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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
60
- 英文名:
PAGE DNArc
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温运输,4℃保存(长期)或RT
- 规格:
30次
特别提示:包括PAGE胶DNA回收试剂盒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:PAGE胶DNA回收试剂盒
英文名称:PAGE DNArc
产品货号:BTN70908
产品规格:30次
本试剂盒是专门用于从PAGE凝胶中回收DNA片段和OLIGO的产品。
产品特点:
1.适合于回收100bp以下的DNA片段,包括长度在20nt左右的OLIGO。
2. 操作简单,只有浸泡和离心两步。
3. 回收率在70%以上(具体跟DNA的长度和浸泡的时间密切相关)。
4. 纯度高,本试剂盒回收的DNA和OLIGO可直接用于酶切、连接、PCR登等多种分子生物学实验。
5. 本产品既能回收双链DNA片段,也能回收单链DNA(包括OLIGO)。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 15ml |
| 溶液B | 30ml |
| 溶液C | 30ml |
| DNA洗脱液 | 1.5ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃保存(长期)或室温保存(短期),有效期为一年。
使用方法:
1.进行PAGE电泳,电泳后染色观察DNA 并确定需要回收的DNA 条带的位置。
2.小心切取含DNA片段的PAGE凝胶。尽可能多地把多余的胶切除,否则多余的胶会影降低DNA的回收效率。胶的重量控制在0.3克以下为宜。
3. 将凝胶块转移到一个干净的1.5mL塑料离心管中并用移液枪头充分将凝胶块捣碎。
4. 加入0.3mL溶液A,将离心管平放摇晃1-10小时。如果DNA片段长度在100bp左右,摇晃1-3小时就足够;如果长度在300bp以上,最好摇晃过夜。
5. 12000~15000g离心3~5分钟,小心将上清液(含DNA片段)转移到一个新的1.5mL塑料离心管中。在凝胶沉淀中加入0.2mL溶液A,充分吹打。
6. 12000~15000g室温离心3~5分钟,小心将上清液(含DNA片段)转移到第五步所得的,已经含有0.3ml上清液的塑料离心管中。此时,管中的上清液共0.5ml。
7.在管中加入加入2倍体积(1ml)的溶液B,充分颠倒混匀。
8. 12000~15000g室温离心10-15分钟,DNA将在管底形成细小的沉淀。小心移弃上清。
9. 加入1mL溶液C,振荡一分钟。12000~15000g室温离心3~5分钟后小心移弃上清。
10. 开盖室温静置,直到管中液体挥发。
11. 加入20-50μL DNA洗脱液3.0溶解管底的DNA沉淀,得到的溶液可以立即使用或低温保存。
我公司销售的PAGE胶DNA回收试剂盒价格,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验频率。我们的 SSR 有很多优点呀,比如在真核生物基因组中分布较为广泛(植物中平均每 20~30 Kb 就会出现一个SSR)、可以轻松鉴别纯合子杂合子(微卫星共显性遗传)、所需 DNA 量较少(单位以 ng/ul 计)、成本较低等。我们实验室即是采用图位克隆的方法,对模式生物——水稻进行基因定位与克隆的。我们分离 PCR 产物用的是 8% 的丙烯酰胺凝胶电泳,一直效果不错,新生刚来的时候,就是从学习提水稻 DNA、扩 PCR、跑 SSR PAGE 胶(俗称「跑槽」,233333)开始进行基因的图位克隆的。理想
凝胶干燥时遇到的主要问题是凝胶的变形和破裂。将凝胶放在Whatman 3MM滤纸上可防止干燥凝胶变形,但凝胶是否破裂取决于凝胶的厚度和干燥器的质量,因此,应尽量使用薄胶并使凝胶干燥器处于良好状态,使其真空压力波动极少。 (1)试剂与配制:固定液:冰醋酸:甲醇:水(10:20:70) (2)电泳后的凝胶用5~10倍体积固定液在室温下固定,酸性固定液扩散后可使凝胶中的溴酚蓝变黄。蓝色全部消失后,继续固定5min。为防止凝胶破裂,在进行步骤(2)之前可将凝胶浸泡于含20%甲醇、30%甘油的溶液
一. 实验原理: SDS-PAGE是对蛋白质进行量化,比较及特性鉴定的一种经济、快速、而且可重复的方法。该法是依据混合蛋白的分子量不同来进行分离的。 SDS是一种去垢剂,可与蛋白质的疏水部分相结合,破坏其折叠结构,并使其广泛存在于一个广泛均一的溶液中。SDS蛋白质复合物的长度与其分子量成正比。在样品介质和凝胶中加入强还原剂和去污剂后,电荷因素可被忽略。蛋白亚基的迁移率取决于亚基分子量。 二. 试剂和器材: 试剂:1. 5x样品缓冲液(10ml):0.6ml 1mol/L
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