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- A070
- 2025年09月18日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
K562
- 库存：
5069
- 细胞类型：
详询
- 品系：
详询
- 组织来源：
器官
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 器官来源：
人
- 运输方式：
干冰
- 年限：
永久
- 生长状态：
良好
- 规格：
T25
细胞系使用说明书
| 细胞名称 |
K562 人慢性髓系白血病细胞 |
| 货号 |
H070 |
| 种属 |
人 |
| 细胞来源 |
ATCC/中科院/协和医院等地引进 |
| 生长特性 |
悬浮 淋巴母细胞样 |
| 培养条件 |
培养基：IMDM 80%+ FBS 20% 温度：37℃ 气相：95%空气,5% CO2 |
| 传代 |
1. 用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒，将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲，.然后置于无菌操作台，打开瓶口，将旧培养基更换成5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液或传代，每2至3天加入新鲜培养基（根据细胞密度）; 2. 通过添加新鲜培养基来维持培养。或者可以通过离心去除旧培养基，再加入新培养基并以5-10×105个活细胞/mL的密度再悬浮进行培养。建议将细胞密度维持在5×105个至1×106个细胞/mL之间。
|
| 保存 |
冻存条件：70%完全培养基+20%FBS+10%DMSO (备注：建议使用本公司的冷冻液（H-W-100），用4度保存的冷冻液直接重悬细胞，不能预热后使用。) 保存条件：液氮存储 |
| 供应限制 |
仅供研究之用 |
| 常见问题及解决方案 |
1.培养瓶有破裂，培养液有漏液：细胞极大可能会污染，所以我们会及时安排帮老师解决。 2.收到细胞后尽快更换为含 10%血清的新鲜培养基，如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基，请在原瓶培养基中额外添加 10%的血清（原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过 72 小时） 3.细胞漂浮：培养瓶不开封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。1-2小时后观察，如细胞大部分又贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以去掉，留8-10ml培养液培养观察，细胞生长至汇合度80%，进行消化传代；如细胞还是不贴壁，将细胞离心收集转到新培养瓶，原培养瓶加部分培养液继续培养，中间注意观察，我们的技术人员会一直跟踪指导，直到问题解决。 |
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文献和实验mhy叶可 大家好，我是新手，第一次养细胞，恳请各位大虾给点关于培养K562以及K562/A02的建议。K562是悬浮细胞吗？还是半贴壁？半贴壁的话应该怎么换液？请各位老师不吝赐教，多谢，多谢。 yupingwang 悬浮细胞，离心后去上清，培养基重悬 mhy叶可 多谢，以后还要多多请教，呵呵 mhy叶可 请教楼上老师，k562/A02耐药细胞株培养时，怎么维持
of virus-specific clones using single cell sorting apparatus, permitting the determination of alloreactivity from a single TCR with known specificity. When combined with new target “detector” cells called single HLA antigen-transfected K562 cells (SALs
hupengfei5566 各位大虾，我最近在做K562自噬方面的研究，但是几次Wstern Blot结果跑下来我发现一个很奇怪的现象，就是我的未处理组的K562细胞的自噬水平波动很大。按理，正常水平下自噬水平应该是比较低的，但我做的结果中第一次结果比较好，后几次发现未处理组的细胞自噬水平也很高，就好像诱导了一样，LC3-Ⅱ的表达水平比LC3-Ⅰ还要高，我在附件中放了3次的实验结果，第一孔就是我的未处理组。请高手指教。不知道大家有没有在试验中碰到过这个问题
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