- ￥2500
- 澳音生物
- SAc0316L
- 上海
- 2025年11月20日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
人
- 细胞类型：
上皮细胞
- 肿瘤类型：
--
- 供应商：
澳音生物
- 库存：
1×10^6
- 英文名：
PC-3-LUC
- 生长状态：
贴壁
- 年限：
--
- 运输方式：
复苏发货或干冰冷冻发货
- 器官来源：
前列腺
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
上皮样
- 免疫类型：
--
- 物种来源：
人
- 相关疾病：
人前列腺癌
- 组织来源：
前列腺；分离自转移灶：骨
- 规格：
T25/冻存管
以上产品图片均为本公司细胞出入库时拍摄
培养条件：
培养基：F-12K,90%, FBS 10%
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。
温度：37摄氏度。
STR信息：
描述：人前列腺癌细胞PC-3来源于一名62岁IV级前列腺癌白人男性患者的骨髓转移灶。此细胞酸性磷酸酶(acid phosphatase)和5-α-睾丸激素还原酶(testosterone-5-alpha reductase) 活性表达低。
ATCC参考图片：
收到货后处理方式：
1.细胞冻存管： 收到货物后，请检查箱子里面是否还有干冰。
● 若干冰已剩余不多，不能掩埋冻存管，请及时拍照，并第一时间联系销售。
● 若干冰充裕，可以安排复苏细胞，复苏方法参考【说明书】；不安排复苏，请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期（一周内）的存放可以放在-80冰箱，建议最好保存在液氮中。
2.培养瓶的活细胞： 收到请检查培养瓶是否完好，是否有漏液，培养基是否浑浊
●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系，我们会第一时间为您处理。
● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装，在显微镜下对细胞进行多个视野，不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒，放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后，拿出在显微镜下观察，并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度，请按照【说明书】的传代方法进行操作。若细胞密度不能进行传代，请回收培养瓶中的培养基，留适量培养基在瓶中，并将培养瓶放在培养箱继续培养即可（个别细胞除外，详见说明书）
仅供研究之用
联系我们：
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文献和实验一、荧光素酶报告基因的检测原理荧光素酶（Luciferase）是生物体内催化荧光素(luciferin)或脂肪醛(firefly aldehyde)氧化发光的一类酶的总称，来自于自然界能够发光的生物。自然界存在的荧光素酶来自萤火虫、发光细菌、发光海星、发光节虫、发光鱼、发光甲虫等。细菌荧光素酶对热敏感，因此在哺乳细胞的应用中受到限制。目前，以北美萤火虫虫(Photinus pyralis)来源的荧光素酶基因应用的最为广泛，该基因可编码550个氨基酸的荧光素酶蛋白，是一个61kDa的单体酶，无需
基因 Akaluc 用于追踪胶质瘤的体内生长、侵袭和转移过程[3] 使用非侵入性生物发光成像（BLI）对肿瘤生长进行纵向追踪是研究体内癌症模型的关键方法。Akaluciferase（Akaluc）是一种新的 BLI 系统，其信号强度高于标准的萤火虫荧光素酶（Fluc）。本文设计了一种慢病毒载体，用于在胶质瘤细胞系中表达 Akaluc，追踪胶质瘤的体内扩张过程。 实验设计和主要研究结果： Akaluc 和 Fluc 报告基因的设计和灵敏度比较。用表达 Venus-Akaluc 或 Venus-Fluc
量筛选。自从20多年前，Marlene DeLuca's第一个成功的获得表达萤火虫荧光素酶基因（luc基因）的转基因烟草以来，生物发光的应用进入了一个新时代。生物发光和化学发光（BL/CL）的主要特点就在于发光信号的高度可测性，可以用PMT（光电倍增管）和CCD成像系统来检测极少量的光子信号。BL是属于CL范畴之内，CL反应的特点是高光子产生效率，BL为05-0.8 ，CL为0.1-0.001。因此BL/CL的检测极限可以达到10－18到10－21摩尔，这显然要比其它的光学技术强的多。BL/CL已经
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