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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
mhcc-97H
- 库存:
5000
- 供应商:
蒂科生物
- 细胞类型:
贴壁细胞
- 品系:
人源细胞系
- 组织来源:
人
- 相关疾病:
详询
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
无
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
详询
- 器官来源:
人
- 运输方式:
干冰
- 年限:
永久
- 生长状态:
正常
- 规格:
T25
细胞系使用说明书
| 细胞名称 |
MHCC-97H 人肝癌细胞(高转移) |
| 货号 |
H153 |
| 种属 |
人 |
| 细胞来源 |
从ATCC/中科院/协和医院等地引进 |
| 生长特性 |
贴壁 上皮样 |
| 培养条件 |
培养基:90%DMEM+10%FBS(推荐HAKATA优等胎牛血清,货号:HN-FBS-500) 温度:37℃ 气相:95%空气,5%二氧化碳 |
| 传代 |
1.用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒,将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲,.然后置于无菌操作台,打开瓶口,将其中的培养液去掉,再往其中加入5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养,根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代,一般2到3天换一次液; 2.待细胞长满瓶底面积80%-90%,需要对其进行传代,传代比例为1:2到1:4; 3传代步骤:将0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°预热,倒掉培养瓶中的培养基,往培养瓶中加入3-5 ml PBS,轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 ml预热好的胰酶,置于37°孵育消化(第一次消化需时常取出置于显微镜下观察,以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间,记录最佳消化时间,以便于下次消化),消化好后加入3ml完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞,使之完全脱落,然后收集细胞悬液,1200rpm离心3min,弃上清,加入完全培养基重悬细胞,进行传代。 |
| 保存 |
冻存条件:80%完全培养基+10%FBS+10%DMSO (备注:建议使用本公司的冷冻液(H-W-100),用4度保存的冷冻液直接重悬细胞,不能预热后使用。) 保存条件:液氮存储 |
| 供应限制 |
经供研究之用 |
| 常见问题及解决方案 |
1.培养瓶有破裂,培养液有漏液:细胞极大可能会污染,所以我们会及时安排帮老师解决。 2.收到细胞后尽快更换新鲜培养基。 3.细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。1-2小时后观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以去掉,留8-10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。 |
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文献和实验学问题。 案例一:多组学分析揭示肝癌起始细胞免疫逃逸机制和精准治疗策略 发表期刊:Cancer Cell 影响因子:44.5 发表时间:2024 年 12 月 研究疾病:肝细胞癌(Hepatocellular Carcinoma,HCC) 样本类型:患者来源的肝癌类器官(HCC organoids),肝癌细胞系(Hep3B,Huh7,PLC/PRF/5, MHCC97 H,Hep53.4)和小鼠模型(包括自发性肝癌模型和异种移植模型) 样本数量:11 个 HCC 类器官样本,4 个肝癌细胞系样本
-SY5Y、Hela、Ej、T24、HepG2 和 MHCC-97 H 等多种细胞系中完成验证吉赛生物 circRNAs 表达载体有如下特征: 1)过表达效率高。circRNAs 表达载体上加有吉赛生物专利技术的上下游环化框架,验证过的所有 circRNAs 都能显著过表达 50 倍以上,最高可过表达 800 倍。 2)序列环化准确。环化框架内部引入吉赛生物专利技术的环化介导序列,有效保证目标 circRNAs 的线性序列准备环化,验证过的所有 circRNAs 都能准确环化,无碱基添加或缺失。
S5 CRL-2507 小鼠 B细胞 悬浮、淋巴细胞样 MEM/NEAA或DMEM, 20%FBS(灭活) MCF7 HTB-22 人 乳腺癌 上皮细胞、贴壁 MEM/NEAA, 10% FBS10ug/ml 胰岛素 MHCC97 无 人 肝癌 贴壁、上皮样 DMEM,15%FBS MOLT-4 CRL-1582 人 T淋巴细胞、急性淋巴细胞白血病 悬浮、淋巴细胞样 RPMI-1640,10%FBS NIH3T3 CRL-1658 小鼠 胚胎 贴壁、成纤维细胞 DMEM,15%FBS
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