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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
人乳腺癌细胞
- 细胞类型:
上皮细胞
- 肿瘤类型:
人乳腺癌细胞
- 供应商:
上海澳音生物
- 库存:
1×10^6
- 英文名:
MCF-7-RFP-Puro[mcf7-rfp
- 生长状态:
贴壁细胞
- 年限:
无限
- 运输方式:
复苏发货或干冰冷冻发货
- 器官来源:
人乳腺癌细胞
- 是否是肿瘤细胞:
人乳腺癌细胞
- 细胞形态:
上皮样
- 免疫类型:
人乳腺癌细胞
- 物种来源:
人乳腺癌细胞
- 相关疾病:
人乳腺癌细胞
- 组织来源:
人乳腺癌细胞
- 规格:
T25/冻存管
以上产品图片均为本公司细胞出入库时拍摄
培养条件:
培养基:MEM培养基,90%;优质胎牛血清,10%,胰岛素。
气相:空气,95%;二氧化碳,5%。
温度:37摄氏度。
STR信息:
描述:MCF-7细胞保留了多个分化了的乳腺上皮的特性,包括:能通过胞质雌激素受体加工雌二醇并能形成圆形复合物(domes)。 该细胞含有Tx-4癌基因。 肿瘤坏死因子α(TNF alpha)可以抑制MCF-7细胞的生长。 抗雌激素处理细胞能调变IGFBP’S的分泌。
ATCC参考图片:
收到货后处理方式: 1.细胞冻存管: 收到货物后,请检查箱子里面是否还有干冰。 ● 若干冰已剩余不多,不能掩埋冻存管,请及时拍照,并第一时间联系销售。 ● 若干冰充裕,可以安排复苏细胞,复苏方法参考【说明书】;不安排复苏,请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期(一周内)的存放可以放在-80冰箱,建议最好保存在液氮中。 2.培养瓶的活细胞: 收到请检查培养瓶是否完好,是否有漏液,培养基是否浑浊 ●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系,我们会第一时间为您处理。 ● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装,在显微镜下对细胞进行多个视野,不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒,放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后,拿出在显微镜下观察,并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度,请按照【说明书】的传代方法进行操作。若细胞密度不能进行传代,请回收培养瓶中的培养基,留适量培养基在瓶中,并将培养瓶放在培养箱继续培养即可(个别细胞除外,详见说明书)
仅供研究之用
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文献和实验折叠,在细胞内形成聚集体并产生神经毒性。尽管对 HD 发病机制的理解取得了重大进展,但仍然没有有效的治疗方法。 使用病毒 AAV9-mini-cmv-spCas9, AAV9-control-gRNA-RFP,AAV9-HTT-gRNA-RFP-20Q 注射方式 脑立体定位注射,耳静脉注射 注射剂量 (1)脑立体定位注射:表达 gRNA 和 Cas9 的病毒以 1:2 的比例混合,将 30μL 的混合病毒(总共 1-1.5E+12vg)注入猪纹状体的两侧(每侧15μL),注射
仪都叫 FACS。 4.我使用了红色的荧光染料 在显微镜下,被荧光素标记的细胞看起来是红色的,但是在做流式分析时,「红光」代表 640 nm 至 800nm 的光谱。APC、Vio 667、APC-Vio770、RFP 都是「红色」的,但它们的激发和发射光谱却大不相同。所以,在表述时应正确描述荧光素的具体名称,再查询其激发和发射波长信息,从而可以正确设置激发光和滤光片。 5.我使用了 FL1 通道测量荧光 如果在以前,流式细胞仪只能检测 1-2 种颜色,可以确定 FL1 是绿色荧光染料(如 FITC
动物活体光学成像(Optical in vivo Imaging),指利用光学的探测手段结合光学探测分子对实验动物进行成像,来获得动物体内生物学信息的方法。根据探测方式的不同,光学成像可分为生物发光成像、荧光成像、上转换荧光成像、切伦科夫成像和 X-ray 成像等。其中,最常用到的是生物发光成像和荧光成像。生物发光是用荧光素酶(Luciferase)基因标记细胞或 DNA,而荧光技术则采用荧光报告基团(GFP、RFP、Cyt 及 dyes 等)进行标记。 动物活体光学成像通过将目的基因、细胞
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