![B16-F10[B16/F10; B16 F10; B16F10; B16 melanoma F10]小鼠皮肤黑色素瘤细胞产品图](https://img1.dxycdn.com/2020/0406/110/3406223407988369462-14.jpg)
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- 澳音生物
- 上海
- SAc0041
- 2026年10月07日
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- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
B16-F10,B16/F10; B16 F10; B16F10; B16 melanoma F10
- 库存：
1×10^6
- 供应商：
ATCC/中科院
- 肿瘤类型：
--
- 细胞类型：
黑色素细胞
- 品系：
C57BL/6J
- 组织来源：
黑色素瘤
- 相关疾病：
黑色素瘤
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
-
- 细胞形态：
同时存在梭形细胞和上皮样细胞
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
皮肤
- 运输方式：
复苏发货或干冰冷冻发货
- 年限：
--
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
T25
以上产品图片均为本公司细胞出入库时拍摄
培养条件：
培养基：DMEM培养基，90%；优质胎牛血清，10%。
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。
温度：37摄氏度。
ATCC参考图片：
收到货后处理方式： 1.细胞冻存管： 收到货物后，请检查箱子里面是否还有干冰。 ● 若干冰已剩余不多，不能掩埋冻存管，请及时拍照，并第一时间联系销售。 ● 若干冰充裕，可以安排复苏细胞，复苏方法参考【说明书】；不安排复苏，请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期（一周内）的存放可以放在-80冰箱，建议最好保存在液氮中。 2.培养瓶的活细胞： 收到请检查培养瓶是否完好，是否有漏液，培养基是否浑浊 ●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系，我们会第一时间为您处理。 ● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装，在显微镜下对细胞进行多个视野，不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒，放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后，拿出在显微镜下观察，并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度，请按照【说明书】的传代方法进行操作。若细胞密度不能进行传代，请回收培养瓶中的培养基，留适量培养基在瓶中，并将培养瓶放在培养箱继续培养即可（个别细胞除外，详见说明书）
仅供研究之用
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文献和实验「CAR-T 之父」Carl June 引领抗癌风向标！挑战
RN7SL1，发现其可诱导 B16-F10 黑色素瘤细胞或人树突状细胞干扰素刺激基因（IFN-stimulated genes, ISGs）的表达，如主要组织相容性复合体 I 类（MHC I 类）、PDL1 和 CD86。为了确定 RN7SL1 和对照 RNA（Scrambled RNA, Scr RNA）在体内的效应，他们将 B16 肿瘤植入野生型小鼠的侧壁，并在瘤内注射脂质体包裹的 RNA。结果发现，瘤内注射 RN7SL1 促进肿瘤生长，并降低了小鼠体内的 CD4 和 CD8 T 细胞
【原创】采用GenEscort™ 转染试剂实施RNA干扰（RNAi）实验进行肿瘤的基因治疗研究
了B16F10 细胞中的FAK水平。同时，我们还转染了FAK的显性负作用的变体FRNK,在体外FAK 的基因沉默和FRNK 都能显著的抑制B16F10 肿瘤细胞的增殖和迁移。然后在体内实验中，我们采用了原位生长肿瘤模型和足掌主动转移模型来评价FAK 作为肿瘤治疗靶点的效果。结果显示在体内模型中，与对照组相比，两种方法都可以明显抑制原位肿瘤的生长，并阻止B16F10 细胞向引流淋巴结转移，充分说明FAK 在黑色素瘤中可以做为肿瘤治疗靶点，能够有效阻止和抑制肿瘤的主动转移，这一结果将为临床肿瘤的治疗提供
模型建立方法：将体外原代培养处于对数生长期的B16-F10黑色素瘤细胞，胰酶消化，用RPMI-1640培养液洗2遍，调至1×106/ml悬浮于RPMI-1640培养液中（台盼兰染色检测活性95％以上）。经眼球后静脉丛每鼠注射0.1ml含0.1ml 1×105个B16-F10黑色素瘤细胞悬液。模型特点及功用：可用于研究黑素瘤肺转移的治疗研究。模型建立和使用注意事项：1、本课题组选用两种肿瘤细胞株建立了实验性肺转移及自发肺转移模型，发现：眼球后静脉注入2.5×104以上B16黑色素瘤活细胞/鼠
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