TE-9 人食管癌细胞形态

公司供应的细胞仅用于科研实验。
资源名称    TE-9 人食管癌细胞形态
类型：贴壁生长
模式：菌株未知
培养方法
培养基：56
传代方法：1:2~1:4 2-3天
生长条件：气相：空气95%，二氧化碳5% 温度：37℃
存储条件：90%FBS+10%DMSO
细胞培养步骤:
一．TE-9 人食管癌细胞形态培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
AcetylCoA乙酰辅酶A钠盐25克BR，50u/mg
3204姆沙伯　104CHROMOSORB 104
NHippurylHisLeuhydrate马尿酰组酰亮酸25克BR，98%
5(6)羧基荧光素 5(6)Carboxyfluorescein (HPLC,≥%) 0889 1G 通用试剂
言醋玫瑰本安 FUCHSIN BcSIC 289010
L山梨糖5克RT
703二硫代乙酰胺Dithiooxamide
BCIP/INTSUBSTRATEBCIP/INT生物技术级100MLCOLD
32 3Bromo2chloropyridine,98% 522003 1G 通用试剂
山羊IgG IgG From Goat Serum (≥%, SDSPAGE) Null 10MG 免疫球蛋白
偶氮荧光桃红，英文名或英文缩写：Azophloxine，级别：IND，规格：100克
0107D葡萄糖6钠盐ROBISON ESTER MONOwo7ium SALT
CamsylateD樟脑10磺酸25克BR，99%
1,2二肉豆蔻酰sn甘油3鳞酰醇安 ≥99%(20℃) 1,2DIMYRISTOYLSNGLYCqRO3PHOSPHOqTHcNOLcMINq 99807
3(N吗啉基)2羌基炳磺醋 (MOPSO) MOPSO 3999
大鼠肝癌细胞;CBRH-7919 [CBRH7919]
SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-7
A2M Others Human 人 A2M / CPAMD5 / Alpha-2-macroglobulin 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
HFL-I细胞，胚肺成纤维细胞 人小肠癌细胞系,HIC细胞 CM-R061大鼠肾动脉平滑肌细胞完全培养基100mL
人心肌细胞HCM
TEK Others Human 人 Tie2 / CD202b / TEK 人细胞裂解液 (阳性对照)
TE-9 人食管癌细胞形态人气管上皮细胞RNAHTEpiC miRNA5 μg
狗间叶干细胞(脂肪)(5×105)
小耳猪肺细胞;SEP-L2
615小鼠树突状细胞肉瘤瘤株;DCS 小鼠软骨细胞完全培养基 100mL
细胞名称 种属
EFNA5 Others Mouse 小鼠 EFNA5 / Ephrin-A5 人细胞裂解液 (阳性对照)
注意事项： 
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。 
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。 
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。