HIF-1α (D5F3M) Mouse mAb

应用	稀释度
蛋白质印迹法	1:1000
免疫沉淀	1:50
免疫荧光法（免疫细胞化学）	1:800
流式细胞术	1:1600

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低氧诱导因子 1 (HIF1) 是在细胞对缺氧的反应中发挥至关重要作用的异二聚转录因子 (1)。HIF1 复合体由作为 PAS（Per、ARNT、Sim）家族碱性螺旋-环-螺旋蛋白的两个亚基 HIF-1α 和 HIF-1β 组成 (2)。HIF1 调节诸多基因类型转录，这些基因可促进低氧环境的反应，包括调节血管生成、红细胞生成、细胞周期、代谢和凋亡的基因。广泛表达的 HIF-1α 一般在常氧细胞中可通过泛素/蛋白酶体通路快速降解。在常氧条件下，HIF-1α 发生脯氨酸羟化，导致促进与 von Hippel Lindau 蛋白 (VHL) E3 连接酶复合体结合的构象变化；随后是泛素化和蛋白酶体降解 (3,4)。低氧条件和羟化酶化学抑制剂（如去铁敏和钴）均可抑制 HIF-1α 降解并且导致其稳定。此外，HIF-1α 可按不依赖于氧的方式，由各种细胞因子，经 PI3K-AKT-mTOR 通路诱导 (5-7)。
HIF-1β 也称作 AhR 胞核易位蛋白 (ARNT)，原因在于其具有与芳基烃受体 (AhR) 匹配以形成异二聚转录因子复合体的能力 (8)。HIF-1β 与 AhR 均可在生物异源物质代谢中发挥重要作用 (8)。此外，导致 TEL-ARNT 融合蛋白的染色体易位与急性成髓细胞性白血病相关 (9)。研究还表明，ARNT/HIF-1β 表达水平在2 型糖尿病患者的胰岛中显著下降，这表明 HIF-1β 在胰腺 β-细胞功能中发挥重要作用 (10)。

 

1. Sharp, F.R. and Bernaudin, M. (2004) Nat Rev Neurosci 5, 437-48.
2. Wang, G.L. et al. (1995) Proc Natl Acad Sci U S A 92, 5510-4.
3. Jaakkola, P. et al. (2001) Science 292, 468-72.
4. Maxwell, P.H. et al. (1999) Nature 399, 271-5.
5. Fukuda, R. et al. (2002) J Biol Chem 277, 38205-11.
6. Jiang, B.H. et al. (2001) Cell Growth Differ 12, 363-9.
7. Laughner, E. et al. (2001) Mol Cell Biol 21, 3995-4004.
8. Walisser, J.A. et al. (2004) Proc Natl Acad Sci U S A 101, 16677-82.
9. Salomon-Nguyen, F. et al. (2000) Proc Natl Acad Sci U S A 97, 6757-62.
10. Gunton, J.E. et al. (2005) Cell 122, 337-49.

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