- ￥1000
- 澳音生物
- 上海
- SAc0073
- 2026年01月11日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
C8166-CD4
- 库存：
1×10^6
- 供应商：
澳音生物
- 肿瘤类型：
--
- 细胞类型：
淋巴母细胞
- 品系：
--
- 组织来源：
血液
- 相关疾病：
人T细胞白血病
- 物种来源：
--
- 免疫类型：
--
- 细胞形态：
--
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
血液
- 运输方式：
复苏发货或干冰冷冻发货
- 年限：
∞
- 生长状态：
悬浮
- 规格：
T25
以上产品图片均为本公司细胞出入库时拍摄
培养条件：
培养基：RPMI 1640 ，90%；10％胎牛血清；谷氨酰胺
气相：空气95%，二氧化碳5%
温度：37°C
ECACC参考图：
收到货后处理方式： 1.细胞冻存管： 收到货物后，请检查箱子里面是否还有干冰。 ● 若干冰已剩余不多，不能掩埋冻存管，请及时拍照，并第一时间联系销售。 ● 若干冰充裕，可以安排复苏细胞，复苏方法参考【说明书】；不安排复苏，请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期（一周内）的存放可以放在-80冰箱，建议最好保存在液氮中。 2.培养瓶的活细胞： 收到请检查培养瓶是否完好，是否有漏液，培养基是否浑浊 ●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系，我们会第一时间为您处理。 ● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装，在显微镜下对细胞进行多个视野，不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒，放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后，拿出在显微镜下观察，并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度，请按照【说明书】的传代方法进行操作。若细胞密度不能进行传代，请回收培养瓶中的培养基，留适量培养基在瓶中，并将培养瓶放在培养箱继续培养即可（个别细胞除外，详见说明书）
仅供研究之用
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文献和实验一致； ②单阳管和全染管的样本处理要相同，如：全染管进行了固定破膜处理，单阳管即使是表面因子，也需要进行固定破膜； ③单阳管上机的电压要和全染管保持一致； ④单阳管要保证有足够的阳性细胞群。 C. 单阳对照常见问题 问：目标 marker 表达量高，阴阳细胞分群明显，也需要设置单阳管吗？ 答：如果 panel 的指标少，可以不用设单阳管，通过手动调节补偿，将细胞调整到横平竖直的状态即可。但是，如果 panel 的指标比较多，就必须都设置单阳管。 补偿前 ↓ 补偿后 ↓ 图示：FITC 和 PE 之间
性活性。 首先，大阪大学的学者们构建了一个最基础的CAR结构，具有铰链区、跨膜结构区和来自CD3ζ的信号转导区。之后学者们构建了六个CAR结构，其铰链或铰链/跨膜结构域分别来自CD4、CD8α和CD28。结果发现：CAR在T细胞上的表达水平和稳定性主要受跨膜结构域的影响而非铰链结构域；大多数CAR- T细胞的抗原特异性功能是取决于其CAR- T细胞的表达水平。然而，铰链区分别来自CD8α和CD28的两种CAR，他们的表达水平相同但在功能上有显著差异。实验表明，铰链结构域会调节CAR信号的阈值，跨膜
体外培养获得新冠病毒抗原特异性T细胞 FLOSEP-C-008P CD8+细胞分选试剂盒（正） 分选获得高纯度CD8+T细胞 FLOSEP-C-004P CD4+细胞分选试剂盒（正） 分选获得高纯度CD4+T细胞 FLOSEP-C-008N CD8+细胞分选试剂盒（负） 分选获得高纯度CD8+T细胞 FLOSEP-C-004N CD4+细胞分选试剂盒（负） 分选获得高纯度CD4+T细胞
