- ¥1199 - 8599
- ABclonal
- 中国
- RK20611
- 2025年10月28日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20°C
- 英文名：
HotStart Taq (exo-) DNA Polymerase (Mg2+ Plus Buffer)
- 库存：
100
- 供应商：
ABclonal
- 规格：
1000 U/5000 U/10000 U
| 规格： | 1000 U | 产品价格： | ¥1199.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5000 U | 产品价格： | ¥4799.0 |
| 规格： | 10000 U | 产品价格： | ¥8599.0 |
产品描述
HotStart Taq (exo-) DNA聚合酶是抗体封闭的热稳定聚合酶，通过基因工程去除了5'-3'核酸外切酶活性。在室温可以完全抑制聚合酶活性，避免在配制PCR反应体系等操作过程中的非特异性扩增和引物二聚体, 增加DNA扩增的特异性。在预变性95°C的高温条件下，抗体变性失活并释放出有活性的Taq DNA聚合酶，不影响后续的PCR反应。该热启动的聚合酶具有优异的重复性、特异性、扩增效率和灵敏度。产品组分
| HotStart Taq (exo-) DNA Polymerase | RM20302 |
| 10X PCR Reaction Buffer, Mg2+ plus | RM20101 |
产品信息
| 产品来源 | Taq (exo-) DNA聚合酶基因在大肠杆菌中诱导表达和分离纯化得到。 |
|---|---|
| 应用 | 多重PCR，特异性PCR，PCR，常规PCR |
| 活性定义 | 1活性单位(U)指在75°C 30 min，将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶性物质所需的酶量。 |
| 保存条件 | 10 mM Tris-HCl, 100 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 0.5% Tween 20, 0.5% NP-40, 50% Glycerol, pH 7.4 @ 25°C |
| 保存温度 | -20°C |
| 反应缓冲液或预混液 | 1X PCR Reaction Buffer, Mg2+ plus: 20 mM Tris-HCl, 10 mM (NH4)2SO4, 10 mM KCl, 2 mM MgSO4, 0.1% Triton X-100, pH 8.8 @ 25°C |
| 热失活 | 否 |
| 5' - 3' 核酸外切酶 | 无 |
| 3' - 5' 核酸外切酶 | 无 |
| 链置换活性 | + |
| 产物末端 | 3'含有单dA核苷酸突出末端 |
| 出错率 | ~ 285x10-6 碱基 |
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文献和实验的扩增 对于模板结构复杂，如GC含量高（>60%），有二级结构等，普通的Taq酶可能难以延伸下去，加入DMSO等助熔剂可帮助扩增顺利进行，但DMSO有毒，而且用量需要优化。QIAGEN公司的任何一种Taq酶都附有特制的Q-溶液，操作方便、安全，对复杂模板的扩增特别有效。 关于条件的优化 现下很多著名的生物试剂公司都提供优化的缓冲液，如QIAGEN公司的缓冲体系，对温度和Mg2+的耐受性很强，随试剂盒有推荐的操作手册，大大减少了反应条件的优化，如果结合好的引物设计软件和高质量的模板引物，一次
的扩增 对于模板结构复杂，如GC含量高（>60%），有二级结构等，普通的Taq酶可能难以延伸下去，加入DMSO等助熔剂可帮助扩增顺利进行，但DMSO有毒，而且用量需要优化。QIAGEN公司的任何一种Taq酶都附有特制的Q-溶液，操作方便、安全，对复杂模板的扩增特别有效。 关于条件的优化 现下很多著名的生物试剂公司都提供优化的缓冲液，如QIAGEN公司的缓冲体系，对温度和Mg2+的耐受性很强，随试剂盒有推荐的操作手册，大大减少了反应条件的优化，如果结合好的引物设计软件和高质量的模板引物，一次
对于模板结构复杂，如GC含量高（>60%），有二级结构等，普通的Taq酶可能难以延伸下去，加入DMSO等助熔剂可帮助扩增顺利进行，但DMSO有毒，而且用量需要优化。QIAGEN公司的任何一种Taq酶都附有特制的Q-溶液，操作方便、安全，对复杂模板的扩增特别有效。关于条件的优化现下很多著名的生物试剂公司都提供优化的缓冲液，如QIAGEN公司的缓冲体系，对温度和Mg2+的耐受性很强，随试剂盒有推荐的操作手册，大大减少了反应条件的优化，如果结合好的引物设计软件和高质量的模板引物，一次成功率极高。但任何东西
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