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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
AE1201
- ATCC Number：
人肺转化细胞
- 细胞类型：
贴壁生长
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
59
- 英文名：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
公司供应的细胞仅用于科研实验。
资源名称 人肺转化细胞类型
种属:AE1201
形态:成纤维细胞样
提供形式:T25细胞培养瓶/冻存管
模式菌株:未知
培养方法
培养基:MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS
生长特性:贴壁生长
细胞培养步骤:
一．人肺转化细胞类型培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
小鼠淋巴瘤细胞(NK靶细胞);YAC-1
T-101A胰蛋白酶(含10mL 酶解缓冲液)1mL
IL3 Others Rat 大鼠 IL3 / ierleukin 3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
A549, 人肺癌细胞系 T细胞白血病细胞,HPB-ALL细胞 RKO(结肠腺癌细胞)
大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞;RBL-1
SERPINI1 Others Human 人 SERPINI1 人细胞裂解液 (阳性对照)
人小细胞肺癌细胞;NCI-H446
TNFRSF1B Others Cynomolgus 食蟹猴 TNFR2 / CD120b / TNFRSF1B 人细胞裂解液 (阳性对照)
人胃粘膜上皮细胞完全培养基 100mL
MFC细胞，小鼠胃癌细胞 BHK(幼仓鼠肾细胞) 猕猴肺细胞;MML2
XCL1 Protein Mouse 重组小鼠 XCL1 蛋白 (His 标签)
RBE(人胆管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 IFNA5 / IFNaG 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠淋巴瘤细胞(NK靶细胞);YAC-1
T-101A胰蛋白酶(含10mL 酶解缓冲液)1mL
IL3 Others Rat 大鼠 IL3 / ierleukin 3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
A549, 人肺癌细胞系 T细胞白血病细胞,HPB-ALL细胞 RKO(结肠腺癌细胞)
大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞;RBL-1
SERPINI1 Others Human 人 SERPINI1 人细胞裂解液 (阳性对照)
快速HE组织细胞及脱落细胞染液shēng huà shì jì容量：RT80片/箱
R2AAgar 2kg原装/500g原装 BD 2261
PVDF膜1 O.D.
5录1基4肖基咪坐 5Chloro1mqthyl4nitnoimidczolq 90
L精酸L谷酸盐1公斤
人肺转化细胞类型嶙钼酸shēng huà shì jì容量：2～8℃5片
四正丁基典化铵 Tqtrcbutylcmmonium iodidq 314
3,5Dimetxoxyaniline 1020
二正 Dibutylamine,≥99.5% 11 100ML 通用试剂
SP葡聚糖凝胶C25/SP Sephadex C25 应用：MW>200 KD;载量：2.02.6mmol/g 25克 Pharmacia023001
注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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