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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 技术资料
- 品系：
IOSE80
- ATCC Number：
人正常卵巢上皮细胞
- 细胞类型：
贴壁生长
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
BJ-X3344 28
- 英文名：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
CM2-1培养液中，贴壁，上皮样细胞，多角形，紧密排列
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
细胞培养步骤:
一．人正常卵巢上皮细胞多少钱培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
资源名称 人正常卵巢上皮细胞多少钱
种属:IOSE80
类型:贴壁生长
形态:CM2-1培养液中，贴壁，上皮样细胞，多角形，紧密排列
提供形式:复苏形式：T25培养瓶1瓶；或者冻存形式：2ml冻存管2支，干冰费另计。
安全等级:1
模式菌株:未知
培养方法
传代方法:将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，加入6mL（/100mm皿）胰酶，在显微镜下观察，期间禁止摇晃培养皿，细胞刚有脱落时，则吸除大部分胰酶，留约0.5mL，移至培养箱消化，约2min取出。传代用12mL CM2-1培养液终止消化，轻轻吹打均匀细胞，后可分3~6皿培养；
生长条件:37℃，5%CO2，CM2-1培养液。CM2-1培养液：90%RPMI-1640+10%FBS。RPMI-1640：1640培养液，含谷氨酰胺。
存储条件:冻存则用6mL冻存液（90%FBS+10%DMSO）终止消化，吹打均匀，分为6支冻存管，用程序降温盒于-80℃冻存，过夜转移至液氮中保存。
注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
RPR(梅毒)25片/盒
62靛蓝三磺酸钾potewwium INDIGOTRISULFONATE
蛋黄粉shēng huà shì jì容量：100克
罗红霉素 Roxithromycin 80831 100G 通用试剂
羌基鳞灰石 xy7noxycpctitq 06062
LHISTIDINEL组酸高级100G001RT
83N,N二甲基丙酰胺N,NDimetxylpropionamide
Lanthanumoxide三氧化二镧25毫克BR，97%
κ酪蛋白 κCasein from bovine milk 90007 100MG 培养基
N乙酰基乙酰本，英文名或英文缩写：Acetoacetanilide，级别：BR，28%，规格：5克
苏丹Ⅳ250毫克
41051录;己基录;录正1Chlorohexane
2[4(bromometxyl)pxenyl]thiopxene 8431
1,3二羧 Diethyl 1,3edicarboxylate,97% 105500 25G 通用试剂
石油迷 5070℃ Nc
RLF, 大鼠淋巴成纤维细胞 Rattus
CM-H072人肾成纤维细胞完全培养基100mL
人脐带动脉平滑肌细胞 (HUASMC)( 5×105 )
小鼠畸胎瘤细胞;F9 小鼠肠微血管细胞完全培养基 100mL
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0905
EPHB3 Others Mouse 小鼠 EPHB3 / HEK2 人细胞裂解液 (阳性对照)
人正常卵巢上皮细胞多少钱原代平滑肌细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100ml
PDGFRB Others Human 人 PDGFRB / CD140b 人细胞裂解液 (阳性对照)
MDBK (NBL-1) 牛肾细胞
CM-H002人肺大动脉内皮细胞完全培养基100mL
BxPC-3, 人原位胰腺腺癌细胞株
人急性早幼粒白血病细胞;HL-60 大鼠支气管上皮细胞完全培养基 100mL
公司供应的细胞仅用于科研实验。
一．人正常卵巢上皮细胞多少钱培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
资源名称 人正常卵巢上皮细胞多少钱
种属:IOSE80
类型:贴壁生长
形态:CM2-1培养液中，贴壁，上皮样细胞，多角形，紧密排列
提供形式:复苏形式：T25培养瓶1瓶；或者冻存形式：2ml冻存管2支，干冰费另计。
安全等级:1
模式菌株:未知
培养方法
传代方法:将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，加入6mL（/100mm皿）胰酶，在显微镜下观察，期间禁止摇晃培养皿，细胞刚有脱落时，则吸除大部分胰酶，留约0.5mL，移至培养箱消化，约2min取出。传代用12mL CM2-1培养液终止消化，轻轻吹打均匀细胞，后可分3~6皿培养；
生长条件:37℃，5%CO2，CM2-1培养液。CM2-1培养液：90%RPMI-1640+10%FBS。RPMI-1640：1640培养液，含谷氨酰胺。
存储条件:冻存则用6mL冻存液（90%FBS+10%DMSO）终止消化，吹打均匀，分为6支冻存管，用程序降温盒于-80℃冻存，过夜转移至液氮中保存。
注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
RPR(梅毒)25片/盒
62靛蓝三磺酸钾potewwium INDIGOTRISULFONATE
蛋黄粉shēng huà shì jì容量：100克
罗红霉素 Roxithromycin 80831 100G 通用试剂
羌基鳞灰石 xy7noxycpctitq 06062
LHISTIDINEL组酸高级100G001RT
83N,N二甲基丙酰胺N,NDimetxylpropionamide
Lanthanumoxide三氧化二镧25毫克BR，97%
κ酪蛋白 κCasein from bovine milk 90007 100MG 培养基
N乙酰基乙酰本，英文名或英文缩写：Acetoacetanilide，级别：BR，28%，规格：5克
苏丹Ⅳ250毫克
41051录;己基录;录正1Chlorohexane
2[4(bromometxyl)pxenyl]thiopxene 8431
1,3二羧 Diethyl 1,3edicarboxylate,97% 105500 25G 通用试剂
石油迷 5070℃ Nc
RLF, 大鼠淋巴成纤维细胞 Rattus
CM-H072人肾成纤维细胞完全培养基100mL
人脐带动脉平滑肌细胞 (HUASMC)( 5×105 )
小鼠畸胎瘤细胞;F9 小鼠肠微血管细胞完全培养基 100mL
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0905
EPHB3 Others Mouse 小鼠 EPHB3 / HEK2 人细胞裂解液 (阳性对照)
人正常卵巢上皮细胞多少钱原代平滑肌细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100ml
PDGFRB Others Human 人 PDGFRB / CD140b 人细胞裂解液 (阳性对照)
MDBK (NBL-1) 牛肾细胞
CM-H002人肺大动脉内皮细胞完全培养基100mL
BxPC-3, 人原位胰腺腺癌细胞株
人急性早幼粒白血病细胞;HL-60 大鼠支气管上皮细胞完全培养基 100mL
公司供应的细胞仅用于科研实验。
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