- ￥3500
- 澳音生物
- SAc0136LG
- 上海
- 2025年11月10日
企业认证
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![NSC-34[NSC34,nsc34]小鼠神经元细胞](https://img1.dxycdn.com/2021/0530/832/9530349735737104843-14.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
人结肠癌细胞
- 细胞类型：
上皮细胞
- 肿瘤类型：
结直肠癌
- 供应商：
上海澳音生物
- 库存：
1×10^6
- 英文名：
HCT-116-LUC-GFP-Puro[HCT116-LUC;HCT116-GFP]
- 生长状态：
贴壁细胞
- 年限：
无限
- 运输方式：
复苏发货或干冰冷冻发货
- 器官来源：
人结肠癌细胞
- 是否是肿瘤细胞：
结直肠癌
- 细胞形态：
上皮样
- 免疫类型：
人结肠癌细胞
- 物种来源：
人结肠癌细胞
- 相关疾病：
人结肠癌细胞
- 组织来源：
人结肠癌细胞
- 规格：
T25/冻存管
以上产品图片均为本公司细胞出入库时拍摄
培养条件：
培养基：McCOY's 5A，90%；优质胎牛血清，10%。
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。
温度：37摄氏度。
STR信息：
描述：HCT116是1979年M.Brattain等从患结肠癌的男性病人中分离的三株恶性细胞之一。 在半固体琼脂糖培养基中形成克隆。 HCT116在无胸腺的裸鼠有致瘤性，形成上皮样的肿瘤。
ECACC参考图片：
收到货后处理方式：
1.细胞冻存管： 收到货物后，请检查箱子里面是否还有干冰。
● 若干冰已剩余不多，不能掩埋冻存管，请及时拍照，并第一时间联系销售。
● 若干冰充裕，可以安排复苏细胞，复苏方法参考【说明书】；不安排复苏，请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期（一周内）的存放可以放在-80冰箱，建议最好保存在液氮中。
2.培养瓶的活细胞： 收到请检查培养瓶是否完好，是否有漏液，培养基是否浑浊
●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系，我们会第一时间为您处理。
● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装，在显微镜下对细胞进行多个视野，不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒，放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后，拿出在显微镜下观察，并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度，请按照【说明书】的传代方法进行操作。若细胞密度不能进行传代，请回收培养瓶中的培养基，留适量培养基在瓶中，并将培养瓶放在培养箱继续培养即可（个别细胞除外，详见说明书）
仅供研究之用
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文献和实验superskyfly 我自己都觉得我自己很牛，千百人都做出来的试验，我就是做不出来。质粒用的是Promega p4.32-NF-kB-Luc, 转染用的是Invitrogen的Lipofactamin, 激活用的是Sigma生产的PMA和PHA-P,Assay用的是Promega dual,结果加了PMA和PHA的和不加的读数几乎没有区别。加了compound的和不加的也没有区别。 用过PC3, Jurkat, A549，HCT116都是一样。
光）、DiO（绿色荧光）、DiD（红色荧光）、DiR（深红色荧光）。其中DiR的红外荧光可穿透细胞和组织，在活体成像中用来示踪。 图3 DiI 标记的外泌体通过静脉注射观察在体内器官的分布情况 J Cereb Blood Flow Metab. 2018 May;38(5):767-779. 图4 DiO 标记的外泌体与 HCT116 细胞共孵育 BMC Cancer. 2018 Jan 6;18(1):47. 图5 DiR 标记的外泌体静脉注射小鼠结肠癌肿瘤模型 J
Mol Cell：秦骏等发现结直肠癌患者分型标志物，他汀类药物或可治疗这类癌症
合成抑制类器官形成。小鼠实验中，维持西方饮食的 Apcmin/+ 小鼠表现出极大的加速肿瘤进展，而 ZMYND8 缺失小鼠的肿瘤潜伏期大大加快，达到与 Apcmin/+ 小鼠相似的水平，同时 OLFM4+ISCs 和 Ki67+ 细胞扩张。这些结果表明 ZMYND8 缺失导致下游胆固醇生物生成不足，限制肠道肿瘤的发生。 图片来源：Mol Cell ZMYND8 与 SREBP2 相互作用调控甲羟戊酸通路SREBP2 选择性地驱动甾醇生物合成途径中几乎所有关键酶。通过将 HCT116 细胞与脂蛋白
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