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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20°C
- 英文名:
Endonuclease VIII
- 库存:
100
- 供应商:
ABclonal
- 规格:
1000 U/5000 U
| 规格: | 1000 U | 产品价格: | ¥649.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5000 U | 产品价格: | ¥2599.0 |
产品描述
Endonuclease VIII (Endo VIII)来自大肠杆菌,同时具有N-糖基化酶和AP-内切酶活性。N-糖基化酶能从dsDNA中释放受损的嘧啶碱基,生成AP位点。AP-内切酶在AP位点处切开磷酸二酯键,形成3'-P和5'-P末端。能被核酸内切酶 Ⅷ 识别并切除的受损碱基包括:尿素、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二氢胸腺嘧啶和甲基羟丙二酰脲。尽管核酸内切酶VIII与核酸内切酶III的活性相似,但核酸内切酶VIII具有β和δ裂解酶活性,而核酸内切酶III只有β裂解酶活性。产品组分
| Endonuclease VIII (10,000 U/ml) | RM20522 |
| 10X Endo VIII 反应缓冲液 | RM20129 |
产品信息
| 产品来源 | 来自 E.coli 的Endo VIII基因在大肠杆菌中表达和分离纯化得到。 |
|---|---|
| 活性定义 | 1活性单位(U)是指在10 μL反应体系中,37°C 1 hr 酶切1 pmol 含一个AP位点核苷酸双链底物*所需的酶量。 * 含一个AP位点双链底物创建方法如下:37°C条件下,用1 U尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)处理10 pM含单一尿嘧啶碱基的34 bp寡核苷酸双链 2 min。 |
| 保存条件 | 10 mM Tris-HCl, 250 mM NaCl, 0.1 mM EDTA, 50% Glycerol, pH 8.0 @ 25°C |
| 保存温度 | -20°C |
| 反应条件 | 1X Endo VIII 反应缓冲液, 37°C孵育 |
| 反应缓冲液或预混液 | 1X Endo VIII 反应缓冲液: 10 mM Tris-HCl, 75 mM NaCl, 1 mM EDTA, pH 8 @ 25°C |
| 热失活 | 75°C 加热 10 min |
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文献和实验在核酸水解酶中,为可水解分子链内部磷酸二酯键生成寡核苷酸的酶,与核酸外切酶相对应。从对底物的特异性来看,可分为 DNaseⅠ、 DNaseⅡ等仅分解 DNA的酶;脾脏 RNase、 RNaseT1 等仅分解 RNA的酶。如链孢霉( Neurospora)的核酸酶就是既分解 DNA又分解 RNA的酶。一般来说,大都不具碱基特异性,但也有诸如脾脏 RNase、 RNaseT1 等或限制性内切酶那种能够识别并切断特定的碱基或碱基序列的酶。
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