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- 上海研生
- YSRIBIO-C1685
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- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
58
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50ml|100ml
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
中文名称：TTC染色液(2%)说明书
英文名称：
产品规格：50ml|100ml
发货周期：1～3天
用途
尸检中的新鲜心脏组织和脑组织以及实验动物模型早期梗死组织的染色，测定脑梗死灶体积
注意事项
TTC与正常组织中的呼吸酶反应而呈红色，而缺血组织内呼吸酶活性下降，不能反应，故不会产生变化呈苍白色。
储存条件4℃，避光，6个月
操作步骤(仅供参考)：
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
【细胞冻存】
TTC染色液(2%)说明书待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
24Morusin
1-溴-3--5-Gastrodin
2--5-溴-烟酰腈Isovanillin
烯缩甘油酯Ginsenoside F3
位十一内酯Ginsenoside F2
3-烯溴化镁Cucurbitacin B
Boc-3-(2-啶)-L-Sipeimine
精噁唑禾草灵alpha-Mangostin
3-羟-4-酯Trigonelline hydrochloride
双(3,5-二)Griffonilide
TTC染色液(2%)说明书鼠尾草 CARNOSOL(P)(REQUEST QUOTE)度>95%ET-1(Endothelin-1
鼠尾草 CARNOSOL(P)度>95%ets1/E26 (E-twenty six 1
鼠尾草 CARNOSOL(P)度>95%Eukaryotic aspartyl protease(Rice
鼠尾草 CARNOSOL(P)度>95%EV71(Human enterovirus 71
鼠尾草 CARNOSOL(P)度>95%EV71(Human enterovirus 71
蜀黍苷 DHURRIN(RG)度>95%EXPB-2 植物延展素-β（抗原
蜀黍苷 DHURRIN(RG)度>90%Ezrin/Radixin 埃兹蛋白（多肽
叔醇/2--2-醇 AMYL ALCOHOL, tert-(SG)度>95%F1 operon positive regulatory protein(CT
柯里拉京;corilagin CAS号 23094691 规格 20mg 订购|咨询
;Caffeic acid CAS号 331395 规格 20mg 订购|咨询
苦参;Matrine CAS号 519028 规格 20mg 订购|咨询
苦杏仁苷;Amygdalin CAS号 29883156 规格 20mg 订购|咨询
假荆芥属苷;Nepitrin CAS号 569904 规格 20mg 订购|咨询
5O维阿斯米;5OMethy CAS号 80681421 规格 10mg 订购|咨询
京尼平龙胆双糖苷;Genipin1b CAS号 29307606 规格 10mg 订购|咨询
坚牢蓝BB盐;Fast Blue BB CAS号 5486840 规格 100mg 订购|咨询
8异欧前胡内;Cnidilin CAS号 14348222 规格 20mg 订购|咨询
麦冬黄B;Methylophio CAS号 74805917 规格 20mg 订购|咨询
麦冬黄A;Methylophio CAS号 74805928 规格 20mg 订购|咨询
7香素;7Methoxyco CAS号 531599 规格 20mg 订购|咨询
长春质;Catharanthin CAS号 2468215 规格 20mg 订购|咨询
枸橼血根;Sanguinarine CAS号 规格 20mg 订购|咨询
长春瑞滨;VinorelbineT CAS号 125317397 规格 20mg 订购|咨询
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验四、醋酸洋红染液 将洋红粉末1g倒入100mL45%醋酸溶液中，边煮边搅拌，煮沸(沸腾时间不超过30s)，冷却后过滤，即可使用。也可再加入1%～2%铁明矾水溶液5-10滴，至此液变为暗红色而不发生沉淀为止。如制作永久标本染色时，可加入饱和氢氧化铁或醋酸铁(媒染剂)溶液数滴，至染色液呈浅蓝色为止。 五、硫堇染液(工作液) ①干液(硫堇)：硫堇1g或2g溶于100mL 50%乙醇中，溶解后过滤备用； ②醋酸钠缓冲液：醋酸钠・3H2O 9.7g，巴比
酸纤维素膜（cellulose acetate membrane）上的蛋白的检测。丽春红带负电荷，可以与带正电荷的氨基酸残基结合，同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合，从而形成红色的条带。丽春红染色的灵敏度不及考马斯亮蓝染色。丽春红对蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸馏水，PBS或其它适当溶液洗去。因此，蛋白质N端测序时将SDS-PAGE胶上的蛋白转移到PVDF膜，用丽春红染色后将目的条带切下用于测序。注意：丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。使用说明 将PVDF膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸没在丽春红染色液
电器、绝缘材料的生产厂，也适用于电力部门及科研单位，是一种理想的电性能检测设备。二、主要技术特性1、额定容量：3kVA2、额定输入电压；220V、50HZ、AC3、额定输出电压：0～5kV连续可调4、试验电压波形：正弦波、波形畸变率≤2%5、过流继电器动作值设定在被试品泄漏电流 mA处6、电压互感器为：5000V/50V 精度为0.2级7、电压表准确度：±（0.5%量程±3个字）8、泄漏检测：0～2000mA9、绝缘电阻测试：0～2000MΩ10、耐压试验时间由时间继电器JS14M-S控制11、在控制
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
