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- 文献和实验
- 技术资料
| 实验动物信息 | |
| 动物模型名称: | 链脲佐菌素(STZ)致1型糖尿病大鼠模型 |
| 动物种属品系 | SD大鼠 |
| 动物性别: | 雄性 |
| 动物年龄: | 成年 |
| 动物体重: | 180~220g |
| 模型制备信息 | |
| 模型分组 | |
| 模型方法 | |
| 实验周期 | 2周 |
| 模型评价 | 连续2次随机血糖>16.7mmol/L且第3天空腹血糖>11.0mmol/L为糖尿病模型大鼠。 |
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文献和实验关键字: Streptozocin 链脲佐菌素 stz Streptozotocin 链脲霉素 糖尿病动物模型 STZ 诱发糖尿病动物模型的原理 STZ 对一定种属动物的胰岛β 细胞有选择性破坏作用,能诱发许多动物产生糖尿病,一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。国外有学者报道选用雄性大鼠制造模型的成模率明显高于雌性大鼠。1 型糖尿病与2 型糖尿病动物模型的制备与STZ 注射的剂量有关系:大剂量注射时,由于直接引起胰岛
目前中医药治疗NIDDM 的实验研究, 大多借用链脲佐菌素(St repozotocin , 简称STZ)或四氧嘧啶所致的糖尿病大鼠模型,其特点是胰岛素分泌缺乏所致的高血糖和“三多一少症”(多饮、多食、多尿、消瘦) ,与人类胰岛素依赖型糖尿病( IDDM) 相似,而与NIDDM的病理特征和临床特点相差甚远。实验性性NIDDM 大鼠模型具有Ⅱ型糖尿病的临床特点和病理特征, 尤其是存在受体和受体后缺陷所致的胰岛素抵抗的特征, 是实验研究中医药改善胰岛素抵抗作用的较好载体。主要试剂与设备: STZ
愈合机制匹配度:啮齿类以收缩为主,兔/猪以上皮再形成和肉芽组织为主,需根据研究终点选择。 ② 疾病模拟程度:STZ诱导模拟1型糖尿病,遗传模型(db/db、ZDSD)更接近2型糖尿病。 ③ 转化相关性:猪>兔>大鼠>小鼠,但成本和操作难度递增。 ④ 性别因素:临床前研究普遍存在雄性偏倚,建议纳入两种性别或特定激素缺失模型(如去卵巢雌性)。 关于晶莱 晶莱生物创立于2016年,拥有北京(北京晶莱华科生物技术有限公司)及长沙(湖南晶莱生物技术有限
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