白的结合位点，从而为一种特定蛋白调控哪些基因以及更广泛地理解这些基因调节蛋白在整个基因组上的结构组装提供一幅更加完整的图谱
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
