L-929【 L-929; L 929; L929; L92
9(NCTC);NCTC 929; NCTC-929; NCTC929; L cell; L cells; L-cell; L-cells; L cell line; L; Strain L-929; Clone 929; Earles's cells; Earle's L cells】小鼠成纤维细胞- ￥1000
- 澳音生物
- 上海
- SAc0215
- 2026年03月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
L-929
- 库存：
1×10^6
- 供应商：
ATCC/中科院
- 肿瘤类型：
--
- 细胞类型：
成纤维细胞
- 品系：
C3H/An
- 组织来源：
皮下结缔组织；乳晕、脂肪
- 相关疾病：
--
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
--
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
乳晕、脂肪
- 运输方式：
复苏发货或干冰冷冻发货
- 年限：
--
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
T25
以上产品图片均为本公司细胞出入库时拍摄
培养条件：
培养基：MEM，10%FBS，NEAA；
气相：空气95%，二氧化碳5%；
温度：37℃培养
RCB参考图片：
描述：这株细胞的母细胞系-L细胞系取自100天的C3H/An小鼠的正常皮下乳晕和脂肪组织。NCTC clone 929建立于1948年3月。L细胞系是最早建立的连续培养的细胞系之一，而NCTC clone 929是最早的克隆株。
收到货后处理方式： 1.细胞冻存管： 收到货物后，请检查箱子里面是否还有干冰。 ● 若干冰已剩余不多，不能掩埋冻存管，请及时拍照，并第一时间联系销售。 ● 若干冰充裕，可以安排复苏细胞，复苏方法参考【说明书】；不安排复苏，请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期（一周内）的存放可以放在-80冰箱，建议最好保存在液氮中。 2.培养瓶的活细胞： 收到请检查培养瓶是否完好，是否有漏液，培养基是否浑浊 ●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系，我们会第一时间为您处理。 ● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装，在显微镜下对细胞进行多个视野，不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒，放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后，拿出在显微镜下观察，并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度，请按照【说明书】的传代方法进行操作。若细胞密度不能进行传代，请回收培养瓶中的培养基，留适量培养基在瓶中，并将培养瓶放在培养箱继续培养即可（个别细胞除外，详见说明书）
仅供研究之用
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文献和实验一点，晚上过10个小时再来观察 。 星期三，周日第二次继代的L929似乎比以前好些了，数量依旧很少，庆幸昨天没有心急把细胞全扔掉。看来复苏确实需要一个很长的过程。 今儿提高血清浓度有些难办，仅有的50ml血清被小老板用了，马上预定也要后天才到，我决定把培养基里多加些氨基酸，周四也就是明天做第三次传代，估计第四次传代的时候就可以用上增加血清的培养液了。真想和活下来的细胞握握手，发个勋章什么的 小问题？我照的照片背景是绿色的，培养基是粉红色的，我在ATCC和 Cell
问：复苏后的L929培养第三天出现如图所示的情况，细胞形态不好，而且看上去细胞底层有层模糊的东西，电镜下观察有成块的黑点出现。是什么原因呢？另：培养液偏碱。 答：细胞看上去处于亚健康状态： 1、可能由于培养瓶不干净，而造成细胞底层模糊，而造成的污染； 2、成块的黑点出现可能由于刚复苏出来的细胞部分死亡而聚集成的死细胞团； 3、可能由于细胞在冻存时或是复苏时发生了污染，例如培养基的污染，胰酶的污染，传代等操作不当造成的污染；
【操作步骤】 （1） 将生长状况良好的L929细胞用0.25%胰蛋白酶消化2-3min； （2） 将L929细胞用10%FCS-RPMI-1640培养液洗涤2次，以去除消化液及原生长培养液； （3） 用10% FCS-RPMI-1640培养液调L929细胞浓度为2×105 /ml； （4） 将L929细胞悬液加至96孔细胞培养板，100μl/孔； （5） 分别加入不同倍比稀释度的IL-1标准品和待测样品于96
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