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- 华科瑞
- H3020
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
-便携式酶标仪，便于移动，内置打印机可打印测量报告
-可扫码和手动给样本设置编号
-人性化软件设计，支持中、英文菜单操作
-支持多种定性和定量模式
-可视化灵活布板，空白、对照、标准、样品的位置、数量随意设置、删除
-开放式编程、试剂、反应板任意选择
-仪器具有自检和校准功能
-储存容量大，根据硬盘容量可轻松储存上千条测量数据，并可方便的查询统计
-可刷卡或手动添加测试项目，可查询测试结果并打印、导出
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文献和实验平板（25-50mg/ml），37℃培养16-20hr. 7、次日挑取平板上长出的菌落（选择最小的菌落），接种于3ml含25-50mg/ml的LB培养基，37℃培养10-15hr。 8、碱裂法提取质粒，0.8%琼脂糖凝胶电泳筛选，大质粒为可能阳性克隆，进一步酶切鉴定。以PacI单酶切，0.8%琼脂糖凝胶电泳如显示出一条大片段（约30kb），及一条小片段（约3.0或4.5kb）（同时可进行其它酶切鉴定），则基本确定为阳性克隆。 9、取1-5ul 阳性质粒转化至DH5α大肠杆菌细胞（BJ5183
(约1µg) 线性化的穿梭质粒及1µl（约100ng/µl）病毒骨架质粒（如pAdEasy-1）加入至含约40µl BJ5183电转感受态的EP管中混匀,冰上冷却。 4 将混合物加入电转杯，电击（1250-1500V/mm,5ms）。 5 电击结束取出样品，加入1ml SOC或LB培养液，37℃低速振荡40min。 6 取适当体积的电击转化细胞液涂于数个卡那霉素抗性平板（25-50mg/ml），37℃培养16-20hr。 7 次日挑取平板上长出的菌落（选择
Testing Rabbit Bleeds By Elisa
conjugated to BSA) diluted in TBS (50 ul/well) ON at 4 deg C. Remove antigen and rinse wells 2Xs with TBST. Block 2 hr with 200 ul of 5% NFDM in TBST. Remove blocking reagent and rinse wells 2Xs with TBST. Incubate in primary
