鼠多巴胺能神经元细胞说明书

公司供应的细胞仅用于科研实验。
资源名称    鼠多巴胺能神经元细胞说明书
种属：MEs23.5
类型：贴壁
分离基物：大鼠/小鼠杂交，多巴胺能神经元细胞
安全等级：1
模式：菌株未知
培养方法
培养基：H-DMEM，90%；FBS，10%；双抗
生长条件：Temperature: 37.0°C Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
存储条件：92%完全培养基：+8%DMSO
细胞培养步骤:
一．鼠多巴胺能神经元细胞说明书培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
CelestineplueB天青石兰100克高，70%
53598辅酶Ⅱ(+4°C)Triphosphopyridine nucleotide
Seasand石英玻璃25克AR，99%
芥子酸 Sinapic acid,≥98% 5305 1G 通用试剂
次亚嘛醋酯 GcMMcLINOLqNIC cCID MqTHYL qSTqR 363
L精酸100克
104 白色烷化担体NA
次亚嶙酸，英文名或英文缩写：Ammonium hypophosphite，级别：AR，99%，规格：1公斤
2羌基4’(2羌氧基)2基本炳同 2xy7noxy4'(2xy7noxyqthoxy)2mqthylpropiophqnonq 10939
2羟基单钠盐，英文名或英文缩写：wo7ium DLlactate，级别：CP，98%，规格：500U
膨润土，英文名或英文缩写：Bentonite，级别：BR，99%，规格：5克
7基录烷;录化矽Trimetxylchlorosilane;Trimetxylsilyl chloride;TMCS
尿苷5ˊ二嶙酸葡糖二钠盐，英文名或英文缩写：UDPG，级别：高，98%，规格：500u
硫化亚铜 Cuprous sulphide 2220 25G 通用试剂
三 Trichloroethylene, ≥99% 7 100ML 通用试剂
正常大鼠肾细胞(EGF受体阳性);NRK49F
人胚肺成纤维细胞;HFL-I
EPHB1 Others Mouse 小鼠 EphB1 / EPHT2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
F81细胞，猫肾细胞 人结肠癌细胞,LS174T细胞 CM-H085人脐动脉平滑肌细胞完全培养基100mL
神经前体细胞分化培养基NPCM
SCARB1 Others Human 人 SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
鼠多巴胺能神经元细胞说明书人前列腺上皮细胞cDNAHPEpiC cDNA
SIRPG Others Cynomolgus 食蟹猴 SIRPG / SIRP gamma / CD172g 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠源细胞
SMMC-7721细胞，人肝癌细胞 人退行性癌细胞,Calu-6细胞 大鼠胸大动脉平滑肌细胞;A7r5
KB(人口腔表皮样癌细胞) 5×106cells/瓶×2
Promocell C-25210 Hepatocyte Basal Medium , 肝细胞基础培养基 500ml
注意事项： 
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。 
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。 
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。