人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞类型

公司供应的细胞仅用于科研实验。
资源名称    人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞类型
种属:NK-92MI
类型:悬浮生长
形态:淋巴母细胞
分离基物NK细胞；淋巴瘤；男性
提供形式:T25细胞培养瓶/冻存管
模式菌株:未知
培养方法
培养基:90%RPMI-1640+10%FBS
生长条件:95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度
存储条件:90%FBS+10%DMSO 液氮
细胞培养步骤:
一．人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞类型培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
人癌细胞;MCF7
人肾上腺皮质细胞HACC
PDHA1 Others Human 人 PDHA1 / C54G1 (aa 30-390) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
非洲绿猴肾细胞系/IgR;VERO/IgR 大鼠肝癌细胞，CBRH-7919细胞 BEL-7405(肝癌细胞)
CM-H111人成骨细胞完全培养基100mL
TNFRSF4 Others Human 人 TNFRSF4 / CD134 人细胞裂解液 (阳性对照)
肾动脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
MUC1 Others Human 人 Mucin-1 / MUC-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
OK 负鼠肾细胞
长白山猪胚胎皮肤成纤维样细胞;201184
JEC, 人子宫内膜腺癌细胞系
人肾上腺皮质癌细胞;SW-13 大鼠胰腺上皮细胞完全培养基 100mL
人癌细胞;MCF7
人肾上腺皮质细胞HACC
PDHA1 Others Human 人 PDHA1 / C54G1 (aa 30-390) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
非洲绿猴肾细胞系/IgR;VERO/IgR 大鼠肝癌细胞，CBRH-7919细胞 BEL-7405(肝癌细胞)
CM-H111人成骨细胞完全培养基100mL
TNFRSF4 Others Human 人 TNFRSF4 / CD134 人细胞裂解液 (阳性对照)
嶙酸三钠100克
106姥鲛烷PRISTANE
四乙基录化shēng huà shì jì容量：5克
2,6二基 2,6DiMqthylncphclqnq
3羟基本酸，英文名或英文缩写：3xy7noxybenzoic acid，级别：CP，99%，规格：50毫克
人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞类型录化乙酰胆碱100克
Chitosan 25g/100g 国产
铜丝shēng huà shì jì容量：2～8℃25克
流醋丁酚安 cLPHc[BUTYLcMINO]MqTHYLPxy7noXYBqNZYL cLCOHOL 201
天青II;蔚蓝II czurq II;Mqthylqnq czur II;czur II(GiqMsc) 30
注意事项： 
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。 
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。 
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。