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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20°C
- 英文名:
T7 Endonuclease I
- 库存:
100
- 供应商:
ABclonal
- 规格:
250 U/1250 U
| 规格: | 250 U | 产品价格: | ¥520.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1250 U | 产品价格: | ¥2160.0 |
产品描述
T7 Endonuclease I (T7 Endo I)基因来源于T7噬菌体的基因3,本产品为重组蛋白,识别并切割具有特殊结构的DNA。T7 Endo I识别并切割不完全配对、十字形结构、Holliday结构、交叉的以及异源双链的DNA和缓慢切刻dsDNA。该酶切割位点在错配碱基5'端的第一、第二或第三个磷酸二酯键。产品组分
| T7 Endonuclease I (10,000 U/ml) | RM20525 |
| 10X ABuffer B | RM20126 |
产品信息
| 产品来源 | T7 Endonuclease I (T7 Endo I)基因在大肠杆菌中表达和多步纯化精制而成。 |
|---|---|
| 应用 | Genome Editing Applications |
| 活性定义 | 1活性单位(U)是指在50 μL反应体系中,37°C 1 hr将1 μg超螺旋十字形结构pUC(AT)*大于90%转变成线性DNA所需的酶量。 |
| 保存条件 | 20 mM Tris-HCl, 200 mM NaCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 50% Glycerol, 0.15% Triton X-100, pH 7.5 @ 25°C |
| 保存温度 | -20°C |
| 反应条件 | 1X ABuffer B, Incubate at 37°C. |
| 反应缓冲液或预混液 | 1X ABuffer B: 10 mM Tris-HC, 50 mM NaCl, 10 mM MgCl2, 1 mM DTT, pH7.9 @ 25°C |
| 热失活 | 否 |
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文献和实验在核酸水解酶中,为可水解分子链内部磷酸二酯键生成寡核苷酸的酶,与核酸外切酶相对应。从对底物的特异性来看,可分为 DNaseⅠ、 DNaseⅡ等仅分解 DNA的酶;脾脏 RNase、 RNaseT1 等仅分解 RNA的酶。如链孢霉( Neurospora)的核酸酶就是既分解 DNA又分解 RNA的酶。一般来说,大都不具碱基特异性,但也有诸如脾脏 RNase、 RNaseT1 等或限制性内切酶那种能够识别并切断特定的碱基或碱基序列的酶。
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