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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
7WD10
- ATCC Number：
人APP基因转染CHO细胞株
- 细胞类型：
贴壁生长
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
26
- 英文名：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
梭形
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
一．人APP基因转染CHO细胞株多少钱培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
资源名称 人APP基因转染CHO细胞株多少钱
种属:7WD10
形态:梭形
培养方法
培养基:DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS；250ug/mlG418
传代方法:1:3传代；2~3天一次。
生长特性:贴壁生长
存储条件:基础培养基+5%DMSO+20%FBS
注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
人结直肠腺癌细胞;COLO 320DM [COLO320DM]
MCF-7(MCF7)(ATCC来源), 人癌细胞
LYG1 Others Human 人 Lysozyme G-like 1 / LYG1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
rEPC，大鼠内皮祖细胞-骨髓 正常人细胞，Hs 181.Tes细胞 LLC-MK2(恒河猴肾细胞)
小鼠胚胎成纤维细胞(来自NIH3T3);PA12
TNFRSF21 Others Human 人 DR6 / TNFRSF21 人细胞裂解液 (阳性对照)
人整合SV40基因的上皮细胞;HBL-100 [HBL100]
ACVR1C Others Cynomolgus 食蟹猴 ALK-7 / ALK7 / ACVR1C 人细胞裂解液 (阳性对照)
人脐血间质干细胞 Human umbilical cord blood mesenchymal stem cells
U266细胞，人骨髓瘤细胞 串珠镰刀菌 人胚肾二倍体细胞;HEK-2
TE-11(人食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2
HO-8910(人卵巢癌细胞) 5×106cells/瓶×2 mCF, 小鼠心脏成纤维细胞 人APP-PS1双基因转染细胞株(HEK293);APP-PS1
人结直肠腺癌细胞;COLO 320DM [COLO320DM]
MCF-7(MCF7)(ATCC来源), 人癌细胞
LYG1 Others Human 人 Lysozyme G-like 1 / LYG1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
rEPC，大鼠内皮祖细胞-骨髓 正常人细胞，Hs 181.Tes细胞 LLC-MK2(恒河猴肾细胞)
小鼠胚胎成纤维细胞(来自NIH3T3);PA12
TNFRSF21 Others Human 人 DR6 / TNFRSF21 人细胞裂解液 (阳性对照)
邻胺25毫克
510乙酰BroMoacetyl broMide
4Chloro2thiopxenecarboxylic acid 58
26基嘌呤 2Fluoroadenine,>98.0% 7002 200MG 表面活性剂
言醋二安 N(1Ncphthyl)qthylqnqdicminq dixy7nochloridq 24
人APP基因转染CHO细胞株多少钱六甲基二亚，英文名或英文缩写：HMDS，级别：AR，99.8%，规格：10克
9三乙基Trietxylborane
路易斯酸，英文名或英文缩写：Lactobionic acid，级别：高，98%，规格：1.5KU
苯 2Bromo1chloro4fluorobenzene,98% 202 5G 通用试剂
聚乙酸酯/聚乙酸酯/聚酯/乙酸聚酯/PVA AR，35万 500克 国产/进口
公司供应的细胞仅用于科研实验。
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文献和实验动物组织正常及及永生化细胞3T3 swiss swiss鼠胚胎成纤维细胞3T3L1 小鼠胚胎成纤维细胞(前脂肪)3T6swiss 小鼠胚胎成纤维细胞7WCY1.0 人APP-PS1双基因转染细胞株(CHO)(B类)7WD10 人APP基因转染细胞株(CHO)(B类)7WML6.0 人APP-PS1(M146L)双基因转染细胞株(CHO)(B类)7WPS1 人APP-PS1双基因转染细胞株(CHO)(B类)BaF3 小鼠原B细胞(B类)BHK-21 金黄
人类组织正常及永生化细胞293E E转化人胚肾293细胞(B类)293ET ET转化人胚肾293细胞(B类)293KB KB转化人胚肾293细胞(B类)293T 人胚肾T细胞A7d 野生型人C-KIT受体细胞株(B类)AMS3(SCF3) 人干细胞因子单克隆抗体细胞株(B类)APP-PS1 人APP-PS1双基因转染细胞株(HEK293)(B类)FC33 ASP2 人胚胎肾细胞转化细胞(B类)FIP293 FIP293(来源于HEK293)(B类)HEK-293 人胚
。增加培养基中谷氨酰胺浓度也会引起MG中度增加。用腐败假单胞菌乙二醛缩酶基因转染的CHO细胞中乙二醛缩酶活性增长至三倍多，MG浓度比野生型CHO低。然而，MG浓度降低的细胞与在典型生物反应器培养条件下的细胞的生长活力有何不同尚未确定。通过批次培养中限制葡萄糖用量来降低葡萄糖消耗，由此来确定降低糖酵解代谢是否导致细胞内MG浓度降低，从而最终确定MG浓度降低是否提高培养活力或影响产品特性的研究具有重要意义。另外，培养基中加入胎牛血清可降低MG浓度。不管用NaCl、KCl还是蔗糖升高渗透压，均可增加批次
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