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犬细支气管上皮细胞多少钱

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  • 邦景
  • BJ-X4284
  • 进口、国产
  • 2025年07月07日
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    • 详细信息
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      CBE1

    • ATCC Number

      犬细支气管上皮细胞

    • 细胞类型

      贴壁生长

    • 肿瘤类型

      详见说明书

    • 供应商

      上海邦景

    • 库存

      25

    • 英文名

      详见说明书

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 年限

      详见说明书

    • 运输方式

      电询

    • 器官来源

      详见说明书

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      上皮样

    • 免疫类型

      详见说明书

    • 物种来源

      详见说明书

    • 相关疾病

      详见说明书

    • 组织来源

      详见说明书

    • 规格

      详见说明书

    产品细节图片1
    公司供应的细胞仅用于科研实验。
    资源名称    犬细支气管上皮细胞多少钱
    种属:CBE1

    形态:上皮样
    培养方法
    培养基:MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarlesBalancedSalts)10%FBS
    生长特性:贴壁生长
    细胞培养步骤:
    一.犬细支气管上皮细胞多少钱培养基及培养冻存条件准备:
    1) 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
    2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
    3) 冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
    二. 细胞处理:
    1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
    2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
    对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
    1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
    2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
    3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
    4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
    3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。
    腺病毒转化的人胚肾细胞;AAV-293

    人心肌细胞-裂解物HCM-a L
    F7 Others Mouse 小鼠 Coagulation Factor VII / FVII / F7 CHO细胞裂解液 (阳性对照)
    家猪皮肤细胞;SSC-S1 癌细胞,ZR-75-1细胞 NS1细胞,小鼠骨髓瘤细胞
    CL-0162MS1(小鼠胰岛内皮细胞)5×106cells/×2
    HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/chicken/Egypt/2253-1/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
    兔主动脉平滑肌细胞;CCC-SMC-1
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    腺病毒转化的人胚肾细胞;AAV-293
    人心肌细胞-裂解物HCM-a L
    F7 Others Mouse 小鼠 Coagulation Factor VII / FVII / F7 CHO细胞裂解液 (阳性对照)
    家猪皮肤细胞;SSC-S1 癌细胞,ZR-75-1细胞 NS1细胞,小鼠骨髓瘤细胞
    CL-0162MS1(小鼠胰岛内皮细胞)5×106cells/×2
    HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/chicken/Egypt/2253-1/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
    录吡本脲100
    2顺式1,2,3,6四氢邻本cis1,2,3,6Tetraxy7nophthalimide
    4基马尿酸钠25RT
    52甲基三 5Bromo2methylbenzotrifluoride,97% 82 1G 通用试剂
    碱性酶测试盒/AKP测试盒 比色法 50/样 国产
    犬细支气管上皮细胞多少钱马脾铁蛋白shēng huà shì jì容量:25
    PVP360 100g/250g/500g/5kg原装 Sigma PVP360
    茜素络合指示剂100
    肌苷5’鳞醋二内盐 5'INOSINIC cCID DIwo7ium ScLT HYDRcTq 087
    ALUMINUMSULFATEOCTADECAHYDRATE十八水铝100GRT
    注意事项: 
    1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。 
    2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
    3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们,信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
    4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。 
    5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。 
    6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。

     

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