急性癫痫(AE)大鼠模型

手把手教您做急性肺损伤(ALI)大鼠模型

原型物种人 来源脂多糖（LPS）介导的急性肺损伤 模式动物品系Wistar大鼠，SPF级，雄性，体重：180g~220g 实验分组随机分组：对照组，模型组，阳性药物组，受试药物组(三个剂量梯度组)，15只每组 实验周期24hours 建模方法将大鼠放入固定盒中，用酒精檫拭大鼠尾静脉后，按压住尾静脉1/3处，注射器进针后回抽有血后注入LPS溶液（溶于生理盐水，给药剂量10mg/kg），从而建立内毒素性急性肺损伤大鼠模型。正常对照组的大鼠做同样的操作，但向尾静脉注射等体积的生理盐水。 应用用于急性

新一代人造血小板来了！研究 10 年迎来新进展，可更快止血或将医用

Translational Medicine PPN 增强创伤性出血大鼠模型的止血和存活率 最后，通过 Sprague-Dawley 大鼠的急性肝损伤模型，评估通过尾静脉注射给药的 PPNs 治疗外伤性出血的能力。在该模型中，在治疗后 1 h 测量失血量，并在治疗后 3 h 监测存活率。 在该大鼠模型的早期（损伤后 0～30 min）对血液样本的 D-二聚体和纤溶酶-抗纤溶酶分析，证实了高纤维蛋白溶解。与盐水处理相比，用对照纳米颗粒治疗能够减少失血约 25%，PPNs 治疗进一步减少了约 38% 的失血

三句话读懂一篇 CNS：注射一针即可治愈艾滋？龟类为何如此长寿，大规模研究揭开背后奥秘

of the lesion scar。 该研究在慢性完整的脊髓损伤大鼠模型中，发现 NT3-壳聚糖可用于实现慢性脊髓损伤修复，建立了磁共振扩散张量成像 (MR-DTI) 方法来监测病变区域的空间和时间变化，且与实际解剖分析吻合 ，为临床治疗急性或慢性脊髓损伤奠定了基础！ 图 5：来源 STTT 6. Cell：揭秘帕金森病风险蛋白的全新功能 帕金森病是一种常发于老年人群的神经退行性疾病，给全球近千万人生活带来困难。 2022 年 6 月 23 日，密西根大学徐浩新教授领导的团队在 Cell 杂志发表研究