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- 2025年07月15日
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详见说明书
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上海邦景
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低温冷藏
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100ml
储存条件 2-8℃
单位 瓶
需要现采集，货期一周，保质期30天，现定现用。
使用方法:
1. 悬浮细胞，2000rpm离心5min收集细胞;对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短(过长细胞膜破碎，造成假阳性，过短，细胞黏连影响检测)最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，吸除胰酶消化液，加入细胞培养液终止消化，2000rpm离心5min收集细胞。
2. 4℃预冷PBS，洗涤细胞2次（2000rpm x 5min）,收集细胞2～5×105 。
3. 离心弃上清，加入500μL结合缓冲液，轻轻吹打重悬细胞。
4. 加入5μL Annexin V-FITC，轻轻吹打混匀，加入5μL PI 轻轻吹打混匀,室温避光孵育5-15min。(PI染色时间过长有可能造成检测的凋亡率偏高,时间允许，可以在检测前5分钟加入PI)
5. 流式细胞仪检测或荧光显微镜观察。最好在1h内检测。
细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
NGKG寒天基础培地250g用于食品中蜡样芽孢杆菌分离培养
MFC琼脂 MFC Agar 用于大肠菌群的滤膜法检测
细菌L型分离琼脂 110 用于L型细菌分离培养
霉菌培养基250g/瓶用于霉菌培养incubationmedia霉菌培养基250g/瓶用于霉菌培养
TTC营养琼脂 250g 用于细菌总数测定
TPY液体培养基27350250g培养双歧杆菌用于果糖-6-0酸盐0酸酮酶(F6PPK)测定
改良谷氨酸盐矿物培养基(CM0607) Oxoid incubation media 改良谷氨酸盐矿物培养基(CM0607) Oxoid
铜绿假单胞菌 乳制品发酵;食品饮料 支/瓶
TTCSolution(0.
MaconkeyAgar
Fluid A incubation media Fluid A
液体D(0.1%蛋白胨水和吐温80) 无菌实验中用作冲洗/稀释液 300mL*10 incubation media 液体D(0.1%蛋白胨水和吐温80) 无菌实验中用作冲洗/稀释液 300mL*10
Fluid D incubation media Fluid D
胰蛋白大豆肉汤 无菌实验中用作冲洗/稀释液(样品含油和卵0脂) 100mL*25 incubation media 胰蛋白大豆肉汤 无菌实验中用作冲洗/稀释液(样品含油和卵0脂) 100mL*25
EJ 人膀胱癌细胞
ES-2 人透明细胞癌细胞
FaDu 人咽鳞癌细胞
G422瘤 神经胶质瘤
脱纤维山羊血（无菌）图片F9 小鼠畸胎瘤细胞
原代滑膜皮细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装：1ml
人少突胶质前体细胞(HOPC)(贴壁生长)
人子宫内膜腺癌细胞;HEC-1-B 大鼠子宫颈上皮细胞完全培养基 100mL
小鼠结缔组织L细胞株929克隆;L-929 [L929]
ERBB2 Others Rat 大鼠 ErbB2 / HER2 人细胞裂解液 (阳性对照)
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
注意事项：
脱纤维山羊血（无菌）图片尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
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文献和实验是否可以直接改变无菌小鼠的体温。他们在无菌小鼠中定殖先前鉴定的小鼠 Lachnospiraceae 分离物，并发现 Lachnospiraceae 定殖小鼠的体温明显低于非定殖对照组。因此，可以认为 Lachnospiraceae 在决定小鼠基础温度方面发挥着重要作用。 图片来源：American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 在常规小鼠中，脓毒症温度反应的异质性被肠道菌群的变化强有力地解释了。与对照组相比，健康的无菌
：1. 链球菌溶血试验：用羊血悬液，37 摄氏度下培养较短时间即可观察到溶血现象。2. 白喉杆菌：用含兔血成分的培养，需隔夜培养。3. 弧菌溶血试验：用无菌脱纤维山羊血培养基，37 摄氏度下培养 1 天，全部或大部分红血球被溶解方可判定为阳性。本文章内容版权归海博生物所有，未经授权不得转载。
社交能力还和肠道有关？新研究揭示肠道菌群如何控制大脑和社交行为
社交行为发展需要微生物群的参与」这一假设，研究人员在斑马鱼受精后的第一周进行无菌饲养，然后在受精后第 7 天时给它们接种正常微生物群，并在受精后 14 天时评估它们的社会行为（这一实验组称为 XGF）。结果表明 XGF 斑马鱼存在社交缺陷，这指示正常社会行为的后期发展需要早期的完整微生物群。 图片来源：PLOS Biology 微生物群抑制 vTely321 神经元树突的复杂化 由于正常社会行为需要 vTely321 神经元，因此研究者假设微生物群可能通过调节 vTely321 细胞的数量
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