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- 细胞自噬
- 中国
- 2026年01月24日
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研载生物
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细胞自噬
细胞自噬(Autophagy)
一、自噬体介绍
自噬（Autophagy），或称自体吞噬，是一个涉及到细胞自身结构通过溶酶体机制而被分解的过程，该过程是一个受到紧密调控的步骤，帮助细胞产物在合成、降解以及接下来的循环中保持一个平衡状态。细胞接受自噬诱导信号后，在胞浆的某处形成一个扁平的类似“脂质体”样的膜结构，称为Phagophore。随着Phagophore不断延伸，将胞浆中的细胞器等成分，全部包裹住成为密闭的结构，称为“自噬体（autophagosome）”。自噬体形成后，可与溶酶体融合，自噬体中的内容物随即被降解，产物（氨基酸、脂肪酸等）被输送到胞浆中，供细胞重新利用，而残渣或被排出细胞外或滞留在胞浆中。自噬信号通路：
二、自噬研究策略和方法
正常细胞基础水平自噬活性比较低，对自噬研究通常需要进行人工调节和干预，常用药物有：
1、自噬诱导剂
a) Bredeldin A / Thapsigargin / Tunicamycin ：模拟内质网应激；
b) Carbamazepine/ L-690，330/ Lithium Chloride（氯化锂）：IMPase 抑制剂（即Inositol monophosphatase，肌醇单磷酸酶）；
c) Earle's平衡盐溶液：制造饥饿；
d) N-Acetyl-D-sphingosine（C2-ceramide）：Class I PI3K Pathway抑制剂；
e) Rapamycin：mTOR抑制剂；
f) Xestospongin B/C：IP3R阻滞剂。
2、自噬抑制剂
a) 自噬抑制剂3-Methyladenine（3-MA）：(Class III PI3K) hVps34 抑制剂；
b) Bafilomycin A1：质子泵抑制剂；
c) 溶酶体抑制剂Hydroxychloroquine（羟氯喹）。
3、自噬检测
1) 透射电镜；
电镜作为自噬检测的金指标。由于自噬体属于亚细胞结构，普通光镜下观察不到自噬体的形成，因此，直接观察自噬体需在透射电镜下。Phagophore的特征为：新月状或杯状，双层或多层膜，有包绕胞浆成分的趋势。自噬体（AV1）的特征为：双层或多层膜的液泡状结构，内含胞浆成分，如线粒体、内质网、核糖体等。自噬溶酶体（AV2）的特征为：单层膜，胞浆成分已降解。
2) WB检测标志物LC3/Atg8、p62/SQSTM1、Lamps、Atg5、Atg14和Beclin-1；
a）利用Western Blot检测LC3-II/I比值的变化以评价自噬形成。自噬形成时，胞浆型LC3（即LC3-I）会酶解掉一小段多肽，转变为（自噬体）膜型（即LC3-II），因此，LC3-II/I比值的大小可估计自噬水平的高低。
b）利用Western Blot检测p62蛋白来评价自噬以及自噬流的强弱：p62蛋白水平的多少与自噬流的强弱有着反比例关系。
3) 组织蛋白酶Cathepsin活力检测；
4) IF检测自噬潮autophagic flux。
三、自噬研究常规思路
通常情况下，除了研究自噬现象本身，大家更多的是将自噬与各种生命活动或者疾病结合起来，把自噬作为这些方向的一个机制来研究。比如研究自噬如何参与肿瘤的发生发展、如何参与肿瘤的耐药性与复发转移、如何参与肿瘤免疫治疗的效果、如何参与炎症反应、如何参与氧化应激，如何参与自闭症、阿尔兹海默症的发生与治疗等，通常的研究模式：
1）证明自噬参与了相关研究表型（电镜、LC3II/I-WB、LC3亚细胞定位、LC3荧光示踪监测自噬流等）
2）证明自噬在表型中起到关键作用（通过自噬抑制剂、激动剂进行关联研究）
3）找到表型与自噬桥梁分子（检测pI3K通路、Beclin-1、ATG家族各成员）
4）在基因层面通过gain of/lost of function研究桥梁分子在自噬中的作用。
研载生物可以为客户提供从自噬领域的课题设计到实验操作包括后续实验结果的整理等服务。
四、自噬相关研究领域
1）自噬起始和终止的分子机制
2）细胞自噬与肿瘤
3）细胞自噬与免疫
4）自噬参与炎症信号通路的调节
5）细胞自噬与神经退行性疾病
6）激活自噬促进免疫化疗和放疗
7）表观遗传学与细胞自噬的关系
8）药物治疗自噬
五、自噬病毒工具
研载生物有多种自噬病毒研究工具可以提供，便于直接感染目的细胞后直观地观察细胞自噬的整体水平。
1、GFP-LC3单荧光自噬指示病毒系统
GFP-LC3病毒系统可高效感染目的细胞，表达GFP-LC3，感染感染后细胞可在荧光显微镜下实时观察自噬的整体水平；由于电镜耗时长，不利于监测自噬形成。我们利用LC3在自噬形成过程中发生聚集的现象开发出了GFP-LC3指示技术：无自噬时，GFP-LC3融合蛋白弥散在胞浆中；自噬形成时，GFP-LC3融合蛋白转位至自噬体膜，在荧光显微镜下形成多个明亮的绿色荧光斑点，一个斑点相当于一个自噬体，可以通过计数来评价自噬活性的高低。研载生物已开发出高效的评价用GFP-LC3病毒载体，通过瞬时高效感染细胞，配合活细胞工作站成功评价自噬流。
2、mRFP-GFP-LC3双荧光自噬指示病毒系统
研载生物科技（上海）有限公司已开发出用于表达mRFP-GFP-LC3 融合蛋白的病毒产品。mRFP 用于标记及追踪LC3，GFP 的减弱可指示溶酶体与自噬小体的融合形成自噬溶酶体，即由于GFP 荧光蛋白对酸性敏感，当自噬体与溶酶体融合后GFP 荧光发生淬灭,此时只能检测到红色荧光。
六、参考文献
[1]TRB3 links insulin IGF to tumour promotion by interacting with p62and impeding autophagic proteasomal degradations, Nature Communications, 2016.
[2]Emerging Mechanisms in Initiating and Terminating Autophagy. Trends Biochem Sci. 2017 Jan;42(1):28-41.
[3]Targeting autophagy in cancer. Nat Rev Cancer. 2017 Sep;17(9):528-542.
[4]Autophagy: controlling cell fate in rheumatic diseases. Nat Rev Rheumatol. 2016 Sep;12(9):517-31.
[5]Crosstalk between autophagy and inflammatory signalling pathways: balancing defence and homeostasis. Nat Rev Immunol. 2016 Nov;16(11):661-675.
[6]Autophagy and Neurodegeneration: Pathogenic Mechanisms and Therapeutic Opportunities. Neuron. 2017 Mar 8;93(5):1015-1034.
[7]Activating autophagy to potentiate immunogenic chemotherapy and radiation therapy. Nat Rev Clin Oncol. 2017 Apr;14(4):247-258.
[8]Epigenetic Control of Autophagy: Nuclear Events Gain More Attention. Mol Cell.2017 Mar 2;65(5):781-785.
[9]Pharmacological modulation of autophagy: therapeutic potential and persisting obstacles. Nat Rev Drug Discov.2017 Jul;16(7):487-511.
研载生物提供自噬单项实验服务：
（1）GFP-LC3单荧光自噬指示病毒：GFP-LC3病毒系统可高效感染目的细胞，表达GFP-LC3，感染感染后细胞可在荧光显微镜下实时观察自噬的整体水平；慢病毒滴度≥1x108TU/ml。
（2） mRFP-GFP-LC3双荧光自噬指示病毒：慢病毒滴度≥1x108 TU/ml。
（3）透射电镜检测自噬体。
（4）WB检测自噬相关蛋白指标。
（5）LC3病毒感染服务：病毒感染、共聚焦拍照。
【欢迎来电/邮件咨询】
联系人：刘经理
电话：021-54376058
手机：13917998048 (7:00-24:00, 周末节假日不休)
邮箱：yanzaibio@yihaowan.cn, yanzaibio@163.com
官网：www.yihaowan.com.cn
地址： 上海市闵行区放鹤路1088号博济科技园6号楼109室
一、自噬体介绍
自噬（Autophagy），或称自体吞噬，是一个涉及到细胞自身结构通过溶酶体机制而被分解的过程，该过程是一个受到紧密调控的步骤，帮助细胞产物在合成、降解以及接下来的循环中保持一个平衡状态。细胞接受自噬诱导信号后，在胞浆的某处形成一个扁平的类似“脂质体”样的膜结构，称为Phagophore。随着Phagophore不断延伸，将胞浆中的细胞器等成分，全部包裹住成为密闭的结构，称为“自噬体（autophagosome）”。自噬体形成后，可与溶酶体融合，自噬体中的内容物随即被降解，产物（氨基酸、脂肪酸等）被输送到胞浆中，供细胞重新利用，而残渣或被排出细胞外或滞留在胞浆中。自噬信号通路：
二、自噬研究策略和方法
正常细胞基础水平自噬活性比较低，对自噬研究通常需要进行人工调节和干预，常用药物有：
1、自噬诱导剂
a) Bredeldin A / Thapsigargin / Tunicamycin ：模拟内质网应激；
b) Carbamazepine/ L-690，330/ Lithium Chloride（氯化锂）：IMPase 抑制剂（即Inositol monophosphatase，肌醇单磷酸酶）；
c) Earle's平衡盐溶液：制造饥饿；
d) N-Acetyl-D-sphingosine（C2-ceramide）：Class I PI3K Pathway抑制剂；
e) Rapamycin：mTOR抑制剂；
f) Xestospongin B/C：IP3R阻滞剂。
2、自噬抑制剂
a) 自噬抑制剂3-Methyladenine（3-MA）：(Class III PI3K) hVps34 抑制剂；
b) Bafilomycin A1：质子泵抑制剂；
c) 溶酶体抑制剂Hydroxychloroquine（羟氯喹）。
3、自噬检测
1) 透射电镜；
电镜作为自噬检测的金指标。由于自噬体属于亚细胞结构，普通光镜下观察不到自噬体的形成，因此，直接观察自噬体需在透射电镜下。Phagophore的特征为：新月状或杯状，双层或多层膜，有包绕胞浆成分的趋势。自噬体（AV1）的特征为：双层或多层膜的液泡状结构，内含胞浆成分，如线粒体、内质网、核糖体等。自噬溶酶体（AV2）的特征为：单层膜，胞浆成分已降解。
2) WB检测标志物LC3/Atg8、p62/SQSTM1、Lamps、Atg5、Atg14和Beclin-1；
a）利用Western Blot检测LC3-II/I比值的变化以评价自噬形成。自噬形成时，胞浆型LC3（即LC3-I）会酶解掉一小段多肽，转变为（自噬体）膜型（即LC3-II），因此，LC3-II/I比值的大小可估计自噬水平的高低。
b）利用Western Blot检测p62蛋白来评价自噬以及自噬流的强弱：p62蛋白水平的多少与自噬流的强弱有着反比例关系。
3) 组织蛋白酶Cathepsin活力检测；
4) IF检测自噬潮autophagic flux。
三、自噬研究常规思路
通常情况下，除了研究自噬现象本身，大家更多的是将自噬与各种生命活动或者疾病结合起来，把自噬作为这些方向的一个机制来研究。比如研究自噬如何参与肿瘤的发生发展、如何参与肿瘤的耐药性与复发转移、如何参与肿瘤免疫治疗的效果、如何参与炎症反应、如何参与氧化应激，如何参与自闭症、阿尔兹海默症的发生与治疗等，通常的研究模式：
1）证明自噬参与了相关研究表型（电镜、LC3II/I-WB、LC3亚细胞定位、LC3荧光示踪监测自噬流等）
2）证明自噬在表型中起到关键作用（通过自噬抑制剂、激动剂进行关联研究）
3）找到表型与自噬桥梁分子（检测pI3K通路、Beclin-1、ATG家族各成员）
4）在基因层面通过gain of/lost of function研究桥梁分子在自噬中的作用。
研载生物可以为客户提供从自噬领域的课题设计到实验操作包括后续实验结果的整理等服务。
四、自噬相关研究领域
1）自噬起始和终止的分子机制
2）细胞自噬与肿瘤
3）细胞自噬与免疫
4）自噬参与炎症信号通路的调节
5）细胞自噬与神经退行性疾病
6）激活自噬促进免疫化疗和放疗
7）表观遗传学与细胞自噬的关系
8）药物治疗自噬
五、自噬病毒工具
研载生物有多种自噬病毒研究工具可以提供，便于直接感染目的细胞后直观地观察细胞自噬的整体水平。
1、GFP-LC3单荧光自噬指示病毒系统
GFP-LC3病毒系统可高效感染目的细胞，表达GFP-LC3，感染感染后细胞可在荧光显微镜下实时观察自噬的整体水平；由于电镜耗时长，不利于监测自噬形成。我们利用LC3在自噬形成过程中发生聚集的现象开发出了GFP-LC3指示技术：无自噬时，GFP-LC3融合蛋白弥散在胞浆中；自噬形成时，GFP-LC3融合蛋白转位至自噬体膜，在荧光显微镜下形成多个明亮的绿色荧光斑点，一个斑点相当于一个自噬体，可以通过计数来评价自噬活性的高低。研载生物已开发出高效的评价用GFP-LC3病毒载体，通过瞬时高效感染细胞，配合活细胞工作站成功评价自噬流。
2、mRFP-GFP-LC3双荧光自噬指示病毒系统
研载生物科技（上海）有限公司已开发出用于表达mRFP-GFP-LC3 融合蛋白的病毒产品。mRFP 用于标记及追踪LC3，GFP 的减弱可指示溶酶体与自噬小体的融合形成自噬溶酶体，即由于GFP 荧光蛋白对酸性敏感，当自噬体与溶酶体融合后GFP 荧光发生淬灭,此时只能检测到红色荧光。
六、参考文献
[1]TRB3 links insulin IGF to tumour promotion by interacting with p62and impeding autophagic proteasomal degradations, Nature Communications, 2016.
[2]Emerging Mechanisms in Initiating and Terminating Autophagy. Trends Biochem Sci. 2017 Jan;42(1):28-41.
[3]Targeting autophagy in cancer. Nat Rev Cancer. 2017 Sep;17(9):528-542.
[4]Autophagy: controlling cell fate in rheumatic diseases. Nat Rev Rheumatol. 2016 Sep;12(9):517-31.
[5]Crosstalk between autophagy and inflammatory signalling pathways: balancing defence and homeostasis. Nat Rev Immunol. 2016 Nov;16(11):661-675.
[6]Autophagy and Neurodegeneration: Pathogenic Mechanisms and Therapeutic Opportunities. Neuron. 2017 Mar 8;93(5):1015-1034.
[7]Activating autophagy to potentiate immunogenic chemotherapy and radiation therapy. Nat Rev Clin Oncol. 2017 Apr;14(4):247-258.
[8]Epigenetic Control of Autophagy: Nuclear Events Gain More Attention. Mol Cell.2017 Mar 2;65(5):781-785.
[9]Pharmacological modulation of autophagy: therapeutic potential and persisting obstacles. Nat Rev Drug Discov.2017 Jul;16(7):487-511.
研载生物提供自噬单项实验服务：
（1）GFP-LC3单荧光自噬指示病毒：GFP-LC3病毒系统可高效感染目的细胞，表达GFP-LC3，感染感染后细胞可在荧光显微镜下实时观察自噬的整体水平；慢病毒滴度≥1x108TU/ml。
（2） mRFP-GFP-LC3双荧光自噬指示病毒：慢病毒滴度≥1x108 TU/ml。
（3）透射电镜检测自噬体。
（4）WB检测自噬相关蛋白指标。
（5）LC3病毒感染服务：病毒感染、共聚焦拍照。
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文献和实验相关实验
性不是首先考虑的，这与自噬的应急特性是相适应的。 6）自噬的保守性：由于自噬有利于细胞的存活，因此无论是物种间、还是各细胞类型之间（包括肿瘤细胞），自噬都普遍被保留下来（谁不喜欢留一手呢？）。 参考综述： Autophagy fights disease through cellular self-digestion.pdf http://www.namipan.com/d/4c78fe31cb24080cd7630639c121cd71b24c9b56fbdf
过去十年，几乎每个生命科学者都知道“凋亡”这个概念且有意无意地将自己的研究工作与之挂钩，催生了大量文章。同样我们有理由坚信未来十年“自噬”也会变成另一个“万金油”和生命科学的“闪亮新星”。下面将为大家介绍“自噬”的精彩内容。 细胞自噬： 自噬（Autophagy）是普遍存在于真核细胞中的一种高度保守的代谢过程，是细胞内的一种“自食（Self-eating）”现象。它作为细胞内的主要降解途径，将胞内物质运输到溶酶体内降解。它主要有三种形式：大自噬，小自噬和分子伴侣介导的自噬
tianlang126 :(:(新手最近想做细胞自噬，想知道beclin1在自噬中起个什么样的作用？是不是表达beclin1就可以认为细胞发生了自噬？它和凋亡、坏死、炎症等有什么关系？它是通过什么信号通路起作用？ 希望各位大虾解解惑:8):8) 李一晶晶 你好，目前我也在做， 请问你做pcr没有啊，187338186，我的QQ guodanni
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