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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
--
- 细胞类型:
--
- 肿瘤类型:
--
- 供应商:
上海澳音生物公司
- 库存:
1×10^6
- 英文名:
SW620
- 生长状态:
贴壁生长
- 年限:
无限
- 运输方式:
复苏发货或干冰冷冻发货
- 器官来源:
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- 是否是肿瘤细胞:
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- 细胞形态:
--
- 免疫类型:
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- 物种来源:
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- 相关疾病:
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- 组织来源:
--
| 细胞详情 |
||
| 细胞名称 |
SW620 [SW 620;SW-620]结直肠腺癌细胞 |
|
| 货 号 |
SAc0384 |
|
| 组织来源 |
Dukes C型,大肠腺癌,结肠;来源于转移部位:淋巴结 |
|
| 细胞形态 |
上皮样 |
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| 生长方式 |
贴壁生长 |
|
| 描 述 |
SW620是从一个51岁男性组织中分离得到。 由A.Leibovitz等从一个淋巴结建株。细胞系主要由无绒毛的小园球细胞和双极细胞组成。 它仅合成少量癌胚抗原(CEA)且在裸鼠中有高度的致瘤性。 |
|
| 培养条件 |
1640,10%FBS;空气95%,二氧化碳5%;37℃培养 |
|
| 换液频率 |
2-3天 |
|
| 传代周期 |
3-5天 |
|
| 传代比例 |
1:3-1:6 |
|
| 冻存液配方 |
基础培养基+8%DMSO+20%FBS |
|
| 安全性 |
BSL-1 |
|
| 供应限制 |
仅供研究之用。 |
|
1.细胞冻存管: 收到货物后,请检查箱子里面是否还有干冰。
● 若干冰已剩余不多,不能掩埋冻存管,请及时拍照,并第一时间联系销售。
● 若干冰充裕,可以安排复苏细胞,复苏方法参考【说明书】;不安排复苏,请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期(一周内)的存放可以放在-80冰箱,建议最好保存在液氮中。
2.培养瓶的活细胞: 收到请检查培养瓶是否完好,是否有漏液,培养基是否浑浊
●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系,我们会第一时间为您处理。
● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装,在显微镜下对细胞进行多个视野,不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒,放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后,拿出在显微镜下观察,并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度,请按照【说明书】的传代方法进行操作。若细胞密度不能进行传代,请回收培养瓶中的培养基,留适量培养基在瓶中,并将培养瓶放在培养箱继续培养即可(个别细胞除外,详见说明书)
仅供研究之用。
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文献和实验藤红素和 19-048 治疗后能抑制结直肠癌细胞的增殖以及降低细胞活力。为了确定雷公藤红素和 19-048 是否通过靶向 PRDX1 影响细胞氧化还原状态,作者在 SW620 和 HCT116 细胞中用 DCFH-DA 荧光探针染色检测 ROS 水平,在不同浓度的雷公藤红素和 19-048 处理后,与对照相比,细胞中的 ROS 含量急剧升高,随后检测了雷公藤红素和 19-048 对 NCM460 细胞中 ROS 水平的影响,结果表明,雷公藤红素和 19-048 对正常细胞 ROS 诱导的影响小于癌细胞
chenlimei518 请教各位老师们:本人今天上午9:00做慢病毒转染肠癌贴壁细胞(SW620、HCT116),结果今晚6:00去换液观察一下细胞,其中有几个孔细胞死了很多,仅在孔边缘存活几个,有些孔细胞比较多。请老师们帮忙指导。谢谢!具体步骤如下: 慢病毒包装:一、1D接293T细胞于6孔板中,1*10 6/孔 二、2D采用3质粒系统包装,12小时换液(1640+10%FBS) 三、36小时收病毒
泥小明 小弟刚开始入手生物实验,弱弱地问一下各个结肠癌细胞株有什么区别啊?实验时候该怎么确定用哪个细胞株? HT-29,SW480,SW620,Caco-2,T84,LoVo,LS174 泥小明 怎么没有人? 发错版块了吗? roy2929 选哪种也要根据实验的吧 比如 检测下要研究的蛋白在哪种细胞系里水平最异常 或者某个表型最明显 然后对这种细胞系展开
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