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顺序:人IL-15(氨基酸49~162)(Q149D和Q156D突变)的胞外结构域融合在人IgG1 Fc区域的N端。
作用物种:人。
生物活性:突变的IL-15/Fc特异性结合IL-15R,竞争性抑制IL-15引发的细胞增殖,促进移植耐受,不会激活STAT信号通道,Fc片段修饰后可延长半衰期。
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文献和实验Quantification of Human IgG and Related Fc Fusion Proteins by a Human IgG/Fc Capture ELISA
of recombinant human IgGs after production and purification for further assays. Here, we describe a human IgG/Fc capture enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) which is simple, robust, inexpensive and specific for all types of human IgGs and related Fc fusion
洗涤:操作同 5 。 9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl ,再加入显色剂 B50μl ,轻轻震荡混匀, 37 ℃避光显色15 分钟. 10. 终止:每孔加终止液 50μl ,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 11. 测定:以空白空调零, 450nm 波长依序测量各孔的吸光度( OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。 注意事项: 1.
Human IL-2 Enzyme Immunoassay (EIA)
Increased division and maturation of activated helper T cells Stimulation of neutrophils Stimulus for the secretion of interferon-( and tumor necrosis factors - aphla and - Beta from peripheral mononuclear cells. The Endogen Human IL-
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










