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- 2025年07月12日
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23
- 英文名：
DNase Agar
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100
英文名称：DNase Agar
产品规格：100
产品用途： 用于核糖核酸酶检测成分(g/L)胰蛋白胨 15.0大豆胨 5.0氯化钙 0.02氯化钠 5.0DNA 2.0琼脂 12.0pH值7.3 ± 0.2 25℃用途:用于细菌 DNA 酶检测。用法称取本品42.0g,缓缓加热溶解于1000ml 蒸馏水中(避免形成不溶性丝状物),116℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50℃左右时,倾入无菌平皿。将平板培养基分成 4-8 区,每区用接种环划线肉汤培养物，37℃培养 18-24 小时,在培养基表面滴加 1mol/l 盐酸,若为 DNA 酶阳性,在生长菌落周围产生明显透明
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的DNA酶琼脂图片，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
| 产品名称 | DNA酶琼脂图片 |
| 英文名称 | DNase Agar |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
1. DNA酶琼脂图片配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. DNA酶琼脂图片 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
按培养基组成物质的化学成分区分
DNA酶琼脂图片根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
LBSagar
沙门氏志贺氏增菌液 Salmonella Shigiella Enrichment 用于志贺氏菌和沙门氏菌增菌培养
豆蛋白质 Soy protein isolate 250克 BR，90%
厌氧菌琼脂250g/瓶用于厌氧菌的分离培养incubationmedia厌氧菌琼脂250g/瓶用于厌氧菌的分离培养
VRB-MUG琼脂 100g 用于大肠杆菌的固体平板检测(GB标准)
啶酸（5.0mg） 5.0mg/支*5 添加于225ml李氏菌增菌肉汤
胆汁七叶苷琼脂 2ml*20支
脑心浸液肉汤 2ml*20支
含1%水杨苷的PY培养基 1ml*20支 用于产气荚膜梭菌生化试验
WagstsumaAgarBase
BM固体培养基 250g 用于醋酸钙不动杆菌增菌培养
O/F培养基(HLGB) O/F Medium 250 用于鉴别弧菌葡萄糖代谢类型(发酵型或氧化型)(SN标准)
CVT琼脂培养基250g/瓶用于乳及乳制品中嗜低温细菌总数的测定incubationmediaCVT琼脂培养基250g/瓶用于乳及乳制品中嗜低温细菌总数的测定
VTMBroth
巴利森苷E Parishin E 952068-57-4 库存 40
甲基黄连碱 Worenine 38763-29-0 库存 41
新穿心莲内酯 Neoandrographolide 27215-14-1 库存 42
去氧紫草素 Deoxyshikonin 43043-74-9 库存 43
水飞蓟宁 Silydianin 29782-68-1 库存 44
64421-28-9山栀苷甲酯说明书 库存 20
2
39011-92-2特女贞苷规格 库存 22
17912-87-7杨梅苷 库存 23
139-85-5原儿茶醛说明书 库存 24
DNA酶琼脂图片盐酸甲氯芬酯(标准品)3685-84-5质量规格：含量测定
醋酸甲地孕酮595-33-5质量规格：>98%,BR,USP31
醋酸甲地孕酮（标准品）595-33-5质量规格：HPLC>98%,标准品
美拉诺坦II；MTII12
美洛昔康71125-38-7质量规格：>99%
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文献和实验成分 DNA 2.0g 植物蛋白胨 5.0g 胰蛋白胨 15.0g 氯化钠 5.0g 琼脂(1.5%) 15.0g 蒸馏水 1000mL pH7.3 制法 称取各成分后，加水徐徐加热，避免形成饼溶性丝状物，121℃ 15min高压。 甲基绿配制(MG
【目的要求】 1.掌握限制性核酸内切酶概念、特点及作用原理，DNA酶解技术的应用2.掌握琼脂糖凝胶电泳分离DNA片段原理及其操作3.熟悉电泳基本原理及其影响因素【教学内容】 1．限制性核酸内切酶概念、特点及作用原理，DNA酶解技术的应用2．DNA片段琼脂糖凝胶电泳3．电泳概念、分类、应用、基本原理及其影响因素，琼脂糖凝胶制备、加样、电泳及结果分析【实验】 一．DNA酶解原理：1.限制性核酸内切酶：是一类能识别并水解双链DNA中特定碱基顺序的核酸水解酶。一般能识别4-6个碱基对，并在特定位点切割
一、实验目的 ： 1、 掌握质粒DNA 分离，纯化的原理 2、 学习煮沸法快速提取质粒DNA 的方法 3、 学习DNA的限制性酶切的基本技术 4 、 学习利用琼脂糖电泳测定DNA片段的长度 二、实验原理 在基因工程中，DNA 分子的切割是由限制性内切酶来完成的。限制性内切酶能识别特定的DNA 序列，在一定的条件下切断双链DNA 。限制性内切酶的作用效率是受多方面因素影响的，如反应温度，缓冲体系，离子种类与浓度，DNA 的纯度和甲基化程度等。对DNA 进行酶切时，首先要选择
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