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- 上海谷研
- GOY-JP0013
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- 2025年06月26日
企业认证
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30
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
100g
1）干粉，买了后一定要保存在4度。有人保存在-20度我认为没有必要。但4度是非常必要的。产品仅用于科研实验保证期是有提示的。
2）配好的无血清培养基一定保存在4度，保存不要超过3个月。用时根据提示要加入谷胺酰胺。
3）加入血清的培养基，最好保存在4度不要超过1个月，从时间太长，活性下降。当然稍微长点也不一定出问题。但是根据细胞而定;如果原代培养，最好新鲜，如果是肿瘤细胞，或仅维持传代就不太要紧。但是原则是越新越好。
产品名称：DNA酶琼脂
规格：100g
用途：用于核糖核酸酶检测
详情介绍
名称：DNA酶琼脂
规格：100g
用途：用于核糖核酸酶检测
使用方法：
1 、 称取本品 23.5g ，加入蒸馏水或去离子水 1 L ，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶， 121 ℃高压灭菌 15min ，备用。
2 、 样品的稀释及处理，略。
3 、 根据商检的标准要求或对标本污染情况的估计，选择 2 — 3 个稀释度，分别在 10 倍递增稀释的同时，即以吸取该稀释度的吸管移 1mL 稀释液于灭菌平皿内，每个稀释度做两个平皿。
4 、 稀释液移入平皿后，应及时将凉至 45 ℃的琼脂培养基（可放置于 45 ℃水浴箱保温）注入平皿约 15mL ，并转动平皿使混合均匀。同时将琼脂培养基倾入加有 1mL 稀释液的灭菌平皿内作空白对照。
5 、 待琼脂凝固后，翻转平板，置 36 ± 1 ℃温箱内培养 48 ± 2h 。
6 、 产品仅用于科研实验观察结果并进行计数。 25-250 个菌落为合适范围。
注意事项：
请佩戴口罩操作，以避免因培养基粉尘而引起呼吸道系统不适。
干粉培养基容易吸潮结块，使用后应立即旋紧瓶盖。
平板厚度过薄容易造成琼脂水分保持性下降，开裂，自制平板时需注意培养基的厚度；15-20mL（Φ90mm）体积培养基，平板培养基厚度至少为2mm。
储存条件及保质期→脱水干粉培养基的贮存期一般为二年，需贮存于避光和阴凉干燥的环境之下，使用后请立即旋紧瓶盖。
废物处置→检测之后带菌平板置于121℃下高压灭菌30分钟。
以下是公司正在热销的产品：
札如病毒/腺病毒/星状病毒三重实时荧光PCRpcr试剂盒 质量规格：HPLC>98%,标准品 Econazole nitrate
诺如病毒GI/诺如病毒GII双重实时荧光PCRpcr试剂盒 质量规格：>99.5%,一水合物,BR,可用于细胞培养 Entecavir
五种致泻性大肠埃希氏菌多重PCRpcr试剂盒 质量规格：HPLC>98%,标准品 Entecavir
副溶血性弧菌毒力基因多重PCRpcr试剂盒 质量规格：>99% Epalrestat
大肠埃希氏菌O157:H7多重PCRpcr试剂盒 质量规格：>98%,BR Epirubicin HCl
四种志贺氏菌多重PCR分型试剂盒 质量规格：HPLC≥98%,标准品 Epirubicin HCl
十四种食源性致病菌多重PCRpcr试剂盒 质量规格：>98%,BR Eptifibatide Acetate
小肠结肠炎耶尔森氏菌毒力基因多重PCRpcr试剂盒 质量规格：>98.5%,BR,可用于细胞培养 Erlotinib hcl
五种致病弯曲菌多重PCRpcr试剂盒 质量规格：HPLC>98%,标准品 Erlotinib hcl
大肠埃希氏菌O104：H4多重PCRpcr试剂盒 质量规格：含量>90%,单盐 Ertapenem sodium
产志贺毒素大肠埃希氏菌（STEC）双重实时荧光PCRpcr试剂盒 质量规格：>98.0%,BR,可用于细胞培养 Estradiol
空肠弯曲菌与结肠弯曲菌双重实时荧光PCRpcr试剂盒 质量规格：HPLC>98%,标准品 Estradiol
空肠弯曲菌/结肠弯曲菌/海鸟弯曲菌三重实时荧光PCRpcr试剂盒 质量规格：>98.5%,BR,可用于细胞培养 Estriol
致病性蜡样芽孢杆菌双重实时荧光PCRpcr试剂盒 质量规格：HPLC>97%,标准品 Estriol
五种致泻性大肠埃希氏菌多重实时荧光PCRpcr试剂盒（A版本） 质量规格：>98%,进分,sigma E1383 Etoposide
DNA酶琼脂阿仑磷酸钠产品CAS：89-48-5
规格含量：1ml/支
乙酸薄荷酯对照品
分子式: C12H22O2
分子量: 198.3
CAS 号： 89-48-5
用途： 本对照品为乙酸薄荷酯（Menthyl Acetate），供中国药典2010 年版二部巴西棕榈酸蜡薄层鉴别用。
包装及装量： 棕色安瓿装,每支约 1 毫升
保存条件： 遮光，密封，于阴凉处保存
注意事项： 使用前不需干燥处理。
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文献和实验成分 DNA 2.0g 植物蛋白胨 5.0g 胰蛋白胨 15.0g 氯化钠 5.0g 琼脂(1.5%) 15.0g 蒸馏水 1000mL pH7.3 制法 称取各成分后，加水徐徐加热，避免形成饼溶性丝状物，121℃ 15min高压。 甲基绿配制(MG
DNA酶试验是检验技师考试的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。（1）原理：某些细菌产生DNA酶，可使长链DNA水解成寡核苷酸链。因为长链DNA可被酸沉淀，寡核苷酸链则溶于酸，所以当在菌落平板上加入酸后，会在菌落周围出现透明环。（2）培养基：0.2%DNA琼脂平板。（3）方法：将被检菌点种于上述平板上，于35℃培养l8～24h，然后用lmol/L盐酸覆盖平板，观察结果。（4）结果：在菌落周围出现透明环为阳性，无透明环为阴性。（5）应用：在革兰阳性球菌中只有金黄色葡萄球菌产生DNA酶
相关专题 多姿多彩的琼脂 可溶性抗原 与相应抗体在半固体琼脂凝胶内扩散，二者相遇，在比例合适处形成白色沉淀。基本类型有单向扩散和双向扩散两种。 (一)双向琼脂 扩散试验(Double immunodiffusion test) 抗原和抗体加到琼脂板上相对应的孔中，两者各自向四周扩散，如两者相对应，浓度比例合适，则经一定时间后，在抗原、抗体孔之间出现清晰致密的白色沉淀线。每一抗原与其相对应抗体只能形成一条沉淀
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