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- 中国
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- 2025年07月12日
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2-8℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
无
- 库存：
100
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 规格：
5ml
- 产品简介：
非变性 PAGE 蛋白上样缓冲液(5X) (Native Gel Sample Loading Buffer，5X)， 是一种
以溴酚蓝为染料的 5 倍浓缩液的非变性 PAGE 蛋白上样缓冲液，试剂中不含有 SDS，DTT。可用于
非变性的蛋白样品上样及其它分析。 - 使用说明：
1. 按照 4 份蛋白样品加入 1 份非变性 PAGE 蛋白上样缓冲液(5X)即 4：1 的比例混合，即
可上样，电泳。
2. 通常电泳到当溴酚蓝染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。
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文献和实验关于<非变性/native-PAGE及相关的蛋白回收>帖子总结.
1. 一般Native-PAGE方法 非变性电泳 非变性胶蛋白电泳 求助：Native-PAGE方法 Native-PAGE Protocol 2. Native PAGE 分离碱性蛋白 求助：碱性小肽非变性电泳 非变性电泳的高手请进! 3. 回收目的蛋白 [url=http://www.dxy.cn/bbs/thread/962034 ]如何从凝胶中提取蛋白，谢谢[/url] 求助：关于从电泳凝胶中如何萃取蛋白质？ 水平
关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结
5倍体积的浸提液，4 ℃过夜，期间振摇3～4次。5. 第二天，4 ℃，10000 r/m离心10 min，留取上清。6. 使用透析袋，在相应的缓冲液中，4 ℃透析24—48小时7. 进行SDS-PAGE电泳鉴定和蛋白含量测定。注意事项：（切记！）回收前蛋白若为包涵体形式，回收后透析时透析液应加相应变性剂，以免沉淀。将胶在1mM DTT,20mM MgCl2种浸泡4h或过夜，将目的条带切下，置透析带中，电泳，然后收集上清液即为目的蛋白。Native PAGENative PAGE 分离碱性蛋白，要用
有三种常用的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳方法：blue native（BN-PAGE），clear native（CN-PAGE），quantitative preparative native continuous（QPNC-PAGE）。在一个典型的native PAGE方法中，复合物被CN-PAGE或BN-PAGE分离。然后可以用其它分离方法如SDS-PAGE或等电聚焦做进一步分离。随后切割凝胶，蛋白复合物每一个部分都被分开。蛋白的每个条带可以消化后做肽链指纹图谱或重新测序。这样就可以提供一个
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