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文献和实验相关实验
（ Valv- ae）共同作为重要的标志之一。插入器不是附肢的变形，在若虫末期或蛹期，完全由别的体壁原基所形成。
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装载效率有限以及体内分布不理想等问题。 这项研究没有直接回输体外制备的CAR巨噬细胞，而是尝试把“CAR mRNA”送到体内巨噬细胞，让目标细胞在肺部原位完成CAR表达。 2. CARmRNA@aCD206 sEVs怎么设计？ 2.1 CD206靶向：识别M2型巨噬细胞 研究者在sEV表面展示抗CD206单链抗体。CD206是肿瘤相关巨噬细胞，尤其是免疫抑制性M2型巨噬细胞的常见标志物之一，因此该模块用于提高对CD206阳性巨噬细胞的识别能力。 2.2 L7Ae-C/D box：提高CAR
（ Pomace-ae）。
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