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艾柏森生物
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干细胞培养
| 步骤 | 服务内容 | 服务描述 |
| 1 | 方案制定 | 根据客户提供干细胞的信息性质,选择适合其生长的培养基,及所需添加的抑制分化因子类型等 |
| 2 | 干细胞培养 | 培养基等耗材可根据客户需求定制 |
| 3 | 干细胞传代 | 消化用酶等可以根据客户需求定制 |
| 4 | 质量监控 | 培养过程中不断监控所培养干细胞是否分化、是否污染等;可根据客户需求增加质控项目 |
| 5 | 结果交付 | 交付客户规定数目以及体积的冻存干细胞;质控报告 |
| 实验报告 | 关于干细胞培养过程中使用的试剂、仪器、超净台型号、培养基、抑制分化因子等信息均可提供。 |
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文献和实验PromoCell MSC分化培养操作步骤 一、向神经细胞分化的操作流程 1、将塑料培养器用纤维连接蛋白包被根据操作手册,用纤维连接蛋白(C-43050)包被合适的组织培养瓶。使用浓度为10μg/ml。2、接种间充质干细胞用MSC生长培养基(C-28010)在用纤维连接蛋白包被过的培养瓶中接种培养,接种密度为4000个/cm2。3、培养间充质干细胞将细胞培养至80%的饱和度,每48小时更换一次培养基。4、诱导间充质干细胞用MSCU经细胞分化培养基(C-28015)诱导培养,用MSC
实验大纲 骨髓间充质干细胞是多能干细胞。因此,作为再生医学的细胞来源,它是活性研究和临床应用的目标。当骨髓液或骨髓细胞接种在培养皿上时,间充质干细胞会作为粘附细胞增殖。因此,间充质干细胞可以从漂浮的血细胞中分离出来。在此,我们报告了使用 Evident Prov CM20 培养监测系统对间充质干细胞原代培养的远程监测结果。 试验程序 使用补充了 10% 胎牛血清(FBS)和 1% 青霉素链霉素的 Iscove 改良 Dulbecco 培养基(IMDM),将市售人骨髓细胞以 950,000
-17AC CO2 培养箱 SANYOXTD-10A体视显微镜 芜湖光学仪器厂无菌超净工作台 苏州净化设备厂50ml 细胞培养瓶 NUNC96孔细胞培养板 NUNC24孔细胞培养板 NUNC6 孔细胞培养板 NUNC倒置显微镜 LeicaOLYMPUS荧光显微镜 OLYMPUSOLYMPUS光学显微镜 OLYMPUS方法: 神经干细胞的培养 ①原代细胞的培养:取孕13.5天昆明种二级孕小鼠,引臼脱颈处死,碘酒、乙醇消毒腹部,逐层剖开腹部皮肤、肌肉、腹膜,取出子宫,放入盛有D1
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









