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- 详细信息
- 技术资料
- 克隆性:
单克隆
支持数据
| 反应性 | H M R Mk Z Dg |
| 敏感性 | 内源性 |
| MW (kDa) | 92 |
| 同型 | 兔 IgG |
产品使用信息
| 应用 | 稀释度 |
|---|---|
| 蛋白质印迹法 | 1:1000 |
| 免疫沉淀 | 1:50 |
| 免疫组织化学(石蜡) | 1:1000 |
| 免疫荧光法(冰冻) | 1:3200 |
| 免疫荧光法(免疫细胞化学) | 1:3200 |
| 流式细胞术 | 1:200 |
存储:保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 µg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 的NaN3中。存储温度为 -20℃。请不要分装抗体。
特异性/敏感性:Non-phospho (Active) β-Catenin (Ser45) (D2U8Y) XP® Rabbit mAb 可检测仅在 Ser45 位点不被磷酸化的 β-链蛋白的内源水平。
物种反应性:人, 小鼠, 大鼠, 猴, 斑马鱼 , 犬
来源/纯化:使用与人 β-链蛋白 Ser45 周围残基相对应的合成肽,对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。
背景:β-Catenin是 Wnt 信号转导通路中的一个关键下游效应分子 (1)。它与脊椎动物的两个重要生物过程有关:早期胚胎发育 (2) 和肿瘤形成 (3)。CK1 可在 Ser45 位点磷酸化 β-Catenin。该磷酸化会导致 β-Catenin随后能被 GSK-3 磷酸化 (4-6)。GSK-3β 通过在 Ser33、Ser37 和 Thr41 位点磷酸化 β-Catenin以将其降解 (7)。这些位点发生突变会提高 β-Catenin的稳定性,并且已在多种肿瘤细胞系中发现了这些突变 (8)。
Non-phospho (Active) β-Catenin (Ser45) (D2U8Y) XP® Rabbit mAb 可特异性检测在 Ser45 位点不被磷酸化的 β-链蛋白。非磷酸化 β-链蛋白 (Ser45) 对于稳定 β-链蛋白的吸附十分有用,因此在细胞间黏附中具有功能性活性,并且可通过典型的 Wnt 信号转导通路介导转录活性 (9)。
- Cadigan, K.M. and Nusse, R. (1997) Genes Dev. 11, 3286-3305.
- Wodarz, A. and Nusse, R. (1998) Annu. Rev. Cell Dev. Biol. 14, 59-88.
- Polakis, P. (1999) Curr. Opin. Genet. Dev. 9, 15-21.
- Amit, S. et al. (2002) Genes Dev 16, 1066-76.
- Liu, C. et al. (2002) Cell 108, 837-47.
- Yanagawa, S. et al. (2002) EMBO J 21, 1733-42.
- Yost, C. et al. (1996) Genes Dev 10, 1443-54.
- Morin, P.J. et al. (1997) Science 275, 1787-90.
- Sakanaka, C. (2002) J Biochem 132, 697-703.
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