- ￥338
- 雅酶
- PG212
- 2025年12月04日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
12个月
- 保存条件：
保存于 4℃，其中 改良型促凝剂 保存于-20℃
- 规格：
125gels （0075mm胶）
Omni-Easy™一步法PAGE凝胶快速制备试剂盒
Omni-Easy™ One-step Color PAGE Gel Rapid Preparation Kit
本产品常温运输；保存于4℃，其中 改良型促凝剂 保存于-20℃，保质期18个月。
货号规格
| 货号 | 可制胶数量 |
| PG210(制备6%的PAGE胶) PG211(制备7.5%的PAGE胶) PG212(制备10%的PAGE胶) PG213(制备12.5%的PAGE胶) PG214(制备15%的PAGE胶) | 125块(0.75 mm胶) 或 ＞90块(1.00 mm胶) 或 ＞60块(1.50 mm胶) |
产品内容
| 组分名称 | 体积及数量 |
| 上层胶溶液(2×) | 80 mL |
| 彩色上层胶缓冲液(2×) | 80 mL |
| 下层胶溶液(2×) | 250 mL |
| 下层胶缓冲液(2×) | 250 mL |
| 改良型促凝剂 | 8 mL |
产品特点
g 
d一步法灌胶——灌制下层胶后直接注入上层胶，无需液封；
g d操作简单快速——制胶无需计算所需溶液量，无需稀释；
g d彩色上层胶——可制备红蓝绿三种颜色的上层胶，为点样和区分不同凝胶提供便利；
g d避免异味——无需使用TEMED，避免恶臭气味；
g d条带清晰——尤其小分子蛋白质条带比在传统凝胶中更清晰。
产品简介
good本产品适用于Tris-甘氨酸电泳体系，采用上层胶和下层胶的预混配方，只需加入 改良型促凝剂 即可凝胶，灌入下层胶后，无需等待凝胶，直接灌入上层胶即可，简便快捷。所配的上层胶带有颜色(红色、蓝色或绿色)，点样孔清晰易辨，方便点样。三种颜色设计，可用于区分含不同样品的凝胶。本试剂盒灌制的凝胶也可用于非变性PAGE凝胶电泳。
good本产品配套提供 改良型促凝剂 ，其具有更好的稳定性和催化效能，配胶过程中无需额外添加TEMED。为方便操作，已开盖的 改良型促凝剂 可置于4℃保存至少三个月。
制胶流程(以一块0.75/1.0/1.5 mm的mini胶为例)
good1. 取等体积 下层胶溶液 和 下层胶缓冲液 ，各2.0/2.7/4.0 mL，混匀；
good2. 取等体积 上层胶溶液 和 彩色上层胶缓冲液 ，各0.5/0.75/1.0 mL，混匀；
good2. 注意：由于染料的特殊理化性质，使用前请摇匀。
good3. 向步骤1的混合溶液中加入40/60/80μL的 改良型促凝剂 ，轻轻混匀，将混匀后的溶液注入制胶玻璃板中，使液面和短玻璃板上沿之间的距离比梳齿长0.5 cm即可；
good3. 注意：①此溶液为过量，请勿全部注入；
good5. 注意：②加入改良型促凝剂后，需轻柔混匀，防止过多氧气混入胶溶液，抑制凝胶聚合。
good4. 向步骤2的混合溶液中加入10/15/20 μL的 改良型促凝剂 ，轻轻混匀，无需等待下层胶凝固，即可将混匀后的溶液轻缓注入制胶玻璃板中，插入梳齿；
good4. 注意：①灌注上层胶溶液一定要轻缓，避免将上层胶溶液冲入下层胶，上层胶溶液注入后，轻轻振动制胶架，即可使上下层胶分界线平齐；
good5. 注意：② 加入改良型促凝剂后，需轻柔混匀，防止过多氧气混入胶溶液，抑制凝胶聚合。
good5. 待胶凝固后(约15 min)，拔去梳齿即可用于电泳。
good5. 注意：①请尽量使用新鲜配制的电泳缓冲液；
good5. 注意：②胶凝固后上下层胶分界线平整度略弱于传统方法配的胶，但对后续电泳没有影响。
| 下层胶配方 | 上层胶配方 | |||||||
| 凝 胶 厚 度 | 下层胶溶 液 | 下层胶缓冲液 | 改良型促凝剂 | 凝 胶 厚 度 | 上层胶溶 液 | 上层胶缓冲液 | 改良型促凝剂 | |
| 0.75 mm | 2.0 mL | 2.0 mL | 40 μL | 0.75 mm | 0.5 mL | 0.5 mL | 10 μL | |
| 1.00 mm | 2.7 mL | 2.7 mL | 60 μL | 1.00 mm | 0.75 mL | 0.75 mL | 15 μL | |
| 1.50 mm | 4.0 mL | 4.0 mL | 80 μL | 1.50 mm | 1.0 mL | 1.0 mL | 20 μL | |
注意事项
good1. 本产品制备出的凝胶其上层胶对样品没有浓缩效应，与预制胶类似，但与传统PAGE胶相比，对蛋白条带分离效果更好，小分子量蛋白(比如10 kDa)也可以清晰地分离开，且蛋白条带更窄更锐利；
good2. 不同浓度试剂盒各组分请勿混用，否则会影响制胶及电泳效果；
good3. 改良型促凝剂的使用量仅作参考，实际用量可根据个人实验习惯和经验调整。加入较多量的促凝剂可加速凝胶，反之亦然；
good4. 凝胶速度与温度有显著的正相关性。同等条件下，温度越高，凝胶速度越快，室温过高时建议适当减小改良型促凝剂的用量；相反，如果室温较低，可适当延长凝胶时间；
good5. 本产品已加入适量TEMED的替代品，如需进一步加速凝胶，临配胶前可按需补充适量TEMED；
good6. 在配胶之前，使胶溶液及缓冲液平衡到室温(如室温放置几分钟)，可有效避免凝胶中气泡的形成；
good7. 推荐电泳条件为：150 V，约60 min(或200 V，约45 min)；
good8. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作；
good9. 本产品仅限科研使用。
凝胶浓度选择参考
相关论文
good2. ZHENG, Xiaojiao, et al. Hyocholic acid species improve glucose homeostasis through a distinct TGR5 and FXR signaling mechanism. Cell metabolism, 2021, 33.4: 791-803. e7.（IF 27.287）
good3. Yue, Y., Xu, W., Kan, Y., Zhao, H. Y., Zhou, Y., Song, X., ... & Lamriben, L. (2020). Extensive germline genome engineering in pigs. Nature Biomedical Engineering, 1-10.(IF 25.671)
good4. YUE, Yanan, et al. Extensive germline genome engineering in pigs. Nature Biomedical Engineering, 2021, 5.2: 134-143.(IF 25.671)
good5. DU, Xufei, et al. Eosinophil-derived chemokine (hCCL15/23, mCCL6) interacts with CCR1 to promote eosinophilic airway inflammation. Signal transduction and targeted therapy, 2021, 6.1: 1-11.(IF 18.187)
good6. Li S, Chen J, Liu M, et al. Protective effect of HINT2 on mitochondrial function via repressing MCU complex activation attenuates cardiac microvascular ischemia–reperfusion injury[J]. Basic research in cardiology, 2021, 116(1): 1-18.（IF 17.165）
good7.Ba F, Liu Y, Liu W Q, et al. SYMBIOSIS: synthetic manipulable biobricks via orthogonal serine integrase systems[J]. Nucleic acids research, 2022, 50(5): 2973-2985.（IF 16.971）
good8. DU, Xufei, et al. Eosinophil-derived chemokine (hCCL15/23, mCCL6) interacts with CCR1 to promote eosinophilic airway inflammation. Signal transduction and targeted therapy, 2021, 6.1: 1-11.(IF 16.016)
good9.Liu C, Yang Y, Chen C, et al. Environmental eustress modulates β-ARs/CCL2 axis to induce anti-tumor immunity and sensitize immunotherapy against liver cancer in mice[J]. Nature Communications, 2021, 12(1): 1-15.（IF 14.919）
good10. Wei, Y., Tian, C., Zhao, Y., Liu, X., Liu, F., Li, S., ... & Zhou, T. (2020). MRG15 orchestrates rhythmic epigenomic remodelling and controls hepatic lipid metabolism. Nature Metabolism, 2(5), 447-460. (IF 13.511)
good11.Wu B, Ye Y, Xie S, et al. Megakaryocytes mediate hyperglycemia-induced tumor metastasis[J]. Cancer Research, 2021, 81(21): 5506-5522.（IF 12.701）
good12. Ma, W., Zhu, D., Li, J., Chen, X., Xie, W., Jiang, X., ... & Wang, F. (2020). Coating biomimetic nanoparticles with chimeric antigen receptor T cell-membrane provides high specificity for hepatocellular carcinoma photothermal therapy treatment. Theranostics, 10(3), 1281.(IF 11.556)
good13. TAN, Xingliang, et al. Molecular stratification by BCL2A1 and AIM2 provides additional prognostic value in penile squamous cell carcinoma. Theranostics, 2021, 11.3: 1364.(IF 11.556)
good14. YANG, Yang, et al. Rebalancing TGF‐β/Smad7 signaling via Compound kushen injection in hepatic stellate cells protects against liver fibrosis and hepatocarcinogenesis. Clinical and Translational Medicine, 2021, 11.7: e410.(IF 11.492)
good15. Yang, L., Li, Y., Gong, R., Gao, M., Feng, C., Liu, T., ... & Yan, G. (2019). The long non-coding RNA-ORLNC1 regulates bone mass by directing mesenchymal stem cell fate. Molecular Therapy, 27(2), 394-410.(IF 11.454)
good16. Yang, M., Liu, X., Luo, Q., Xu, L., & Chen, F. (2020). An ef ficient method to isolate lemon derived extracellular vesicles for gastric cancer therapy. Journal of nanobiotechnology, 18(1), 1-12.(IF 10.435)
good17. LIU, Yingjun, et al. A heparin–rosuvastatin-loaded P (LLA-CL) nanofiber-covered stent inhibits inflammatory smooth-muscle cell viability to reduce in-stent stenosis and thrombosis. Journal of nanobiotechnology, 2021, 19.1: 1-17.(IF 10.435)
good18. Wang, Z., Chi, D., Wu, X., Wang, Y., Lin, X., Xu, Z., ... & Wang, Y. (2019). Tyrosine modified irinotecan-loaded liposomes capable of simultaneously targeting LAT1 and ATB0,+ for ef ficient tumor therapy. Journal of Controlled Release, 316, 22-33.(IF 9.776)
good19. SUN, Jie, et al. Synergistically Bifunctional Paramagnetic Separation Enables Ef ficient Isolation of Urine Extracellular Vesicles and Downstream Phosphoproteomic Analysis. ACS Applied Materials & Interfaces, 2021, 13.3: 3622-3630.（IF 9.229）
good20. LIN, Junhao, et al. EFNA4 promotes cell proliferation and tumor metastasis in hepatocellular carcinoma through a PIK3R2/GSK3β/β-catenin positive feedback loop. Molecular Therapy-Nucleic Acids, 2021.（IF 8.886）
good21. Gu, C., Yang, H., Chang, K., Zhang, B., Xie, F., Ye, J., ... & Wang, J. (2020). Melatonin alleviates progression of uterine endometrial cancer by suppressing estrogen/ubiquitin C/SDHB-mediated succinate accumulation. Cancer Letters, 476, 34-47.（IF 8.679）
good22.Cui H, Jiang Z, Zeng S, et al. A new candidate oncogenic lncRNA derived from pseudogene WFDC21P promotes tumor progression in gastric cancer[J]. Cell death & disease, 2021, 12(10): 1-12.（IF 8.469）
good23.Wang X, Jin P, Zhang Y, et al. CircSPI1 acts as an oncogene in acute myeloid leukemia through antagonizing SPI1 and interacting with microRNAs[J]. Cell death & disease, 2021, 12(4): 1-13.（IF 8.469）
good24. Zhang, B., Zhou, W. J., Gu, C. J., Wu, K., Yang, H. L., Mei, J., ... & Li, D. J. (2018). The ginsenoside PPD exerts anti-endometriosis effects by suppressing estrogen receptor-mediated inhibition of endometrial stromal cell autophagy and NK cell cytotoxicity. Cell death & disease, 9(5), 1-13.（IF 8.469）
good25. Zhu, B., Xue, F., Zhang, C., & Li, G. (2019). LMCD1 promotes osteogenic differentiation of human bone marrow stem cells by regulating BMP signaling. Cell Death & Disease, 10(9), 1-11.（IF 8.469）
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验，然后取出1/10的反应产物进行PCR。在一步法RT-PCR中，逆转录和PCR在同时为逆转录和PCR优化的条件下，在一只管中顺次进行。 图1. RT-PCR概图 这本指南阐述了成功RT-PCR和PCR的关键。高灵敏性（从小量样品中得到足量结果）和高特异性（选择性地仅得到所需的产物）是成功PCR的标志。可以通过仔细的实验设计（如选择恰当的酶，设计最理想的引物，使用不同的缓冲液和添加剂，确定循环参数及制备高质量的模板等）以获得最佳的RT-PCR和PCR。增加RT-PCR灵敏度
RT—PCR 反应更加快速、灵敏，操作简便，污染率低，RNA 二级结构减少，并且因为聚合酶有校正活性，从而降低了 PCR 反应的错配率。而在两步法中，反应的精确度高，人为的误差相对较小，并且由于在第一步中将 RNA 反转录为 cDNA，从而更易于保存。 另外，两步法的整个过程比一步法更节省费用。传统检测方法的样品用量一般在 ug 级，而在 RT—PCR 检测系统中样品用量陡降至 pg 级。这就在很大程度上降低了实验操作的难度，特别是 mRNA 样品制备的过程得以简化。 3. 应用 对基因
至 2 小时以内，效率大大提升。 使用 μMACS G Protein MicroBeads 对 COS-7 细胞系提取蛋白进行 SV40大T 抗原的免疫共沉淀分析。SDS-PAGE 凝胶电泳后考马斯亮蓝染色，显示蛋白Marker（ 1 道），流穿液 ( 2 道), 洗涤液( 4 道),免疫沉淀得到的大T抗原蛋白 (6 道,箭头所示), 同型抗体对照( 5 道)。 高灵敏度、高特异性的 μMACS G Protein MicroBeads 同样可以提升染色质免疫共沉淀 (ChIP）的实验结果，特别是发现
