T7 核酸内切酶 I                            

T7 核酸内切酶 I                    

      
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  • ¥200 - 400
  • NEB
  • 美国
  • #M0302L
  • 2025年10月07日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 保存条件

      -20

    • 保质期

      1年

    • 英文名

      T7 核酸内切酶 I                          

    • 库存

      999

    • 供应商

      上海淳麦

    • 规格

      1000U/10000U

     识别错配 DNA
     分解四方向交叉 DNA 或分支 DNA
     检测或切割异源二聚体 DNA 和切刻 DNA
     随机切割线性 DNA 进行 shot-gun 克隆

    特性

     识别错配 DNA
     分解四方向交叉 DNA 或分支 DNA
     检测或切割异源二聚体 DNA 和切刻 DNA
     随机切割线性 DNA 进行 shot-gun 克隆

    概述

    T7 核酸内切酶 I 识别并切割不完全配对 DNA、十字型结构 DNA、Holliday 结构或交叉 DNA、异源双链 DNA 或者以更慢的速度切割含切刻的双链 DNA。该酶切割错配碱基 5´ 端的第一、第二或第三个磷酸二酯键。 

    来源

    重组 E. coli 菌株,其携带有麦芽糖结合蛋白(MBP)和 T7 核酸内切酶 I 的编码基因。 

    反应条件

    1X NEBuffer 2
    [50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2 ,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。 

    质保声明

    T7 核酸内切酶 I 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

    单位定义

    1 单位指在 50 μl 反应体系,37℃ 条件下,1 小时将 90% 以上的 1 μg 超螺旋十字型结构的 pUC(AT)* 转化成 90% 以上的线性结构所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

    * pUC(AT)来自 pUC19,在其 EcoRI 和 PstI 位点之间的多克隆位点处有修改。 

    浓度

    10,000 units/ml。 

    注意事项

    T7 核酸内切酶 I 是一种具有底物结构选择性的酶。该酶以不同的活性作用于不同的 DNA 底物。切割特定底物时,必须控制酶量和反应时间。
    反应温度超过 42℃ 时,会增加非特异性核酸酶活性。 

    参考文献

    关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

    T7 核酸内切酶 I                    

      上海淳麦生物科技有限公司专注于感受态细胞、质粒、载体、农杆菌、酵母等生命科学领域的产品研发和技术服务支持。 
    上海淳麦生物科技有限公司在感受态细胞的研发方面,实力雄厚,拥有了克隆、表达、酵母和农杆菌4大类,共计百余种感受态细胞。在电击感受态方面,拥有了大肠杆菌和农杆菌电击感受态种类,极大提高了客户在转基因以及文库构建方面的成功率。 



    T7 核酸内切酶 I                    

     

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