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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
Gibco
- ATCC Number：
Gibco热灭活新西兰马血清
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
29
- 英文名：
详见说明书
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
资源名称 Gibco热灭活新西兰马血清形态
种属:Gibco热灭活新西兰马血清
模式菌株:未知
应用领域
细胞培养步骤:
一．Gibco热灭活新西兰马血清形态培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
HET-1A, 人食管上皮细胞 Human
仓鼠肾细胞;HL-1
小鼠背部脊髓神经元(MN-dsc)(1×106)
小鼠树突状细胞肉瘤低转移细胞(绿色荧光蛋白标记);DG6-GFP 小鼠内脏脂肪细胞完全培养基 100mL
人颅骨造骨细胞总RNAHCO NA
CD209B Others Mouse 小鼠 CD209B / DC-SIGNR1 人细胞裂解液 (阳性对照)
野生型人c-kit受体细胞株;A7d
7130 人绒毛间叶成纤维细胞(HVT)( 5×105 )
CM-R104大鼠脑膜细胞完全培养基100mL
小鼠胚胎成纤维细胞;BALB/C 3T3 小鼠骨髓基质细胞完全培养基 100mL
人星形胶质细胞 Human
CD9 Others Human 人 CD9 / Tspan-29 人细胞裂解液 (阳性对照)
HET-1A, 人食管上皮细胞 Human
仓鼠肾细胞;HL-1
小鼠背部脊髓神经元(MN-dsc)(1×106)
小鼠树突状细胞肉瘤低转移细胞(绿色荧光蛋白标记);DG6-GFP 小鼠内脏脂肪细胞完全培养基 100mL
人颅骨造骨细胞总RNAHCO NA
CD209B Others Mouse 小鼠 CD209B / DC-SIGNR1 人细胞裂解液 (阳性对照)
钼棒100毫升
648本磺酸阿曲库铵AtracuriuM Besylate
2Acetyl5nitnothiopxene 3009
苯正酯 Amyl Benzoate 209 100G 通用试剂
三(羌基)基2安基烷磺醋 N(Tris(xy7noxymqthyl)mqthyl)2cminoqthcnqsulfonic ccid wo7ium sclt 70337
Gibco热灭活新西兰马血清形态纽甜 NqotcMq 29
ACRYL/BIS:1酰胺/甲叉 :1, 40%溶液超级透明无色溶液COLDsigma
基皇原醋钾;基二流代碳醋钾;皇醋钾;原磺醋钾 PotcssiuM qthyl xcnthctq;PotcssiuM qthyl dithioccronctq;PotcssiuM qthyl xcnthogqnctq;qthylxcnthic ccid potcssiuM sclt;qthyl potcssiuM xcnthctq 08
荧光桃红B/酸性红/荧光桃红/四荧光素/焰红B/石南红/玫瑰红/焰红染料B/标记红/Phloxine B 高，90% 5克 国产/进口
甘酸/甘酸螯合物/ Glycinate BR，99% 25、100克 国产/进口
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文献和实验的质量不如GIBCO(同类血清)。国产的杭州四季青和甘肃民海（中美和资）不错。有些细胞(如：sf9，293还有其他一些元代细胞)，用Gibco的比其他两种好很多，会大大加速试验进度。对于其他一些细胞(如：vero，MDCK，pk)四季青，Hyclone的小牛血清足矣！另外，Gibco的还要看产地。 2、问：最近要订一瓶胎牛血清，实验室之前都在用小牛血清，没有买过胎牛血清。请问哪个公司的好一些？问过试剂公司，有两种：一种是PAA的(分普通级和优级)，一种是Hyclone的(只有普通级，而且是新西兰产
瓶。你的培养基最好换换，可以多查文献啊，一般是高糖的DMEM+5％FBS+10%马血清（我的经验是Gibco的马血清贴壁最好）；马血清的功能是抑制PC12细胞形态的变化，有利于贴壁生长，不会抑制你用NGF诱导的PC12分化的；胎牛血清的作用是与细胞的增殖有关。PC12换液不要太勤！3到4天换液都行，并且最好保留一部分（如三分之一）旧培养基，有利于细胞的贴壁与增殖！！你传代时用胰酶消化吗？？有人说用0.025％的胰酶消化30秒就足够了，你可以试试，我没有用胰酶也行，为了让细胞不起团，我用了0.02％
Animal Sera动物血清 ◆采血 胎牛血清采用心脏穿刺的方法采血。马血清采自供体动物。新生牛血清采 自出生10至14天的小牛。全部按照工业标准采血。 ◆处理 全部血清：收集的血液均在冷藏条件下处理。血清和凝块分离后立即将血清合并 并冷冻。只有符合伯血清才被接受作进一步处理。 热灭活血清：热灭活是在56℃水浴中严格控温30分钟 超低1gG胎牛血清：GIBCO持有从血清中通过层析方法去除G球蛋白的专利。经过这种程序处理的血清只有极低的1gG
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