脂多糖致脓毒血症急性肺损伤小鼠模型

脂多糖预处理和己酮可可碱对大鼠急性肺损伤的

北京大学第一医院麻醉科  100034 薛昀   吴新民 目的 观察小剂量脂多糖预处理和己酮可可碱对脂多糖致急性肺损伤大鼠肺部病变的影响，并探讨其机制。 方法 成年Wistar大鼠48只，随机分为4组：对照组（12只），腹腔内注射生理盐水（C组）；脂多糖组（12只），腹腔内注射脂多糖6mg/Kg(LPS组)；己酮可可碱组（12只），腹腔内注射己酮可可碱20mg/Kg后半小时，再注射脂多糖

氧气吸多了也有害！今日 Mol Cell：过量氧气损害健康的关键途径被找到了

来源：Molecular Cell   共同的蛋白质簇   起初，研究团队无法确定这四种分子通路的共同点，以及为什么它们都受到高氧水平的影响。经过一些研究发现，每个通路都拥有一个关键的蛋白质，在其分子结构中含有与硫原子相连的铁原子，即所谓的「铁硫簇」（Fe-S 簇）。他们发现高氧会破坏含 Fe-S 簇蛋白，导致双乙酰胺合成、嘌呤代谢、核苷酸切除修复和电子传递链（ETC）功能受损。   小鼠模型中，高氧会诱导急性肺损伤。并且在原代人肺细胞和小鼠肺氧毒性模型中，高氧会导致小鼠和人肺细胞中特定的含

盘点∣类风湿性关节炎的动物模型有哪些？

物来诱导关节炎的发生。 具体操作：8 周龄的雄性 DBA/1 小鼠，在 0d 时腹膜腔注射鼠单克隆 II 型胶原抗体，3d 后腹膜腔注射大肠杆菌脂多糖（LPS）。初次免疫后 d4 有炎症迹象，d6-d8 关节炎达到最严重，出现足踝和足趾明显红肿、炎症细胞浸润和血管翳形成等症状[9-10]。 模型特点：作为 CIA 模型的扩展，CAIA 模型可用于不适合 CIA 的菌株或基因型，并在短时间内快速发病，发病率、可重复性及稳定性较高，但所需试剂昂贵，造模成本偏高。 表 1. 常用诱导型类风湿性关节炎模型比较