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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
HOPC
- ATCC Number：
人少突胶质前体细胞
- 细胞类型：
贴壁生长
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
33
- 英文名：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
资源名称 人少突胶质前体细胞说明书
种属:HOPC
类型:贴壁生长
提供形式:T25细胞培养瓶/冻存管
模式菌株:未知
培养方法
培养基:90%DMEM/F12+10%FBS
生长条件:95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度
存储条件:90%FBS+10%DMSO 液氮
细胞培养步骤:
一．人少突胶质前体细胞说明书培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
SK-N-SH, 人神经母细胞瘤细胞 Human
犬肾细胞;MDCK(NBL-2)
SLC27A4 Others Human 人 SLC27A4 / FATP4 人细胞裂解液 (阳性对照)
叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21 食管癌细胞，TE-10细胞 MA-104细胞，猴肾细胞系
人雪旺细胞HSC
SDC1 Others Human 人 SDC1 / CD138 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠胚胎成纤维细胞MEF
CDH8 Others Rat 大鼠 Cadherin-8 / CDH8 人细胞裂解液 (阳性对照)
人胎儿胸腺细胞株;HFT-8810 [HFT8810]
FD4细胞，人淋巴细胞与仓鼠肺细胞杂交细胞 小鼠畸胎瘤细胞,F9细胞 CM-H095人骨骼肌细胞完全培养基100mL
P388D1(小鼠淋巴样瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
Promocell C-27436 Preadipocyte DiffereiationMedium, 前脂肪细胞分化培养基(即用型) 500ml
SK-N-SH, 人神经母细胞瘤细胞 Human
犬肾细胞;MDCK(NBL-2)
SLC27A4 Others Human 人 SLC27A4 / FATP4 人细胞裂解液 (阳性对照)
叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21 食管癌细胞，TE-10细胞 MA-104细胞，猴肾细胞系
人雪旺细胞HSC
SDC1 Others Human 人 SDC1 / CD138 人细胞裂解液 (阳性对照)
麦芽糖酶shēng huà shì jì容量：保存：20℃1克
29邻录本以酮2'Chloroacetopxenone
四环素鉴定琼脂shēng huà shì jì容量：500毫升
4,4'二基二苯二... 4Aminophenyl disulfide,98% 2270 5G 通用试剂
十八烷基二基三炳基录化铵 Dimqthyloctcdqcyl[3(trimqthoxysilyl)propyl]cmmonium chloridq /2/6
人少突胶质前体细胞说明书钠shēng huà shì jì容量：5克
5837,4二甲基本4Bromooxylene
2壬醇250毫克保存：20℃
4 4(六拂异亚炳基)二本安 98% 2,2Bis(4cminophqnyl)hqxcfluoropropcnq 109
重酸100克
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文献和实验文献速递｜Science 子刊 ：少突胶质前体细胞调控免疫反应及多发性硬化症早期脱髓鞘新机制
2025 年 4 月 2 日，由陆军军医大学牛建钦教授、万瑛教授与中山大学附属第七医院易陈菊研究员联合带领的研究团队在 Science translational medicine 上发表研究论文，首次揭示了少突胶质前体细胞（Oligodendrocyte precursor cell, OPC）在多发性硬化（Multiple Sclerosis, MS）早期病理过程中触发免疫反应级联激活，并导致快速脱髓鞘的新机制。 MS 是一种以中枢神经系统脱髓鞘为核心病理特征的自身免
的这类神经营养因子密切相关。 胶质细胞的发生晚于神经细胞。成胶质细胞首先分化为各类胶质细胞的前体细胞，即成星形胶质细胞（astroblast）和成少突胶质细胞（oligodendroblast）。然后，成星形胶质细胞分化为原浆性和纤维性星形胶质细胞，成少突胶质细胞分化为少突胶质细胞。最近有人在体外培养的研究中发现，两种星形胶质细胞分别由两种不同的前体细胞分化而来，少突胶质细胞与纤维性星形胶质细胞来自同一种前体细胞。也有人提出，少突胶质细胞并非来自神经上皮细胞，而是来自神经管周围
神经生长 因子（NGF）、成纤维细胞生长因子(FGF)、表皮生长因子（EGF）、类胰岛素生长因子（IGF）等。大量神经元的生理性死亡，与这些细胞不能获得靶细胞或靶组织释放的这类神经营养因子密切相关。 胶质细胞的发生晚于神经细胞。成胶质细胞首先分化为各类胶质细胞的前体细胞，即成星形胶质细胞（astroblast）和成少突胶质细胞（oligodendroblast）。然后，成星形胶质细胞分化为原浆性和纤维性星形胶质细胞，成少突胶质细胞分化为少突胶质细胞。最近有人在体
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