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- 澳音生物
- 上海
- SAc0066
- 2025年11月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
C2C12
- 库存：
1×10^6
- 供应商：
ATCC/中科院
- 肿瘤类型：
--
- 细胞类型：
肌母细胞状
- 品系：
C3H
- 组织来源：
肌肉
- 相关疾病：
--
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
--
- 细胞形态：
成肌细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
肌肉
- 运输方式：
复苏发货或干冰冷冻发货
- 年限：
--
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
T25
以上产品图片均为本公司细胞出入库时拍摄
培养条件：
培养基：DMEM高糖，10%胎牛血清；
气相：空气95%，二氧化碳5%；
温度：37℃培养
细胞描述：这株细胞是D. Yaffe和O. Saxel建立的小鼠成肌细胞株的亚克隆(由H. Blau等人构建)。C2C12细胞株可在低血清饥饿下分化，形成可伸缩的肌管并表达特征性的肌蛋白。如用骨形成蛋白2(BMP-2)处理后，分化途径从成肌细胞转换成成骨细胞。检测表明鼠痘病毒（ectromelia virus，ECTV）阴性。每个批次均通过本库支原体检测，结果为阴性。通过本库诱导分化测试，在2%马血清刺激下可诱导分化形成肌纤维。
ATCC参考图片：
收到货后处理方式： 1.细胞冻存管： 收到货物后，请检查箱子里面是否还有干冰。 ● 若干冰已剩余不多，不能掩埋冻存管，请及时拍照，并第一时间联系销售。 ● 若干冰充裕，可以安排复苏细胞，复苏方法参考【说明书】；不安排复苏，请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期（一周内）的存放可以放在-80冰箱，建议最好保存在液氮中。 2.培养瓶的活细胞： 收到请检查培养瓶是否完好，是否有漏液，培养基是否浑浊 ●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系，我们会第一时间为您处理。 ● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装，在显微镜下对细胞进行多个视野，不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒，放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后，拿出在显微镜下观察，并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度，请按照【说明书】的传代方法进行操作。若细胞密度不能进行传代，请回收培养瓶中的培养基，留适量培养基在瓶中，并将培养瓶放在培养箱继续培养即可（个别细胞除外，详见说明书）
仅供研究之用
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文献和实验的C2C12加入分化的培养基还一个劲的长，就不要用了，我后来可以分化的细胞，加入了分化培养基以后，是不怎么长的； 5. 这个细胞会在密度80%左右的时候，突然出现爆发的情况，就是几个小时内突然的长到100%，而相互接合是这个细胞去分化的最大的原因，所以无论如何，70%左右就可以传代了。
1) 细胞消化液的配制及存储：我采用的是0.25%Trypsin+0.05%EDTA的消化液，BUFFER采用的是D-Hank's液。配完后分装成4-5ml/tube，于-20度冰箱中储存。2) 消化前的处理：当细胞生长至亚融和状态需要传代时，提前半小时将配好的消化液放在细胞培养孵箱中预热，同时将配好的高压无菌的D-Hank's液也进行预热。3) 消化细胞：将预热的D-Hank's液洗细胞2次，2ml/25cm2，然后再加入预热的消化液，作用3-5min，并反复振荡，镜下观察。当细胞被消化
地控制细胞分化率。 RAW264.7 细胞三天不传代更容易分化，很难吹下，每一次接种密度都要控制好；培养过程中一般无法保证 100% 不分化，分化的细胞贴壁性比未分化的要强，传代时只要容易吹下的细胞就可；吹打的力度一定要轻，切勿暴力吹打。 图 8：分化的 RAW 264.7 细胞形态 ④C2C12 细胞 C2C12 细胞是小鼠成肌细胞，属于贴壁细胞，分化很快，形成可伸缩的肌管并生成特征性的肌蛋白。用骨形成蛋白 2(BMP-2) 诱导 C2C12 细胞，会导致 C2C12 细胞的分化途径从成肌细胞
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