- ¥499 - 1999
- ABclonal
- 中国
- RK20527
- 2025年09月01日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20°C
- 英文名：
Uracil-DNA Glycosylase (UDG)
- 库存：
100
- 供应商：
ABclonal
- 规格：
1000 U/5000 U
| 规格： | 1000 U | 产品价格： | ¥499.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5000 U | 产品价格： | ¥1999.0 |
产品描述
Uracil-DNA Glycosylase (UDG)来源于大肠杆菌重组克隆表达，可催化含尿嘧啶(U)的DNA上释放游离的尿嘧啶，对RNA无活性。UDG能有效水解单链或双链DNA中的尿嘧啶，但不能水解低聚体(小于6 bp寡脱氧核苷酸)中的尿嘧啶。主要用于防止PCR扩增产物的污染，其作用原理是在PCR反应中以dUTP替代dTTP掺入DNA中形成含dU碱基的PCR扩增产物，此扩增DNA产物中dU碱基的糖苷键被UDG作用而断裂，使DNA链在失去dU碱基处极不稳定，在随后的加热步骤中被降解，同时UDG酶失活。产品组分
| UDG (5,000 U/ml) | RM21505 |
| 10X UDG Reaction Buffer | RM20132 |
产品信息
| 产品来源 | 从E.coli来源的UDG基因在大肠杆菌中表达和分离纯化得到。 |
|---|---|
| 应用 | Eliminates PCR carry-over contamination |
| 活性定义 | 1活性单位(U)是指在50 μL反应体系, 37°C 30 min内每分钟从0.2 μg含尿嘧啶的DNA (104-105 cpm/ug cpm/μg)中释放60 pmol [3H]-尿嘧啶所需的酶量。 |
| 保存条件 | 10 mM Tris-HCl, 50 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 0.1 mg/ml BSA, 50% Glycerol, pH 7.4 @ 25°C |
| 保存温度 | -20°C |
| 反应条件 | 1X UDG 反应缓冲液, 37°C孵育 |
| 反应缓冲液或预混液 | 1X UDG 反应缓冲液: 20 mM Tris-HCl, 1 mM DTT, 1 mM EDTA, pH 8 @ 25°C |
| 热失活 | 否 |
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文献和实验的DNA也会是污染源。 可以在PCR过程中使用良好的实验步骤减少残余污染。使用抗气雾剂移液管的阻止气雾剂进入eppendorf管内。为PCR样品配制和扩增后分析设计隔离的区域，在准备新反应前更换手套。总是使用不含有模板的阴性对照检测污染。使用预先混合的反应成分，而不是每个反应的每个试剂单独加入。 一种防止残余污染的方法是使用尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG）。这种酶（也称为尿嘧啶-N-糖基化酶或UNG）移除
」和「扩增区」分割开 PCR 体系配置和 PCR 扩增实验。如果不具备这样的条件，首先要避免荧光定量 PCR 实验结束之后开盖，以防扩增产物形成气溶胶对后续实验造成污染。少量意外开盖不能避免时，可以使用含有 UNG 酶（uracil-N-glycoslyase, 尿嘧啶 DNA 糖基化酶）的扩增预混液。如果在 PCR 反应中以 dUTP 代替 dTTP 参入到 PCR 产物中，形成了含有 dUTP 的扩增产物，UNG 酶能选择性断裂单链和双链 DNA 中 U 碱基的糖苷键， 降解 PCR 扩增
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生物合成，能降低肿瘤细胞的生存，而外源性核苷的补充能够抵消化疗药物对嘧啶或嘌呤从头生物合成的抑制，使得降低肿瘤细胞 DNA 双链损伤从而存活。进一步利用核苷转运蛋白的抑制剂阻断外源性核苷摄取能够减弱核苷混合物对 5-氟尿嘧啶或电离辐射的保护作用，抑制电离辐射后 DNA 双链损伤的修复，证实了外源性核苷补充能够帮助肿瘤细胞从肿瘤治疗的打击中存活下来。 图片来源：Cancer Cell 4. 体内实验揭示 B. vulgatus 介导的核苷酸生物合成有助原位结直肠肿瘤抵抗治疗 体内动物实验证明核苷的补充
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